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名称:SV1388型T4 RNA 连接酶 1(ssRNA 连接酶) 高浓度价格
编号:SV1388
品Pai:百奥莱博
特性:
连接单链 RNA 和 DNA
用 5´ -[32P] pCp 进行 RNA 3´ 末端标记
RNA 和 DNA 分子内及分子间的连接
合成单链寡脱氧核苷酸
蛋白质中掺入非天然氨基酸
概述:
催化 3´ →5´ 磷酸二酯键的形成,使核苷酸的 5´ -磷酸末端和 3´ -羟基末端连接,伴随着 ATP 水解为 AMP 和 PPi。作用底物包括单链 RNA、DNA 及二核苷焦磷酸。
来源:
携带 T4 RNA 连接酶 1 基因的 E. coli 菌株。
反应条件:
1X T4 RNA 连接酶缓冲液
[50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃),10 mM MgCl2,1 mM DTT],加入 1 mM ATP,37℃ 温育。
热失活:65℃ 15 分钟或煮沸 2 分钟。
使用注意事项:
pCp 的连接需要加入终浓度为10%(v/v)的 DMSO。
随酶提供试剂:
10X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
10 mM ATP(M0204)或 100 mM ATP(M0437)50% PEG 8000
质保声明:
无单链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 和磷酸酶污染。
单位定义:
1 单位指 37℃ 条件下,30 分钟内将 1 nmol 的 5´ -[32P] rA16 转化成磷酸盐不溶物所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
10,000 或 30,000 units/ml。
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·Afu 尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)
编号:SV1102
英文名称:Afu uracil -DNA glycosylase (UDG)
规格:1KU|200U
特性:
热稳定
从双链或单链 DNA 上切下尿嘧啶
概述:
Afu 尿嘧啶-DNA 糖基化酶(Afu UDG)是 E.coli 尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)热稳定的同源蛋白,来源于闪烁古生球菌(Archaeoglobus fulgidus)。该酶从含尿嘧啶的 DNA 上催化释放尿嘧啶,能有效地水解双链和单链 DNA 上的尿嘧啶。
来源:
克隆自闪烁古生球菌(Archaeoglobus fulgidus)UDG 基因的 E. coli 菌株。
反应条件:
1X ThermoPol II(不含 Mg2+)反应缓冲液
[10 mM KCl,10 mM (NH4)2SO4,20 mM Tris-HCl,0.1% Triton X-100(pH 8.8 @ 25℃)],65℃ 温育。
质保声明:
Afu UDG 经过严格的质控检测,确保该产品具有的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指每分钟从含尿嘧啶双链 DNA 上催化释放 60 pmol 尿嘧啶所需要的酶量。通过检测 65℃ 30 分钟内,从 50 μl 含 0.2 μg DNA(104~105 cpm/μg)的反应体系中释放 [3H]-尿嘧啶的量来确定活性。
浓度:
2,000 units/ml。
注意事项:
Afu UDG 在 150 mM NaCl 存在条件下,仍有 50% 的活性。Afu UDG 煮沸 30 分钟之后在标准反应条件下仅存少于 1% 的活性。在标准反应条件下,尿嘧啶糖苷酶YZ剂(UGI)不能YZ Afu UDG 的活性。
·AfeI限制性内切酶
编号:SV0019
英文名称:AfeI Restriction Endonuclease
规格:1KU|200U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1:
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer:
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
Afel是Eco47lll的完全同裂酶。
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