药品恒温箱(临床试验专用)公司-
北京福意电器有限公司本着: 求实、诚信、互惠、双赢的经营理念,坚持: 以德敬人、以诚立人的售后,以良好的商业信誉和道德,实用稳定的产品、及时周到的售后赢得广大客户的信赖。公司以满足用户需求为己任,为客户提供从设计、经营到培训等人性化的全程售后,提供真正适合用户需要的个性化产品。
福意联恒温箱,药品恒温箱(临床试验专用),主要用于药品或者药物在2-8℃20℃25℃(低温-20℃)等温度段的或者温度点的恒温保存,福意联在临床也有很多年的历史,一直以来,以诚信树立,以质量打造市场,以售后赢得客户。与药明康德、恒瑞医药、信达生物、百奥泰、诺华制药、杭州泰格、复星医药、诺思格、默沙东、昆泰、精鼎医药、齐鲁制药、四川科伦等CRO公司或者药厂都有着长期的合作,您前来咨询.
药品恒温箱(临床试验专用)参数:
温控范围 | 型号 | 箱体尺寸 | 内径尺寸 | 重量 |
2-8℃小型系列 | FYL-YS-66L | 430×480×645mm | 357×390×542mm | 24KG |
FYL-YS-88L | 480×470×840mm | 355×310×345mm | 32KG |
FYL-YS-100E | 480×490×840mm | 405×365×733mm | 23KG |
温控范围 | 型号 | 箱体尺寸 | 内径尺寸 | 重量 |
4-38℃系列 | FYL-YS-50LK | 430×488×535mm | 370×385×425mm | 25KG |
FYL-YS-100L | 480×470×843mm | 405×365×733mm | 31KG |
FYL-YS-138L | 540×545×833mm | 465×428×724mm | 40KG |
温控范围 | 型号 | 箱体尺寸 | 内径尺寸 | 重量 |
2-48℃系列 | FYL-YS-150L | 595×570×865mm | 520×440×660mm | 47KG |
FYL-YS-280L | 595×570×1445mm | 520×440×1230mm | 73KG |
FYL-YS-430L | 595×680×1805mm | 520×530×1570mm | 105KG |
FYL-YS-230L | 595×570×1215mm | 524×440×1080mm | 68KG |
FYL-YS-310L | 595×680×1315mm | 513×530×1184mm | 78KG |
温控范围 | 型号 | 箱体尺寸 | 内径尺寸 | 重量 |
2-48℃双门系列 | FYL-YS-828L | 1265×680×1823mm | 1160×585×1250mm | 238KG |
FYL-YS-1028L | 1265×680×2115mm | 1160×585×1575mm | 268KG |
温控范围 | 型号 | 箱体尺寸 | 内径尺寸 | 重量 |
0-100℃ | FYL-YS-151L | 595×570×865mm | 508×422×637mm | 64KG |
FYL-YS-281L | 595×570×1445mm | 508×422×1218mm | 99KG |
FYL-YS-431L | 595×675×1805mm | 508×537×1572mm | 129KG |
药品恒温箱(临床试验专用)产品说明:
1、前沿的制冷科技:
采用拥有ZG自主的独特制冷回路和单级油润滑压缩机制冷;采用特有的二次发泡,有效防止隔热层的低温破坏,达到优良的保温效果;超厚保温层,保温效果好;优良优良压缩机;优良风扇电机。
2、的控制:
高精度电脑温度控制系统,铂电阻温度传感器;箱体内温度在2℃~20℃范围内自由设定;数码温度显示,运行状态一目了然;键盘锁定和密码保护功能,防止随意调整运行参数;完善的声光报警系统(高温、低温、低电池、开门、系统故障),确保箱内物品存放安全。
3、人性化设计:
门体自锁把手,开启轻便(立式);安全门锁设计,防止随意开启;可调节层架式结构,便于物品存放(立式);内外双层门设计(立式),锁住冷气,保温效果好。
药品恒温箱(临床试验专用)说明:
一期临床试验方案模式:
1.页:项目名称、研究者姓名、单位,申办者负责人姓名、单位
2.简介:试验药物中文名、非药名、结构式、化学名、分子式、分子量、理化性质、药理作用、作用机制、临床前药理、理研究结果摘要(如已在国外进入临床试验,介绍初步试验结果);
3.研究目的:在健康志愿受试者中,观察单次给药耐受性,单次给药药代动力学参数,连续给药药代动力学与耐受性;
4.试验样品:样品名称、代号、制剂与规格,制剂制备单位、制备日期、批号、有效期、药检部门检验人用合格报告、给药途径、贮存条件、数量(剂量总数、制剂总数);
5.受试者选择:志愿受试者来源,入选标准,淘汰标准(根据各类具体药物制定)。入选人数、姓名、年龄、性别、体重、身高、籍贯、民族。
6.受试者签署知情同意书;
7.伦理委员会报批:三个试验方案需分别报送医学伦理委员会审批;
8.试验设计与方法;
9.观察指标:体检检查、心电图、脑电图、神经科检查、眼科检查、血液学、血生化及尿液分析等各项指标均需写明;
10.数据处理统计分析:事先规定数据处理方法,确定正常值和异常值确定标准,统计分析方法及单位等;
11.总结报告:规定试验周期、总结报告完成日期;
12.末页:试验地点、研究者与申办者签名。