特别提示:包括T5核酸外切酶在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床YL及其他非科研用途!
产品名称:T5核酸外切酶
英文名称:T5 Exonuclease
产品货号:MT0084
产品规格:1000U|10000U
T5核酸外切酶沿5"→3"方向降解DNA,它可降解双链DNA、单链DNA和缺刻的质粒DNA。它既能从5"-末端起始降解DNA,也能从线性或环状双链DNA的切刻或缺口处起始降解DNA,但不能降解超螺旋双链DNA。基于以上特性,T5核酸外切酶可应用于Gibson组装。
产品组成: 组分 | 规格 |
T5 Exonuclease(10U/μl) | 100μl |
10×T5 Exo Buffer | 1ml |
保存条件:-20℃,可保存3年。
单位定义:1单位指在50μl反应体系,37℃条件下,30分钟内能从双链DNA底物上催化产生1nmol的酸可溶性脱氧核糖核苷酸所需要的酶量
使用注意事项:1.1×T5 Exo Buffer:50mM KAc,20mM Tris-Ac pH 7.9,10mM Mg(Ac)2,1mM DTT。该酶在PCR Buffer中也具有活性。
2.该酶的反应温度为37℃,在50℃也具有一定活性,因此可用于Gibson组装。
操作方法:1.建立如下反应体系:
模板DNA————————1μg
10×T5 Exo Buffer———5μl
T5 Exonuclease————-1μl
ddH2O—————————up to 50μl
2.37℃,30分钟。
3.加入EDTA至总浓度为11mM,终止反应。
核酸酶选择指南: 货号 | 酶 | 消化活性 | 底物 | 产物 | 用途 |
MT0068 | Benzonase核酸酶 | 核酸内切酶活性 | 任何形式的DNA/RNA | 3-5bp寡核苷酸 | 消化任何形式的核酸; 去除蛋白样品中的核酸污染。 |
MT0084 | T5核酸外切酶 | 5"-3"核酸外切酶活性 | 单链和双链DNA | dNMP至6寡核聚体 | DNA消化和Gibson组装 |
MT0085 | T7核酸外切酶 | 5"-3"核酸外切酶活性 | 双链DNA | ssDNA和二核苷酸 | 消化双链DNA |
MT0086 | λ核酸外切酶 | 5"-3"核酸外切酶活性 | 单链和双链DNA | ssDNA和dNMP | 消化双链DNA |
MT0087 | 核酸外切酶I | 3"-5"单链外切酶活性 | 单链DNA | dNMP、二核苷 | PCR扩增后降解消化引物 |
MT0088 | 热敏双链DNA核酸酶) | 双链DNA核酸酶活性 | 双链DNA | 2-8bp寡核苷酸 | 去除RNA样品中的DNA污染。 |
MT0089 | Rnase H | 核糖核酸内切酶活性 | 杂交到DNA链上的RNA | ssDNA和2-8bp的 5"磷酸寡核苷酸 | 除去杂交到poly(dT)上的mRNA poly(A); 在cDNA第二链合成时除去mRNA。 |
MT0090 | Dnase I | 核酸内切酶活性 | 单链和双链DNA | 2-3bp寡核苷酸 | 蛋白样品中DNA的去除 |
MT0091 | Rnase A | 核酸内切酶活性 | 单链RNA | 3"-核苷磷酸 | 质粒或基因组中RNA污染的去除 |
MT0092 | DNA损伤修复酶 | 核酸外切酶活性 | DNA | | DNA修复 |
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温馨提示:不可用于临床ZL。