非酶RNA清除剂1.0说明书

名称：非酶RNA清除剂1.0说明书
编号：BTN51203
品Pai：百奥莱博
规格：1.5mL
产地：国产|进口
产品简介:
本产品为非酶法质粒RNA和蛋白质污染的去除试剂,专用于从碱变性法纯化的质粒初粗提液中去除RNA污染和大部分蛋白质污染,在大规模制备质粒DNA时可以节约成本。
1.GX,能去除质粒粗提物中80%左右的RNA污染和60%的蛋白污染。而常用的RNase或LiCl处理只能去除RNA,不能去除蛋白质污染。
2.快速,整个过程只需要十余分钟,不需要37℃保温。
3.价格不到RNase A的1/2,在质粒的大规模制备时成本优势更加明显。
4.制备临床用(如基因ZL)的质粒DNA时,可以减少后期在临床报批、生产、质检和使用中的很多麻烦(使用生物来源的RNase A和蛋白酶时,容易带入对人体有害的内毒素、LPS等污染物)。
使用及效果:
将本产品与质粒溶液或碱变性法提取的澄清液(加溶液Ⅲ离心后所得溶液)按1:5的比例混合后室温离心10分钟即可去除RNA污染。
运输及保存:
常温,有效期一年。

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·T4聚核苷酸激酶
编号：BTN120506
英文名称：T4 Polynucleotide Kinase
规格：200U
产品简介:
该酶能够催化磷酸在ATP的γ-位和寡核苷酸链(双链或单链DNA或RNA)的5＇-羟基末端以及3＇-单磷酸核苷间进行转移和交换。该酶还具有3＇磷酸酶活性,将3＇-磷酸基团从寡核苷酸的3＇磷酸末端、脱氧3＇-单磷酸核苷和脱氧3＇-二磷酸核苷上水解掉。
该酶主要用途是:
1.DNA或RNA的末端标记,用作寡核苷酸探针和进行DNA测序。
2.寡核苷酸5＇末端的磷酸化,以便进行连接反应。
3.除去3＇磷酸基团。
活性单位定义:
以Micrococcal Nuclease处理的小牛胸腺DNA为底物,在37℃,pH7.6的条件下,30分钟内使1 nmol的[γ-32P]ATP掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。
纯度:
1.10 U的本酶和1μg的λDNA-Hind III片段在37℃下反应16小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
2.5 U的本酶和1μg的16S,23S rRNA在37℃下反应16小时,RNA的电泳谱带不发生变化。
反应条件:
反应Buffer,10×:Tris-HCl(pH8.0) 500 mM,MgCl2 100 mM,DTT 50 mM。* Buffer在溶解时,如果出现少量沉淀属正常现象保温后使用不影响反应性能。
Buffer成分:
Tris-HCl(pH7.5) 50 mM,KCl 50 mM,DTT 1 mM,ATP 0.1 μM,Glycerol 50 %。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

·T4噬菌体基因32蛋白
编号：BTN130663
英文名称：T4 Gene 32 Protein
规格：100μg/500μg
产品简介:
T4 噬菌体基因 32 编码蛋白是一种单链DNA (ssDNA) 结合蛋白,为 T4 噬菌体DNA 复制和修复所必需(1)。它协调性地结合并稳定瞬时形成的 ssDNA 区域,在 T4噬菌体 DNA 复制过程中起着重要的结构性作用(2)。该蛋白也被广泛地用于稳定和标记 ssDNA 区域,以便用电子显微镜观察细胞内 DNA的结构。
具体有下列特点:
1.在 RT-PCR 过程中,增加反转录的产量和延伸能力
2.土壤样品进行 PCR 时,增加目的片段的产量和特异性
3.稳定和标记 ssDNA 结构
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。


非酶RNA清除剂1.0说明书