神经元示踪剂—荧光金折扣价

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名称：神经元示踪剂—荧光金折扣价
编号：KFS136
规格：1mg
英文名：Fluoro-Gold
品Pai：百奥莱博
产地：北京

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·超氧化物歧化酶(SOD)测试盒[测总SOD(Cu-Zn、Mn、总)]
编号：KFS386
规格：96T|48T
本试剂盒采用黄嘌呤氧化酶伐测定超氧化物歧化酶（Superoxide Dismutase）活力，可测血清（浆）、脑脊液、胸水、腹水、肾透析液、尿液、红细胞、白细胞、血小板、心肌培养细胞、肿瘤培养细胞、各种动植物组织细胞及亚细胞水平（线粒体、微粒体）中的SOD 活力，并可检测微生物、生物、药物、食品、饮料、化妆品中的SOD 活力。

二．测定意义
超氧化物岐化酶（SOD）对机体的氧化与抗氧化平衡起着至关重要的作用，此酶能清除超氧阴离子自由基（O2-）保护细胞免受损伤。

三．测定原理
通过黄嘌呤及黄嘌呤氧化酶反应系统产生超氧阴离子自由基（O2-），后者氧化羟胺形成亚硝酸盐，在显色剂的作用下呈现紫红色，用可见分光光度计测其吸光度。当被测样品中含SOD 时，则对超氧阴离子自由基有专一性的YZ作用，使形成的亚硝酸盐减少，比色时测定管的吸光度值低于对照管的吸光度值，通过公式计算可求出被测样品中的SOD 活力。
高等动物细胞内只有二种SOD 即铜锌-SOD（CuZn-SOD）与锰-SOD（Mn-SOD），二者相加等于总SOD（T-SOD）。经样本前处理过的样本中Mn-SOD 活力丧失，但CuZn-SOD 活力不变。


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·高*酸化物[神经元红色荧光探针][DiIC12(3)]
编号：KFS141
英文名称：NeuroRed
等级：超纯
规格：10mg
神经元红色荧光探针NeuroRed（分子量933.88）是一种长链二烷基羰花青化合物，广泛应用于固定和非固定的组织与细胞中，进行顺行或逆行的神经示踪分析。探针不会影响细胞的活力、生长以及基本生理特性。其标记的运动神经元，可在培养基条件下持续跟踪长达四周，在体内长达一年。染料通过在质膜中的缓慢横向扩散均匀标记神经元，0.2~0.6mm/每天/固定标本，在活体组织里，可以达到6mm/每天。经过醛固定的组织，探针在组织内的标记扩增可以持续长达1~2 年。一般情况下未标记的染料不会向非标记的细胞转移，除非质膜被破坏，比如切片部位。

储存：-20℃，避光，有效期6个月。

·油红染色试剂盒
编号：KFS112
英文名称：NeuroRed
等级：超纯
规格：100T
油红属于偶氮染料，是很强的脂溶剂和染脂剂，与甘油三酯结合呈小脂滴状。

脂溶性染料能溶于组织和细胞中的脂类，它在脂类中的溶解度比在溶剂中大。当组织切片置人染液时，染料则离开染液而溶于组织内的脂质(如脂滴)中，使组织内的脂滴呈橘红色。

操作步骤：
1. 先小心倒掉培养基，用PBS 漂洗1 次
2. 加10%中性甲醛固定30 分钟；
3. PBS 漂洗2 次
4. 孵育液孵育5 分钟。
5. 60℃温箱内，油红染液染色10min。
6. 用脱色液A 漂洗2 次。
7. 用脱色液B 漂洗2 次。
8. 苏木素复染20-60s。
9. 用脱色液B 漂洗2 次。
10. 封片保存。
11. 显微镜观察，组织细胞中脂滴呈橘红色，核呈蓝色。

储存：2～8℃，有效期一年。


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·FAS蛋白检测试剂盒
编号：KFS231
英文名称：FAS Detection Assay(Western Blot)
规格：50T
本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取全蛋白， 用含有蛋白酶YZ剂及磷酸酶YZ剂的裂解缓冲液LysisBuffer 匀浆裂解组织或细胞，作用温和，提取过程简便GX。获得的全蛋白可用于Western Blot、免疫共沉淀等后续研究（本试剂盒包含兔抗FAS抗体），但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究，因本试剂盒中包括这两种酶的YZ剂。

·细胞凋亡线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)
编号：KFS212
英文名称：JC-1 Apoptosis Detection Kit
规格：10T|20T|50T|100T
本试剂盒可应用于细胞、组织或纯化的线粒体膜电位检测。大量的研究表明线粒体与细胞凋亡密切相关，其中线粒体跨膜电位（△）的破坏，被认为是细胞凋亡级联反应过程中发生的事件之一，它发生在细胞核凋亡特征（染色质浓缩、DNA断裂）出现之前，一旦线粒体跨膜电位崩溃，则细胞凋亡不可逆转。

本试剂盒采用JC-1(5,5’,6,6’-tetrachloro-1,1’,3,3’-tetraethylbenzimidazolcarbocyanine iodide)一种阳离子脂质荧光染料作为检测线粒体跨膜电位指示剂。JC-1有单体和多聚体两种存在状态，在低浓度时以单体的形式存在，高浓度时以多聚体形式存在，两者的发射光谱不同，但均可在流式细胞仪绿色（FL-1）通道检测出绿色荧光，JC-1可透过正常细胞膜以单体状态聚集胞内，正常健康线粒体的膜电位（△）具有极性，JC-1依赖于△的极性被迅速摄入线粒体内，并因浓度ZG而在线粒体内形成多聚体，多聚体发射光为红色荧光；可被流式细胞仪的红色（FL-2）通道检测到，而细胞发生凋亡时，线粒体跨膜电位被去极化，JC-1从线粒体内释放，红光强度减弱，以单体的形式存在于胞质内发绿色荧光。根椐这一特征检测线粒体膜电位的变化。

注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. JC-1 避光保存及使用。
3. 细胞培养至汇合度80-90%，收集细胞量在1×106/Test。
4. 对PH 变化过于敏感的细胞建议用胎牛血清取代Buffer 孵育染色及洗涤，或延长观测时间。
5. 流式细胞仪检测线粒体膜电位变化受到多种因素的影响，因诱导剂、细胞株类型，作用时间的不同而荧光强度比例都有不同，因此没有通用标准的补偿设门指南，因此每个试验需设阴性及阳性对照组进行荧光补偿及设门。
6. 组织需先制备单细胞悬液或提取纯化线粒体后方可进行检测，可选用我司细胞悬液制备试剂盒或线粒体提取试剂盒。

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