上海翼和生物金秋大促销！
靶向区段测序4-5折！
为回馈客户14年来的厚爱，翼和公司携超高重PCR专利开展4-5折大促销活动。
活动规则：
目标区段重测序：60-100元/样
SNP二代分型：0.5元/数据
候选区段甲基化测序：280元/样本
肿瘤组织DNA高深度测序（检出1%的突变）：120元/样本
时间：2018年9月26日-2018年11月30日
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公司介绍： 上海翼和应用生物技术有限公司，是一家有着十多年历史的提供各类分子遗传学技术服务（SNP、CNV、STR分型；DNA序列重测序；基因定量）和分子诊断临床试剂盒开发的专业公司，自主研发了专利超高重PCR捕获技术。公司技术领军人物是企业的总顾问肖君华博士（复旦大学遗传所博士、美国德洲大学休斯顿分校人类遗传ZX博士后、东华大学医学分子遗传研究室 PI教授）。肖博士拥有十多年分子生物学研究经历及丰富的海外工作背景，产品的研发及立项经验丰富。上海翼和专家团队富有开创精神，朝气蓬勃，在肖博士的带领下，秉承“专业、协作、进取”的企业精神，致力于应用遗传学诊断技术服务人类健康和主流分子标记的基因分型技术，推动生命科学和遗传育种相关理论与技术的研究发展。
2011年后，我公司获得了无锡市政府“530”项目的资助，在无锡市的生物医药研发服务外包区成立了无锡分公司。翼和成立10多年来，通过自身的不懈努力，研发改良了多种分子遗传学技术服务手段，Z具代表性的服务平台包括：基于高通量的Hi-SNP分型平台&中低通量的PCR-LDR分型平台、基于高通量的Hi-STR分型平台&个性化STR/SSR分型平台、目标区域重测序检测、拷贝数变异多样性（CNV）检测、多种基因表达定量（MCF）检测、microRNA检测、细胞鉴定、小鼠品系鉴定等平台。我公司每年协助客户发表数百篇SCI文章，其中包括期刊“Nature Genetics”的文章（影响因子达到了30分左右），在客户中形成了良好的口碑。
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目标区间重测序介绍：
在后基因时代，对基因组候选区段或候选基因的重测序的需求日益增加，候选区段范围在5K-100K之间，采用传统的Sanger测序或目标区域探针杂交捕获测序价格昂贵。因此基于超高重PCR的扩增子捕获测序应对该长度范围内的适用性强，针对连续或不连续区段，外显子靶标以及客户指定区间，设计特异性引物，经过引物优化及修饰，多重PCR一次性捕获所有目标区间。
上海翼和生物目标区段重测序服务采用翼和自主研发的多重PCR技术，克服扩增效率不均一问题，保证每个扩增子间拷贝数差异控制在平均深度的5-10倍（利用ABI7900定量PCR检测多重PCR产物，根据CT值判读产物浓度，确保产物间的均一性），90%扩增子reads数大于15，不浪费测序通量，也可根据客户需求，加大测序深度。
应用领域：孟德尔遗传性疾病的筛查和诊断，GWAS候选区段重测序，QTL定位区段重测序，候选基因自然变异分析和JZYL研究与应用等。
SNP分型介绍：
SNP介绍
SNP全称Single Nucleotide Polymorphism，即单核苷酸多态性，是指在基因组上单个核苷酸的变异，包括转换，颠换，插入和缺失，形成的遗传标记，其数量很多，多态性丰富，有些SNP位点直接影响基因功能，从而导致生物性状改变。
SNP是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要依据，因此被广泛用于群体遗传学研究和疾病相关基因的研究。
上海翼和生物SNP分型服务：
根据具体实验规模，提供两种检测平台，分别为：适合中低通量检测的PCR-LDR分型服务和适合高通量的基于二代Hi-SNP分型服务。
PCR-LDR SNP分型服务
PCR-LDR技术是PCR技术和LDR(Ligase Detection Reaction,连接酶检测反应)想结合的检测技术。LDR是利用高温连接酶实现对基因多态性位点的识别。高温连接酶一旦检测到DNA与互补的两条寡聚核苷酸接头对应处存在着基因点突变类型的碱基错配，则连接反应就不能进行，反之则可以进行连接反应。
Hi-SNP分型服务
Hi-SNP结合多重PCR技术和高通量测序技术，对需要检测的位点设计特异性引物，在单管内进行多重PCR扩增，不同的样本以不同的Barcode引物区分。混合样本后，在illumina 等主流测序平台上，对扩增子进行高通量测序。测序结果使用生物信息学方法，区分不同的样本，获得每个位点的SNP信息。高通量测序能一次对几百万条DNA分子进行序列测定，相比其他的SNP检测技术，基于高通量测序的SNP分型具有更准确、更灵敏的特点。
目标区段甲基化测序介绍：
在研究者完成一定前期工作的基础上，选择若干靶基因，由翼和生物完成目标区域的甲基化测序，使研究更有针对性和大样本可行性。上海翼和生物通过bisulfite处理，用PCR扩增目的片段，并结合二代测序平台（illumina等主流测序平台）并对PCR产物进行测序，本方案目标区域甲基化测序服务Hi-MethylSeq，在完成目标区域检测的同时大幅降低研究费用。
肿瘤组织DNA高深度测序介绍：
实验目标：通过二代深度测序，了解肿瘤样本中各类低频突变的位置、碱基变化和相对比例。
实验样本：各类肿瘤组织抽提的DNA、各类肿瘤石蜡样本抽提的DNA。不包括血液中的游离肿瘤DNA。
测序深度：每个被测区段，平均测序深度达到5000倍；所有被测区段中，测序深度达到200倍。
检测灵敏度：5%的低频突变可被有效检出。1%的低频突变，可面议。
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总体样本要求
1、若样品为基因组DNA，要求：DNA浓度≥20ng/ul，体积>20ul。纯度OD 260/OD280 在1.8～2.0之间。
2、若分型样品为血样，样本要求：血液样品，体积大于500ul，需用抗凝剂抗凝，送样过程中请注意保持低温，防止DNA降解。提取DNA将收取DNA提取费。
3、客户在寄送样品的时候，应在送样包裹中放置足量的冰袋，以减少在运输过程中因温度变化导致DNA降解的可能。
4、提供片段序列信息，被选区域可以是连续的基因组序列，也可以是独立片段或外显子序列。
结果提供
1、实验报告，含实验材料与方法，所用引物序列等等
2、结果汇总和基本分析，各样本中存在的多态性位点或者罕见突变，测序深度以及蛋白注释等。
3、高级分析，公司可根据客户需求对数据进行分析，需客户提供参考文献依据。
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总公司地址：上海市松江区王家厍路885弄7号云堡互联图书馆205
实验基地：无锡市滨湖区梅梁西路138号生物医药产业园二期七号楼一楼
公司邮箱：market@biowing.com.cn
服务热线：021-33559491 021-33559492 传真：021-33559492
资料下载：
目标区间重测序软文（上篇）.docx
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