T7核酸外切酶现货供应

名称：T7核酸外切酶现货供应
品Pai：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：1000U
编号：BTN130632
英文名：T7 Exonulease
产品简介:
本酶作用于双链 DNA,沿 5＇ →3＇ 方向催化去除 5＇ 单核苷酸,它既能从 5＇ 末端起始消化,也能从双链 DNA 的切刻或缺口处起始消化。它既能降解 5＇ 磷酸化DNA 也能降解 5＇ 去磷酸化 DNA。据报道,它能沿 5＇ →3＇ 方向降解 RNA/DNA杂交双链上的 RNA 或 DNA,但不能降解双链或单链 RNA。该酶是 T7 噬菌体基因6 的产物。
具体有下列特点:
1.5＇ →3＇ 核酸外切酶活性
2.切下 DNA 的 5＇ 单核苷酸
反应条件:
1X Buffer 4 [50 mM KAc,20 mM Tris-Ac,10 mM Mg(Ac)2,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃) ],25℃ 温育。
单位定义:
1单位指在 50 μl 反应体系中,25℃ 条件下,30 分钟内能从双链 DNA 底物上催化产生 1 nmol的酸溶性脱氧核糖核苷酸所需要的酶量。
Buffer成分:
10 mM Tris-HCl,5 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,pH 8.0 @ 25℃
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期半年。

除T7核酸外切酶现货供应外，我公司正在打折促销以下产品：

·镍柱原位再生试剂盒
编号：BTN120801
英文名称：Ni-Agarose Column In-Place Recharge Kit
规格：20次
产品简介:
镍柱介质是分离纯化His标记蛋白的重要材料,但反复使用后其镍离子会不可避免的逐渐流失,为此本公司开发了镍柱原位再生试剂,它具有下列特点:
1.即开即用,不用单独准备各种溶液。
2.原位再生,直接在亲和层析柱中进行所有再生处理,免去繁琐的装柱步骤。
3.操作步骤简单,半小时即可完成。
4.再生的效果好,跟进口同类产品相当。
5.适用于各种镍柱介质(包括Ni-NTA或Ni-IDA)。
使用及效果:
用10倍介质体积的溶液A洗涤镍柱。对1 mL的镍柱介质,需要用10 mL溶液A洗涤。然后用10倍介质体积的自备去离子水洗涤镍柱,对1 mL的镍柱介质,需要10mL去离子水。用5倍介质体积的溶液B洗涤镍柱,镍柱的颜色将变成蓝绿色。用10倍介质体积的自备去离子水洗涤镍柱后即可使用。如果需要保存镍柱,则封住层析柱的下端出口,加入50%乙醇溶液覆盖镍柱介质,在盖上层析柱的上端口即可4℃长期保存。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期为6个月。

·碱性磷酸酶,牛小肠
编号：BTN120404
英文名称：Alkaline Phosphatase,Calf Intestinal
规格：500U
产品简介:
Calf Intestinal Alkaline Phosphatase(CIAP)牛小肠碱性磷酸酶与E.coli来源的酶同样,催化所有磷酸单酯的水解,不能催化磷酸二酯以及磷酸三酯的水解,对ATP等的焦磷酸键水解速度较慢。由于 CIAP 处理后的 DNA 片段缺少连接酶所要求的5′磷酸末端,因此它们不能进行自连接。这个特性可以在克隆时降低载体DNA 的背景。本产品主要用于去除载体 DNA 片段的 5′-末端的磷酸基；防止克隆载体的自连接； 蛋白质丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸的去磷酸化； 为 5＇ 末端标记准备模板。
活性单位定义:
在 37℃、pH9.8 的条件下,1 分钟内水解对硝基苯磷酸盐( p-nitrophenyl phosphate )生成 1 μ mol 的对硝基苯酚(p-nitrophenol)所需要的酶量定义为 1个活性单位(U)。
纯度:
1.30 U的本酶和1μg的λDNA-Hind III片段在37℃下反应16小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
2.30 U的本酶和1μg 的Closed circular(RFI)pBR322 DNA 在37℃下反应1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
3.18 U的本酶和1μg的16S,23S rRNA在37℃下反应16小时,RNA的电泳谱带不发生变化。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。


T7核酸外切酶现货供应