100管/96样 辅酶ⅡNADP（H）含量测试盒-微量法

辅酶ⅡNADP(H)含量测试盒-微量法

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参数规格：

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产品资料：

试剂一：粉剂 1×1瓶，粉剂 2×1瓶，4℃保存；临用前用少量蒸馏水将粉剂 1和粉剂 2溶解后倒入容量瓶中，用蒸馏水定容至 100mL，形成 NADP和 NADPH提取液（注：+试剂瓶中的粉剂要冲洗干净），4℃保存 3个月； 试剂二：粉剂 1×1瓶，粉剂 2×1瓶，粉剂 3×1瓶，4℃保存；临用前用少量蒸馏水将粉剂 1、粉剂 2和粉剂 3溶解后倒入容量瓶中，用蒸馏水定容至 1000mL，形成流动相缓冲液基质（注：试剂瓶中的粉剂要冲洗干净）, 4℃保存 3个月。 试剂三：NADP标准品 5mg×1支，-20℃保存。加入 1mL试剂一，配成 5mg/mL溶液，现+配现用，用不完的试剂-20℃保存。 试剂四：NADPH标准品 5 mg×1支，-20℃保存。加入 1mL试剂一，配成 5mg/mL溶液，现配现用，用不完的试剂-20℃保存。

电子名片

工作原理：
NADP和 NADPH在 254 nm下有吸收峰，利用GX液相色谱法在相应波长下测定其含量。
测定意义：
辅酶ⅡNADP(H)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中， NADP和 NADPH分别是+磷酸戊糖途径和生物合成以及抗氧化反应中主要的氢受体和供体。NADP(H) 含量和比值与磷酸戊糖途径和生物合成以及抗氧化反应密切相关。较高的NADP(H)含量和 NADPH/NADPNADPH/NADP++比值说明细胞处于较强的磷酸戊糖代谢途径，生物合成能力旺盛，抗氧能力较强。NADPH/NADP比值升高也可抑磷酸戊糖途径的进行。
标本处理：
组织处理：称取约 0.1g组织，加入 1mL试剂一，提取 NADP和 NADPH，。20000g 4℃+离心 30 min，取上清液用 0.22μm水系针头式过滤器过滤后待测。细胞处理：收集约 30 mL细胞，离心菌体，加入 1mL试剂一。超声破壁细胞(950 W，30%，15 min，工作 2 s，间隔 1 s)，再经 10000g 4℃离心 40 min，上清用 0.22μm水系微孔滤膜过滤后直接上柱检测。

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    6、代测免收代测费，一周出结果。
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