蓝耳病ELISA试剂盒优点:高效、灵敏、特异性、稳定的重复性、可靠性;吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型。我们拥有自己的实验室和技术团队,公司提供全方位的售前、售中、售后的技术支持,欢迎来电咨询订购!
蓝耳病elisa试剂盒
应用: 科研
检测方法: 酶联检测
检测限: 科研实验
供应商: 上海双赢生物科技有限公司
规格: 96T/48T
蓝耳病ELISA试剂盒,上海双赢生物elisa检测试剂盒促销火热进行中,我司自主研发并现货供应,我司生产的ELISA试剂盒质量可靠、价格优惠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存。试剂盒【上海双赢生物】
注:本公司产品仅用于科研实验!
安全性:
(1)避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。
(2)实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
(3)不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
操作注意事项:
(1)试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
(2)实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
(3)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
(4)使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
(5)使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
(6)洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
(7)底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
(8)加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
(9)按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
样品收集、处理及保存方法:
(1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
(2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
(3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
(4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
(5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
操作步骤:
(1)使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
(2)根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。
(3)加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
(4)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
(5)每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
(6)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
(7)每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
(8)取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
(9)在450nm波长处测定各孔的OD值。
蓝耳病ELISA试剂盒优点:GX、灵敏、特异性、稳定的重复性、可靠性;吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型。我们拥有自己的实验室和技术团队,公司提供全方位的售前、售中、售后的技术支持,欢迎来电咨询订购!