临床Ⅰ期试验恒温箱900升

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1、药品恒温箱150L专用【公司介绍】 威信：fylhwx 小写

北京福意电器有限公司秉承：以客户为、以质量求生存、以售后求发展的售后理念，将以优良的、可靠的质量、完善的售后售后为客户提供优良的产品。

从事、经营与销售医用冰箱，-20℃冰箱，恒温培养箱，实验室冰箱，实验室恒温箱,干燥柜，车载冷藏箱，冷链运输箱，医用液体加温箱，手术室恒温箱，甘露醇恒温溶解箱，手术室保温柜保冷柜.。

我们热忱希望与广大客户开展广泛的业务合作，光临指导。

2、药品恒温箱150L专用【系统结构】威信：fylhwx 小写

产品特点：

1.箱体采用数控机床加工成型，造型美观大方，并采用无反作用把手，操作简便。
2.箱体内胆采用进口不锈钢（SUS304）镜面板，箱体外胆采用A3钢板喷塑，增加了外观质感和洁净度。
3.大型观测视窗附照明灯保持箱内明亮，且利用发热体内嵌式钢化玻璃，随时清晰的观测箱内状况。
4.配直径50mm的测试孔，可供外接测试电源线或信号线使用高低温试验箱,高低温箱控制系统：
5.温度控制采用进口数显触摸按键，触控式设定、数位及直接显示，温度控制输出功率均由P.I.D微电6.脑演算，以达高精度及率之用电效益。如发生错误时，会提供警示迅号。
7.制冷机采用原装进口全封闭压缩机。
8.采用多翼式送风机QL送风循环，避免任何死角，可使测试区域内温度分布均匀。
9.风路循环出风回风设计，风压、风速均符合测试标准，并可使开门瞬间温度回稳时间快。
10.升温、降温、系统完全可提率，降低测试成本，增长寿命，减低故障率。

3、药品恒温箱150L专用【参数】威信：fylhwx 小写------------------------------------------------------------------------
产品型号          容积大小   温度范围        外型尺寸
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型号:FYL-YS-66L     62L   温度: 2-8℃     外型尺寸:430*480*640mm
型号:FYL-YS-88L     88L   温度: 2-8℃     外型尺寸:480*490*840mm 
型号:FYL-YS-100E   100L   温度: 2-8℃     外型尺寸:480*490*840mm
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型号:FYL-YS-50LK    50L   温度:4～38℃    外型尺寸:430*488*535mm
型号:FYL-YS-100L   100L   温度:4～38℃    外型尺寸:480*490*840mm
型号:FYL-YS-138L   138L   温度:4～38℃    外型尺寸:540*550*840mm
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型号:FYL-YS-150L   150L   温度:2～48℃    外型尺寸:595*570*865mm
型号:FYL-YS-230L   230L   温度:2～48℃    外型尺寸:595*590*1215mm
型号:FYL-YS-280L   280L   温度:2～48℃    外型尺寸:595*570*1445mm
型号:FYL-YS-310L   310L   温度:2～48℃    外型尺寸:595*695*1315mm
型号:FYL-YS-430L   430L   温度:2～48℃    外型尺寸:595*680*1805mm
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型号:FYL-YS-828L   828L   温度:2～48℃    外型尺寸:1267*680*1818mm
型号:FYL-YS-1028L 1028L   温度:2～48℃    外型尺寸:1267*680*2105mm
型号:FYL-YS-128L    88L   温度:-30～10℃  外型尺寸:550*560*850mm
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4、药品恒温箱150L专用【售后】威信：fylhwx 小写

5、药品恒温箱150L专用【相关小知识】威信：fylhwx 小写

III期临床试验：在Ⅰ、Ⅱ期临床研究的基础上，将试验药物用于更大范围的病人志愿者身上，遵循随机对照原则，进行扩大的多临床试验，进一步评价药物的有效性和耐受性（或安全性），称之为Ⅲ期临床试验。Ⅲ期临床试验可以说是ZL作用的确证阶段，也是为药品注册申请获得批准提供依据的关键阶段，该期试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验。临床试验将对试验药物和安慰剂（不含活性物质）或已上市药品的有关参数进行比较。试验结果应当具有可重复性。 可以说，该阶段是临床研究项目的优良繁忙和任务优良集中的部分。除了对成年病人研究外，还要特别研究药物对老年病人，有时还要包括儿童的安全性。一般来讲，老年病人和危重病人所要求的剂量要低一些，因为他们的身体不能有产地清除药物，使得他们对不良反应的耐受性更差，所以应当进行特别的研究来确定剂量。而儿童人群具有突变敏感性、迟发性和不同的药物代谢动力学性质等特点，因此在决定药物应用于儿童人群时，权衡LX和药物不良反应应当是一个需要特别关注的问题。在国外，儿童参加的临床试验一般放在成人试验的Ⅲ期临床后才开始。如果一种疾病主要发生在儿童，并且很严重又没有其他ZL方法，美国食品与药品管理局允许Ⅰ期临床试验真接从儿童开始，即在不存在成人数据参照的情况下，允许从儿童开始药理评价。我国对此尚无明确规定。