名称:SV1543型细菌肝素酶 II现货供应
规格:200U|80U
品Pai:百奥莱博
编号:SV1543
产地:国产|进口
特性:
降解肝素和硫酸乙酰肝素糖胺聚糖
概述:
细菌肝素酶 II 克隆自埃氏拟杆菌(Bacteroides eggerthii),也叫肝素裂解酶 II,作用于肝素和硫酸乙酰肝素。反应产生的寡糖产物包含不饱和糖醛酸,可以在 232 nm 处用紫外吸收光谱检测。
来源:
克隆自埃氏拟杆菌(Bacteroides eggerthii),在 E. coli 中表达。
反应条件:
在 100 μl 的反应体系中,加入 10 μg 肝素底物、10 μl细菌肝素酶反应缓冲液和水。反应温度为 30℃。
热失活:100℃ 1 分钟。
随酶提供的试剂:
10X 细菌肝素酶反应缓冲液。
分子量:
86,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶、硫酸酯酶、糖醛酸酶污染,无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 100 μl 反应体系中,30℃ pH 7.0条件下,每分钟从猪粘膜肝素中释放 1.0 μmol 不饱和寡糖所需的酶量。单位检测条件请联系我们咨询。
浓度:
4,000 units/ml。
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·RNase HII
编号:SV1366
规格:1250U|250U
特性:
切刻聚合酶产物,掺入核糖核苷酸
与 T7 核酸内切酶 I 联合使用时,在掺入有核糖核苷酸区域位点处产生一个双链的缺口
降解冈崎片段或其它 RNA-DNA 杂交链中的 RNA 部分
概述:
核糖核酸酶 HII(RNase HII)为核糖核酸内切酶,适用于在双链 DNA 内部切刻核糖核酸的 5´ 末端,产生 5´ 磷酸和 3´ 羟基末端。RNase HII 还可以在冈崎片段的 RNA 部分进行多处切割。
来源:
重组 E. coli 菌株,该菌株携带来自 E. coli 的 RNase HII 基因(rnhB)和编码麦芽糖结合蛋白基因(MBP)的融合基因。亲和层析后,用 Xa 因子将 RNase HII 从融合蛋白中切割分离,然后再进行纯化去除 MBP 和 Xa 因子。从 MBP 中切割下来的 RNase HII 在其 N 端多出四个氨基酸(Ile -Ser-Glu-Phe)。
反应条件:
1X ThermoPol 反应缓冲液
[10 mM KCl,20 mM Tris-HCl,10 mM (NH4)2SO4,2 mM MgSO4,0.1% Triton X-100 (pH 8.8 @ 25℃) ],37℃ 温育。
质保声明:
无核酸内切酶、核酸外切酶和 RNase 污染。
单位定义:
1 单位指 1X ThermoPol 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟产生与切刻 100 pmol 人工合成双链 RNA 底物相同的荧光信号所需的酶量。该合成双链底物在荧光探针/淬火对的淬火域附近含有单个核糖核苷。单位活性检测条件请联系我们咨询 。
浓度:
5,000 units/ml。
注意事项:
与 0.1% SDS 一起温育足以灭活 RNase HII。
SV1543型细菌肝素酶 II现货供应