DNA 电泳分子量标准 (2)（300-5000 bp）50 次售后服务特点1.离心柱法；2.快速：30min内即可完成全部操作；3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
DNA 电泳分子量标准 (2)（300-5000 bp）50 次售后服务公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
DNA 电泳分子量标准 (2)（300-5000 bp）50 次售后服务服务流程：
1）客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
DNA 电泳分子量标准 (2)（300-5000 bp）50 次售后服务 详细介绍：
DNA 电泳分子量标准 (2)（300-5000 bp）50 次售后服务技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCRYZ物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
DNA 电泳分子量标准 (2)（300-5000 bp）50 次售后服务实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::异戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:异戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::异戊醇(25:24:1)抽提两次,:异戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
CFN90655178740-32-4340.4Lignans>=98%20mgrel-(8R,8＇R)-dimethyl-(7S,7＇R)-bis(3,4-methylenedioxyphenyl)tetrahydro-furanC20H20O5http://www.chemfaces.com/natural/rel-8R-8R-dimethyl-7S-7R-bis-3-4-methylenedioxyphenyl-tetrahydro-furan-CFN90655.html
CFN9065698474-74-9927.1Triterpenoids>=98%20mgPseudoginsenoside RT1C47H74O18http://www.chemfaces.com/natural/Pseudoginsenoside-RT1-CFN90656.html
CFN9065766656-92-6989.1Triterpenoids>=98%20mgEsculentoside HC48H76O21http://www.chemfaces.com/natural/Esculentoside-H-CFN90657.html
CFN90658N/A824.4Triterpenoids>=98%20mgEsculentoside TC42H64O16http://www.chemfaces.com/natural/Esculentoside-T-CFN90658.html
CFN90659335354-79-5913.1Triterpenoids>=98%10mgRaddeanoside 20C47H76O17http://www.chemfaces.com/natural/Raddeanoside-20-CFN90659.html
CFN906603175-95-9629.74Alkaloids> 98%20mg3-DeoxyC34H47NO10http://www.chemfaces.com/natural/3-Deoxy-CFN90660.html
T00662-脱氧-D-核糖/2-脱氧-D-赤戊糖/α-脱氧-D-核糖/胸腺糖/2-去氧-D-核糖/2-脱氧核糖/2-Deoxy-D-Ribose超纯，98%1克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品Pai，533-67-52～8℃
5克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品Pai，
25克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品Pai，
100克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品Pai，
中文名称： 2-脱氧-D-核糖
其他中文名称： 2-脱氧-D-赤戊糖；α-脱氧-D-核糖；胸腺糖；2-去氧-D-核糖；2-脱氧核糖
英文名称： 2-Deoxy-D-Ribose
其他英文名称： 2-Deoxy-D-arabinose；2-Deoxy-D-erythropentose；Thyminose
产品规格： 超纯，98%
包装：1克/5克/25克/100克
CAS号：533-67-5
C5H10O4=134.13
级别：Ultra Pure Grade
含量：≥98.0%
DNA 电泳分子量标准 (2)（300-5000 bp）50 次售后服务比旋光度：-56.0o～-58.0o
干燥失重：≤0.25%
性状：至微黄色结晶粉末，溶于水、吡啶，微溶于醇。熔点：＞81℃，PH：6.0～8.0
用途：生化研究。合成生产核苷类产品的重要中间体，生物化学等科学研究
保存：2～8℃
DNA 电泳分子量标准 (2)（300-5000 bp）50 次售后服务注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后，轻摇时胰酶与细胞充分接触，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
