北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括BglI限制性内切酶优惠价在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:BglI限制性内切酶优惠价
编号:SV0129
产地:国产|进口
规格:10KU|2KU|1KU
品Pai:百奥莱博
英文名:BglI Restriction Endonuclease
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1:
CutSmart Buffer: 10%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
Bgll 切割产生的各种不同的粘性末端,可以用于重新构建质粒和噬菌体的基因组,也可以用于野生型和突变 DNA 片段的交换。
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·Lambda 核酸外切酶
编号:SV1084
英文名称:Lambda exonuclease
规格:5KU|1KU
特性:
GX 5´ →3´ 核酸外切酶活性
切下双链 DNA 的 5´ 单核苷酸
概述:
Lambda 核酸外切酶作用于双链 DNA,沿 5´→3´ 方向逐步切去 5´ 单核苷酸。Z适底物是 5´ 磷酸化的双链 DNA,也能缓慢降解单链 DNA 和非磷酸化底物。该酶不能从 DNA 的切刻或缺口处起始消化。
来源:
E. coli 的 Lambda 核酸外切酶基因与编码麦芽糖结合蛋白(MBP)的基因融合表达。亲和层析后,从融合蛋白上切下 Lambda 核酸外切酶,并纯化除去 MBP。
反应条件:
1X Lambda 核酸外切酶反应缓冲液
[67 mM Glycine-KOH(pH 9.4 @ 25℃),2.5 mM MgCl2,50 μg/ml BSA],37℃ 温育。
热失活:75℃ 加热 10 分钟。
质保声明:
Lambda 核酸外切酶经过严格的质控检测,确保该产品具有的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指在 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟内能从双链 DNA 底物上催化产生 10 nmol 酸溶性脱氧核糖核苷酸所需的酶量。
浓度:
5,000 units/ml。
注意事项:
5´ -0H 端的切割速度比 5´ -PO4 端慢 20 倍。单链 DNA 比双链 DNA 慢 100 倍。
·CLIP-Cell 505
编号:SV1627
英文名称:Lambda exonuclease
规格:50 nmol
特性:
荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白,用于细胞成像
标记物的荧光光谱波长范围从紫外(360 nm)至远红外(647+ nm)
有细胞通透性和非通透性两种标记物
概述:
我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成;CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应,即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Cell)不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面,而细胞非通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Surface)仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A(CoA)的磷酸泛酰巯基乙胺耦联,在 ACP 或 SFP 合成酶作用下,完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同,但反应特异性却不同,区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应
BglI限制性内切酶优惠价
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