特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、YL及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖固相RNase清除剂(含喷雾瓶)折扣价在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:固相RNase清除剂(含喷雾瓶)折扣价
编号:SY0272
规格:100 mL
英文名:Surface RNase Remover (with Spray Bottle)
品Pai:百奥莱博
产地:北京
RNase 清除剂(RNase Remover),一种新型RNase灭活试剂,其内含有的独特组分可GX清除实验器具表面的RNase,从而创造洁净的RNA工作环境。本品主要具有以下特点:1)功效同RNase Away,主要用来清除操作台、实验仪器、玻璃表面以及塑料表面等固相表面的RNase污染。2)即用型的溶液,只需要轻轻喷洒在固体表面,之后用干净纸巾擦拭干净即可,操作简易。3)无毒,无致癌性,无磨损。与强致癌性的DEPC不同,其对人体无任何毒害。处理后不需要高压灭菌。4)作用效率高,常规情况原液在几分钟内即可灭活固相表面多达100μg的各种RNase,包括:RNase T1、RNase H、BAL31、S1、Mung bean nuclease等。因此,本品可替代DEPC用来去除固相表面的RNase污染。
注意事项
1)本品具有一定的腐蚀性,操作时请穿好实验服,戴好手套和口罩,避免与眼睛、皮肤等的直接接触。另需避免用于某些易被腐蚀的金属表面;
2)避免试剂长时间暴露于空气中被氧化,或者产生挥发影响其pH值等,从而影响其使用效果。试剂瓶内的清除剂请拧紧盖子,喷壶内的清除剂请喷洒完后关闭旋钮。
3)本品在低温环境可能会变浑浊或者沉淀,可在37℃水浴加热几分钟,即可恢复澄清,切忌剧烈摇晃,以避免形成过量的泡沫。
4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法
1.工作平台的清洁
1.1根据实验室的污染程度,使用固相RNase 清除剂原液或10倍的新鲜稀释液进行工作台面RNase去除。注意:10倍稀释的溶液请在1天内用完。不要做更大倍数的稀释,否则会影响去除效果。
1.2将原液或者10倍稀释的溶液直接装入配套的喷壶内,均匀喷洒在工作台面上,5-10min后用普通吸水纸擦去表面RNase 清除剂,然后用高压灭菌水淋洗,用新的吸水纸擦干即可。
2.实验设备的清洁
2.1根据实验室的污染程度,使用固相RNase 清除剂原液或10倍的新鲜稀释液进行实验设备RNase去除。
2.2将原液或者10倍稀释的溶液小心倒在纸巾上,用充分润湿的擦镜纸来擦拭仪器表面(注:对于小的实验设备部件也可短时间浸泡在溶液中,时间控制在5-10min内),5-10min后用干净纸巾擦去表面RNase 清除剂,然后用高压灭菌水淋洗,用新的吸水纸擦干或者自然风干。
注意:对于金属器械的处理,若用原液去除一定要控制时间在5min内。
3.塑料和玻璃容器
3.1 根据实验室的污染程度,使用固相RNase 清除剂10倍或100倍的新鲜稀释液进行塑料和玻璃容器内的RNase去除。注意:10倍或100倍稀释的溶液请在1天内用完,不要做更大倍数的稀释,否则会影响去除效果。
3.2 加入足量的RNase清除稀释液到容器内,使所有的待处理容器表面都充分接触到RNase清除稀释液(如果是离心管,可以漩涡震荡1-2min)。5-10min后取出。再用1000倍或者10000倍稀释的新鲜RNA清除液浸泡二次以上,倒立晾干后备用。
4.枪头和水的处理
注意:本品对于枪头和水的处理效果不如DEPC好,如果需要做比较精确且严格的RNA研究,请用DEPC来做RNase清除处理;若需要直接就RNA纯化产物进行溶解,请使用DEPC处理的水和枪头进行操作。其他的RNA相关实验,如RNA电泳,可用本品进行处理。
4.1 对于水:直接将固相RNase 清除剂原液按1:1000的比例加入到需要处理的水中,混合均匀后室温放置24小时即可直接使用,得到的水可以配制电泳溶液等用途。注意:稀释的新鲜清除液需要一天内用完。
4.2 对于枪头:直接将固相RNase 清除剂原液按1:1000的比例稀释,用来充分浸泡枪头(不要有气泡)处理5-10min。再用1000倍或者10000倍稀释的新鲜RNA清除液浸泡二次以上,晾干后备用,也可直接使用。
储存条件:4℃,有效期一年。
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·ISRE-GFP报告基因质粒
编号:SY0170
英文名称:ISRE GFP Reporter Plasmid
规格:1μg
ISRE GFP Reporter Plasmid是用于检测STAT1/STAT2转录活性水平为目的的报告基因。STATs是一类重要的核转录因子,共包括STAT1~STAT4,STAT5a,STAT5b及STAT67个成员,它们与细胞增殖、分化和凋亡密切相关,其中STAT1和STAT2参与了细胞的凋亡控制。
ISRE-GFP报告基因主要检测细胞Type I Interferon信号通路中STAT1/STAT2的转录活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMISRE-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个STAT1/STAT2结合位点,可以GX地检测STAT1/STAT2的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因,更便于后续的检测。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得ISRE-GFP报告基因更易于转染。
质粒图谱
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pGM ISRE -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’
使用说明
pGMISRE-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。
注意事项
1)本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件:-20℃。
·DAB显色试剂盒黄色(IHC)
编号:SY0760
英文名称:DAB Peroxidase Substrate Kit for IHC (Yellow Color)
