百奥莱博专业生产供应北京核酸外切酶I厂家价格,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:北京核酸外切酶I厂家价格
英文名:Exonuclease I
品Pai:百奥莱博
产地:国产|进口
编号:BTN120410
产品简介:
Exonuclease I(核酸外切酶 I)是单链特异性3’→5’核酸外切酶,从ssDNA的3’-OH末端分解生成5’-单核苷酸。本酶对单链DNA的特异性非常高,不分解双链DNA及RNA。可通过80℃、15分钟的热处理使之失活。
此产品特点是:
1.PCR反应后残存Primer的分解, 对PCR产物进行测序时,如果在反应体系中残存Primer 和dNTP,测序反应则不能正常进行。使用Exonuclease I可以解多余的Primer;同时使用SAP(CAT#:120403)可降解多余的dNTP,之后不需要对 PCR 产物进行精制,立即可以进行测序反应。
2.在反应液中去除ssDNA fragment。
活性单位定义:
以热变性的小牛胸腺DNA为底物,在37℃、pH9.5的条件下,30分钟内产生10 nmol的酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。
纯度:
1.25 U的本酶和1μg的λDNA-Hind III片段在37℃、pH7.5的条件下反应16小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
2.25 U的本酶和1μg的Closed circular(RFI)pBR322 DNA 在37℃、pH7.5的条件下反应16小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
3.25 U的本酶和1μg的M13 mp18 ssDNA在37℃、pH7.5的条件下反应16小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
4.25 U的本酶和1μg的16S,23S rRNA在37℃、pH7.5的条件下反应16小时,RNA的电泳谱带不发生变化。
Buffer成分:
储存Buffer:Tris-HCl(pH7.5) 20 mM,EDTA 0.5 mM,DTT 1 mM,Glycerol 50%。 反应Buffer,10×:Glycine-KOH(pH9.5) 670 mM,DTT 10 mM,MgCl2 67 mM。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期半年。
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·大提柱式真菌DNAOUT
编号:BTN80926
英文名称:Maxi Column Fungal DNAOUT
规格:4次
产品简介:
本产品在我公司柱式真菌DNAOUT(CAT#:70901)基础上改良而得的大提升级产品,主要用于大量快速从各种真菌材料中提取基因组DNA。跟柱式真菌DNAOUT相比,它具有下列特点
1.处理量大,一次可以处理1-3克各种真菌组织。
2.纯度高,OD260/280一般在1.8以上。不含污染和YZ剂,得到的DNA可以不经稀释直接用于酶切、PCR、 real-time PCR、multiplex PCR、RAPD、RFLP、AFLP、Southern Blotting,microsatellite analysis等各种后续分子生物学实验。
3.产率一般在10-100μg/g真菌样品。离心吸附柱吸附量为800μg。
4.DNA*(代'片')段长度一般在20-40 Kb左右。
5.适用范围广,适用于绝大多数真菌材料,包括酵母(S.cerevisiae,S.pomb,Pichia pastoris )等。
使用及效果:
将10-30 mL 真菌细胞沉淀或1-3 g左右的真菌菌丝、孢子和子实体在液氮中研磨,转移到50 mL塑料离心管中,加入10 mL溶液A和0.1 mL RNase A,吹打混匀,65℃保温5-10分钟后离心5分钟,转移上清到一新的50 mL离心管中,加入等体积溶液B,混匀后冰浴5分钟,离心5分钟,再转移上清到一新离心管中,加入1.5倍体积(跟总体积比)的溶液C,混匀后转移到大提离心吸附柱中,室温放置5分钟
后离心5分钟,用25 mL通用洗柱液洗两次,空甩半分钟,将大提离心吸附柱转移到新的50 mL离心管中,加1 mL DNA洗脱液,室温离心即得DNA。
运输及保存:
常温, 有效期一年。RNase A需要放-20℃保存。
北京核酸外切酶I厂家价格
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