名称:EcoO109I限制性内切酶厂家
编号:SV0340
规格:10KU|2KU
品Pai:百奥莱博
产地:国产|进口
英文名:EcoO109I Restriction Endonuclease
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1:
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer:
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dcm甲基化敏感。
注意事项
EcoO109l是Drall的完全同裂酶。
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度:或甘油浓度:>5%。
关于EcoO109I限制性内切酶厂家的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以Z饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·Taq DNA 连接酶
编号:SV1025
规格:10KU|2KU|1KU
特性:
耐热性好
dsDNA 切刻修复
用于 Gibson 组装方法
概述:
Taq DNA 连接酶能够催化磷酸二酯键的形成,使与同一互补靶 DNA 链杂交的两条相邻寡核苷酸链的 5´ -磷酸末端和 3´ -羟基末端通过磷酸二酯键相连。该连接反应只有当两条寡核苷酸链与互补靶 DNA 完全配对,并且两条寡核苷酸链之间没有空隙的条件下才可发生。因此,可以用它来检测单碱基替换。在 45℃-65℃ 范围内,Taq DNA 连接酶均有活性。
来源:
纯化自重组 E. coli 菌株,含有自 Thermus aquaticus HB8 中克隆的连接酶基因。
反应条件:
1X Taq DNA 连接酶反应缓冲液
[20 mM Tris-HCl(pH 7.6 @ 25℃),25 mM KAc,10 mM Mg(Ac)2,10 mM DTT,1 mM NAD 和 0.1% Triton X-100],45℃ 温育。
该酶需 NAD+ 作辅因子,在 10X Taq DNA 连接酶缓冲液中已添加 NAD+;为了延长 NAD+ 的半衰期,缓冲液应于 -70℃ 贮存。
质保声明:
Taq DNA 连接酶经过严格的质控检测,确保该产品具有的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义(粘性末端活性单位):
1 单位指 50 μl 反应体系中,45℃ 条件下,15 分钟内能使 50% 的 1 μg 经 BstEII 消化的 λDNA 片段(12 bp 粘性末端)发生连接所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
40,000 units/ml。
·p19 miRNA 检测试剂盒
编号:SV1397
规格:100次
特性:
快速、简捷的 miRNA 检测方法
可检测 pg 级别的样品,背景很低
定量检测,三个 log 后仍为线性
p19 几丁质磁珠在 4℃ 下至少可保存 6 个月
miRNA:RNA-探针杂交体的结合与 miRNA 片段大小有关,与序列无关
概述:
p19 miRNA 检测试剂盒利用 p19 蛋白的强结合能力来检测与特异探针形成杂交体的 miRNA。待 siRNA 或 miRNA:RNA 探针杂交体与 p19 磁珠结合后,可用磁性分离架(S1506,#S1509,#S1511)和 SDS 轻松分离,洗脱体积可以控制到很小。p19 磁珠还可将细胞质总 RNA 混合物中的 siRNA 水平富集 3,000 倍。
用 p19 进行 miRNA 检测有以下两个优点:一是结合效率高,二是与不同长度的 dsRNA 结合力不同。与特定 miRNA 互补且标记的 RNA 探针杂交,可获得 dsRNA 杂交体。该杂交体可与 p19 几丁质磁珠选择性结合,清洗未结合的探针,通过凝胶电泳计算或分析洗脱的双链 miRNA:RNA-探针。使用 32P 放射性 RNA 探针,可从百万倍未标记的 RNA 中检测到 10 pg 级的 miRNA。
p19 miRNA 检测试剂盒包括:
– 结合有 p19 的几丁质磁珠悬浮液
– p19 结合缓冲液和 BSA
– 人源 RNase YZ剂
– 洗涤缓冲液和洗脱缓冲液
EcoO109I限制性内切酶厂家