Calu-1细胞|Calu-1人肺癌细胞 含STR鉴定 上海琛艺实业有限公司经过数年的努力发展已迅速成为集产品研发、生产、经营为一体的专业化生物工程公司。公司新引进细胞上千株，其中人的已通过STR鉴定的有几百株，欢迎各位选购。。。。。。 |
细胞名称 | Calu-1（人肺癌细胞） |
种属 | 人 |
年龄（性别） | 男；47岁 |
组织来源 | 器官：肺；肿瘤分期：Ⅲ期； 疾病：表皮瘤；取材转移灶：肋膜 |
生长特性 | 贴壁 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
背景描述 | Calu-1细胞超微结构特征包括众多微绒毛、显著的粗面内质网、溶酶体、脂包含体、无病毒颗粒；此外，Calu-1细胞含ras(H-ras)癌基因。 |
生长培养基 | McCoy's (货号:PM150710)＋10% FBS(货号:164210-500)＋1% P/S(货号:PB180120) |
培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃ |
产品信息
| 名称 | Calu-1人肺癌细胞 |
| 别称 | CaLu-1; CALU-1; CALU 1; Calu 1; CALU1; Calu1 |
| 种属 | 人 |
| 年龄（性别） | 男；47岁 |
| 组织来源 | 器官：肺；肿瘤分期：Ⅲ期； 疾病：表皮瘤；取材转移灶：肋膜 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 背景描述 | Calu-1细胞超微结构特征包括众多微绒毛、显著的粗面内质网、溶酶体、脂包含体、无病毒颗粒；此外，Calu-1细胞含ras(H-ras)癌基因。 |
| 生物安全等级 | 1 |
| 生长培养基 | McCoy's (PM150710)＋10% FBS(164210-500)＋1% P/S(PB180120) |
| 推荐传代比例 | 1:2-1:4 |
| 推荐换液频率 | 2-3次/周 |
| 倍增时间 | ~37 hours |
| 冻存条件 | 冻存液：50%基础培养基+40%胎牛血清+10%DMSO温度：液氮 |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5%温度：37℃ |
| 致瘤性 | Yes, in nude mice; forms epidermoid carcinomas. Yes, in steroid treated hamsters. |
| 基因表达情况 | Blood Type A; Rh+; HLA A10, A11, B15, Bw35 |
| 保藏机构 | ATCC; HTB-54 ECACC; 93120818 |
- Calu-1细胞|Calu-1人肺癌细胞 含STR鉴定细胞简介：
生长特性： | 贴壁生长 |
细胞来源： | 从ATCC/中科院/协和医院等地引进 |
培养条件： | 培养基：F12K+0.1mg/ml肝素+1%ECGS +10%FBS（推荐德国SERANA S-FBS-SA-015优等胎牛血清） 气相：空气95%，二氧化碳5% 温度：37℃ |
培养： | 1.用75%酒精喷洒整个瓶消毒，将其平躺置于培养箱中进行2-3小时的缓冲，.然后置于无菌操作台，打开瓶口，将其中的培养液去掉，再往其中加入5-6mL新鲜培养基并置于细胞培养箱中培养，根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液以及传代； 2.待细胞长满瓶底面积80%-90%，需要对其进行传代，次传代比例为1:2。 3传代步骤：将0.25%含EDTA胰酶置于37°预热，倒掉培养瓶中的培养基，往培养瓶中加入1mlPBS，轻晃洗涤后弃去。往瓶中加1ml预热好的胰酶，置于37°孵育消化（次消化需时常取出置于显微镜下观察，以显微镜下细胞触角回收变圆、轻拍瓶壁见细胞脱落为Z佳消化时间，记录Z佳消化时间，以便于下次消化），消化好后加入1ml完全培养基终止消化。用移液枪轻轻吹打瓶壁上的细胞，使之完全脱落，然后收集细胞悬液，1200rpm离心3min，弃上清，加入完全培养基重悬细胞，进行传代。 二、悬浮细胞 1.用75%酒精喷洒整个瓶消毒，然后置于无菌操作台，打开瓶口，轻轻吹打后，将其中的细胞悬液转移到离心管中，然后1200rpm离心3min，去上清； 2.将离心好的细胞转移至T-25瓶中，并加入5-6mL新鲜培养基，然后将其置于细胞培养箱中培养，根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液（离心后去旧液，加入新鲜培养基）； 3.显微镜观察细胞数目比较多时，对其进行传代，次传代比例为1:2（离心后平均分成两瓶培养）。 |
细胞总数： | 1~3*106 |
传代周期： | 2-3天 |
传代比例： | 1:2~1:4 |
换液频率： | 2-3天 |
冻存液： | 90%FBS+10%DMSO |
四、注意事项：
1 收到细胞后首先观察T-25瓶是否有损坏、漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2 瓶中运输的培养液不能重复使用，请换新鲜培养液培养
3 对于贴壁细胞，若大部分细胞漂浮，置于培养箱隔夜观察，大部分漂浮细胞重新贴壁，表明细胞活力正常，继续培养，剩余漂浮的细胞可以去掉；若大部分细胞仍然不贴壁，将漂浮的细胞离心收集，用台盼蓝染色鉴定细胞活力，并与本公司销售人员及时联系。
4 建议客户收到细胞后不同倍镜各拍几张细胞的照片，记录细胞状态，如细胞状态出现问题请于72h内与本公司销售联系，以便于更好的帮您解决问题，超过时间我段，本公司则默认细胞状态良好，不免费对后续细胞状态问题进行售后。
做细胞实验的同学看过来。
选择上海琛艺生物细胞有3个理由：
1、细胞状态好，形态佳，易成活，是市面上比较好养的细胞之一;
2、物流迅速，复苏好后发货，次日就能到;
3、使用我司推荐的进口品Pai血清进行培养实验，效果更佳。
专业技术人员万工收藏的细胞培养小技巧:
1. 买细胞要去靠谱的地方买，比如 ATCC 或者素冉生物。一般上面会有针对细胞的介绍，这样培养之前可以了解细胞正常生长的状态图、传代、培养基的类型等。
2. 不管是买的细胞，还是别人惠赠的细胞，刚拿到手赶紧的做两件事：检测是否有支原体污染;迅速扩增冻存，冻存细胞复苏后第二天蕞好更换一次培养基。
3. 发现细胞有污染迅速处理掉，特别是当你养了很多种细胞时。细菌污染、真菌污染很容易发现，支原体污染的话，细胞会长的慢，可以买个支原体检测的试剂盒定期检测一下。
4. 不同细胞生长周期不同。有的生长很快，比如说 MDA-MB-231，传代的时候取离心悬液的十分之一就已经足够了。有的又是特别慢，比如 BT474，传代是一分二，复苏起始的时候两周多才能长满。这就需要要在培养细胞的过程中多多摸索。
5. 对于娇弱的细胞，就得细心呵护。胰酶消化不能过久，吹得时候要轻柔，离心时候也要注意转速和时间。每天都要去看一下细胞，肉眼观察培养基状况、显微镜下观察细胞生长状况。记住，是每天。
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