规格:1Kit
DAB即二*基联*(代"*")*(代"胺")(3,3’-diaminobenzidine),辣根过氧化物酶(Peroxidase)Z常用的生色底物,显色呈鲜艳的棕黄色,可用于免疫组化及各种印迹显色法。本试剂盒采用液体性滴瓶包装,使用方便,并且减少了接触有潜在毒性的DAB。
产品组份:
20×DAB浓缩液————3ml
20×H2O2浓缩液———3ml
20×TBS缓冲液————3ml
操作方法
1)抗原-过氧化物酶标记抗体复合物形成后,对组织用TBS 或PBS充分洗涤,5min/次,共4次。
2)往1ml 蒸馏水加显色剂A,B,C 各50μl,混匀后即得到完整的DAB工作液。加至标本上。一般显色10-30min。若无背景出现则可继续显色。
3)显色后蒸馏水充分洗涤以终止反应。必要时苏木素复染1min左右。水洗。
4)脱水,透明,中性树胶封片,显微镜观察。
储存条件:-20℃,有效期一年。
固相RNase清除剂(含喷雾瓶)折扣价关键词:固相RNase清除剂,固相RNase清除剂(含喷雾瓶),SY0272,Surface RNase Remover (with Spray Bottle)
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·人源乙酰化低密度脂蛋白
编号:SY0438
英文名称:Human Acetylated Low Density Lipoprotein(Human Ac-LDL)
规格:1mg
人源乙酰化低密度脂蛋白(Human Acetylated Low Density Lipoprotein, Human Ac-LDL),来自健康人源血浆LDL,Hepatitis C,HIV-I和HIV-II抗体检测均为阴性。本产品为无菌包装,可以直接稀释使用。
低密度脂蛋白(Low Density Lipoprotein,简称为LDL)由极低密度脂蛋白(VLDL)转变而来,主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞,运输到肝脏合成胆酸,其可用于研究受体介导的内吞作用过程,尤其是在动脉粥样硬化等疾病中,血浆来源的LDL可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。
乙酰化的LDL是修饰LDL中的一类,LDL含有未修饰的载脂蛋白,可以用来研究正常胆固醇的转运和内吞作用。当LDL载脂蛋白的赖*酸残基被乙酰化修饰后,LDL复合物不再与LDL受体结合,但是,修饰型LDL更容易与内皮细胞和小胶质神经细胞的“scavenger”受体结合。因此,Ac-LDL可用来研究上述细胞的功能。
除提供乙酰化LDL,我们还提供人源氧化LDL(Ox-LDL),以及带有标记的LDL。
纯度(SDS-PAGE):>98%
浓度(Lowry):1.0-2.0mg/ml
外观:乳状液体
缓冲液配方:10 mM Tris-HCl, 0.14 M NaCl, 0.01% NaN3, 0.5 mM EDTA, pH 7.4。含50%甘油。
储存条件:4℃避光,有效期6周
固相RNase清除剂(含喷雾瓶)折扣价关键词:固相RNase清除剂,固相RNase清除剂(含喷雾瓶),SY0272,Surface RNase Remover (with Spray Bottle)
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·HSF-GFP报告基因质粒
编号:SY0173
英文名称:HSF GFP Reporter Plasmid
规格:1μg
HSF-GFP报告基因是用于检测HSF转录活性水平为目的的报告基因。HSF(heat shock transcription factors)主要在于控制热应激反应的动态平衡。
HSF-GFP报告基因主要检测Heat Shock Response信号通路、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMHSF-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个HSF结合位点,可以GX地检测HSF的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因,更便于后续的检测。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得HSF-GFP报告基因更易于转染。
质粒图谱
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pGM HSF -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’
使用说明
pGMHSF-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。
注意事项
1)本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件:-20℃。
·线粒体红色荧光探针(CM-H2XRos)
编号:SY0571
英文名称:Mitochondrial Red CM-H2XRos
规格:50μg
本品是一种还原型的红色荧光染料(Ex=579 nm,Em=599 nm),本身不发荧光。本品是一种细胞渗透型的dihydro-X-rosamine衍生物,包含标记线粒体的弱巯基反应性的*甲基官能团。只需简单孵育细胞,即可被动运输穿过细胞膜,进入细胞后被氧化为发荧光且具线粒体选择性的探针,聚集在活性线粒体上。一旦线粒体被染色后,还能根据后续实验的需求进行固定(醛类固定剂如甲醛)和透化(醛类去污剂如Triton X-100),探针依然维持在细胞内。本品适合双标实验,因其红色荧光与其他的绿色荧光探针具有良好的分辨率。
虽然传统的线粒体荧光探针如TMR和罗丹明123,也能很容易的聚集在功能线粒体上,但是一旦线粒体膜电位丧失即会被洗掉,从而在一些需要细胞进行醛类固定或者包含线粒体能量状态影响因子的实验中,使其应用大受限制。
CAS:167095-08-1
分子式:C32H33ClN2O
分子量:497.08
Ex/Em:579/599 nm
外观:紫色固体
储存条件:-20℃避光干燥
结构式
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北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购固相RNase清除剂(含喷雾瓶)折扣价。
温馨提示:不可用于临床ZL。