维生素C多少钱,植物维生素CELISA试剂盒厂家

促销价格：var price="2100";document.write(parseFloat(price).toFixed(2)+"元"); 促销时间：2016/3/24 结束时间：2016/4/24 促销方式：现阶段我公司展开了一项“植物维生素CELISA试剂盒实验室福利"促销活动，活动进行之后得到许多新老客户的支持和参与。四月初促销活动已经开始，我公司将所有产品优惠出售30天！

  产品资料
 产品基本参数
【产品名称】：植物维生素C(VC)elisa试剂盒
【产品用途】：被测样品定性定量分析
【产品规格】：96T/48T(两种规格)
【检测方法】：酶免法/酶联免疫法(ELISA)
【保存条件】：2-8℃
【供 货 期】：1-3天(现货供应)
【产品性状】：液体盒装
【产品价格】：电议(含税含运费，我们全程提供ELISA实验技术指导和ELISA试剂盒免费代测)
【ELISA检测试剂盒种属】：鹿、羊、鸡、鸭、狼、鱼、马、牛、人、大鼠、犬、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、马铃薯、兔子、猪、猴等动植物。
【销售优势】：价格行业优势、质量可靠、如果出现客观质量问题包换退
【待检样本】：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等
样品采集：收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本，储存在4℃备用，如有特殊原因需要周期收集标本，将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小时，-20℃可保存1个月。-70℃可保存6个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。
【产品保质期】：半年(六个月) 
满足标准
实验前的准备
1仔细阅读说明书
2确定试剂盒在有效期内
3按说明书确定所有试剂齐全(数量、体积)
4标本制备要规范，每份标本体积要按2-3个复孔以上的量制备(贮存)，尽量分装做备份。短期内无法实验者，注意低温保存
5准备好所有实验额外所需物品，如试管、吸头、移液器、离心机等
6根据检测标本数量确定所需试剂的量
7按说明书将所用试剂平衡至室温，配制所需试剂
操作流程
植物维生素C(VC)ELISA试剂盒操作步骤
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；
4. 随后标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
                     
性能特点
植物维生素C(VC)ELISA试剂盒回收率
elisa试剂盒回收率是反应待测物在样品分析过程中的损失的程度，损失越少，回收率越高，如果作标液1PPM，就是1毫克/升，而作出标准数据为0.99毫克/升，就是说你的回收率是99%，这个与真实成分有密切的关系，说明方法的准确度。比如水中总无机氯含量测定,样品水中含有无机氯20mg/L,取100mL被测水样品,加入0.1mL浓度为10mg/mL的含无机氯标准样品,测定时忽略体积变化,如果测定出样品中无机氯为2.98mg/L,则认为回收率为98%。
对于定量检测来说，主要还是一个准确度的验证。不过我看到别人写的内容比我自己想说的要好，所以就贴上去了。相对回收率可能会高于的，如果只是说“损失程度”，其实是不准确的。应该说，回收率越接近，说明这个试剂盒的准确度越高。
常见问题
植物维生素C(VC)ELISA试剂盒常见问题解答：
1.产品有哪几种规格？可检测多少个样本？ 
产品分为48T和96T两种规格。 每次实验的标准曲线一般设7个不同浓度，加上空白孔，标准曲线一共需要8个孔。因此，一个48T试剂盒Z多可以测定37个样本（不做重复且一次用完），一个96T试剂盒Z多可以测定85个样本（不做重复且一次用完）。可以根据实际样本数量和实验计划选择合适的产品规格。 
2.48T和96T的试剂盒有哪些不同？ 
48T和96T的试剂盒，每个孔的反应体系都是完全一样的。不同的是试剂盒中各组分的规格，详见说明书。 
3.产品的稳定性如何？ 
产品在研发前期已通过严格的稳定测试，发货前亦须通过检测并提供质检报告，在市场上深受广大客户的赞许！ 
4.贵公司有没有酶活性检测的试剂盒？ 
酶活力的测定实际上就是测定酶促反应的速率。酶活力的大小即酶含量的多少，可以用每克酶制剂或每毫升酶制剂含有多少酶单位来表示，单位是U/g或U/ml。酶活力的测定方法：
⑴测定完成一定量反应所需的时间，
⑵测定单位时间内酶催化化学反应量。主要通过产物的增加量或底物的减少量来测定。
结果判断
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。