Lelystad Virus（LV，同猪生殖与呼吸综合症病毒欧洲株）RT-PCR试剂盒说明书_详细资料

产品信息

Lelystad Virus（LV，同猪生殖与呼吸综合症病毒欧洲株）RT-PCR试剂盒说明书PCR试剂盒列表反应液中加入检测样品和Taq酶，即可进行PCR扩增反应。PCR扩增产物经琼脂糖电泳染色判断，阳性样本将在290bp处出现特异性条带。

Lelystad Virus（LV，同猪生殖与呼吸综合症病毒欧洲株）RT-PCR试剂盒说明书具有下列特点：
1.即开即用，用户只需要提供病毒 RNA 模板。
2. 两管式 RT-PCR，一次 RT 反应产物可以作为多次 PCR 的模板。本试剂盒提供 10 次的 RT 反应试剂和 50 次的 PCR 试剂。
3. 引物经过优化，特异性高，引物是根据基因的保守区域设计，适用于所有强、中、弱新城疫毒株，产物长度为 421 bp。
4. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
Lelystad Virus（LV，同猪生殖与呼吸综合症病毒欧洲株）RT-PCR试剂盒说明书产品特点：
高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
ELISA kit，规格：48T/96T
人血小板相关免疫球蛋白(PAIg)ELISA Kit，英文名：Human platelet-associated immunoglobulins,PAIg ELISA Kit，规格：48T/96T
人血小板相关抗体IgM(PA-IgM)ELISA Kit，英文名：Human Platelet associated antibody,PA-IgM ELISA Kit，规格：48T/96T
人血小板生成素自身抗体(IgG)ELISA Kit，英文名：Human anti-thrombopoietin autoantibody IgG ELISA kit，规格：48T/96T
人血小板生成素受体(C-MPL)自身抗体IgG ELISA Kit，英文名：Human anti-thrombopoietin receptor(C-MPL) autoantibody IgG ELISA kit，规格：48T/96T
人血小板生长因子(PGF)ELISA Kit，英文名：Human platelet growth factor,PGF ELISA Kit，规格：48T/96T
人血小板激活因子乙酰水解酶2，细胞质(PAFAH2)ELISA Kit，英文名：Human Platelet-activating factor acetylhydrolase 2, cytoplasmic(PAFAH2)ELISA kit，规格：48T/96T
人血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)ELISA Kit，英文名：Human TSP-1 ELISA Kit，规格：48T/96T
人血纤肽/纤维蛋白肽B(FPB)ELISA Kit，英文名：Human FPB ELISA Kit，规格：48T/96T
人血纤肽/纤维蛋白肽A(FPA)ELISA Kit，英文名：Human fibrinopeptide A,FPA ELISA Kit，规格：48T/96T
Lelystad Virus（LV，同猪生殖与呼吸综合症病毒欧洲株）RT-PCR试剂盒说明书人血纤蛋白原γ链(FGG)ELISA Kit，英文名：Human Fibrinogen Gamma Chain,FGG ELISA Kit，规格：48T/96T
人血纤蛋白(Fibrin)ELISA Kit，英文名：Human Fibrin ELISA Kit，规格：48T/96T
人血吸虫抗原ELISA Kit，英文名：Human schistosoma ELISA Kit，规格：48T/96T
人血吸虫抗体(IgM)ELISA Kit，英文名：Human schistosoma haematobium antibody IgM ELISA kit，规格：48T/96T
人血吸虫抗体(IgG)ELISA Kit，英文名：Human
什么是定量PCR？
Lelystad Virus（LV，同猪生殖与呼吸综合症病毒欧洲株）RT-PCR试剂盒说明书以参照物为标准，对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测，从而达到评估样本中靶基因的拷贝数，称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。
2、定量PCR定量的理论依据是什么？
特定的待扩增基因片段起始含量越大，则指数扩增过程越短，当扩增速率趋于稳定后，则无论原来样品中起始模板含量多少，扩增片段的含量通常是一样的。
理想的扩增结果：Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量， X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数；理论上PCR扩增效率为，PCR产物随着循环的进行成指数增长，但实际上：DNA的每一次复制都不完全，即每一次扩增中，模板不是呈2的倍增长；实际应为：Y= X(1+E)n ，其中E 代表扩增效率：E = 参与复制的模板/总模板，通常E≤1，E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1～105拷贝、循环次数n≤30时，E 相对稳定，原始模板以相对固定的指数形式增加，适合定量分析，这也就是所谓的指数期；随着循环次数n的增加（>30次），E值逐渐减少，Y 呈非固定的指数形式增加，进入平台期。
3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么？
PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程，任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量，使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系，通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践，研究了相对准确的定量PCR方法，即荧光定量PCR。

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