无毒RNA酶清除剂(国产,进口)

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

无毒RNA酶清除剂(国产,进口)是高品质的分子生物学试剂产品，由北京百奥莱博供应，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多无毒RNA酶清除剂等分子生物学试剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：无毒RNA酶清除剂(国产,进口)
编号：WE0222
规格：100ml
英*(代"文")名：RNase Removal
品Pai：百奥莱博
产地：北京
  本产品是一种GX的RNase灭活清洁剂。它含有多种成分，能GX灭活玻璃、塑料表面的 RNase污染，保障工作环境的清洁。本产品效力和速度远远高于常用的DEPC，可在5分钟内将固体表面的多达100μg的RNase彻底灭活。经RNase清除剂清洗过的容器、实验台面、枪头、电泳槽等，可确保不含RNase污染。

产品特点
1、无毒的RNase灭活剂；
2、可代替DEPC，去除固体表面的RNase。

实验前准备及重要注意事项：
1、使用前请检查本产品是否出现沉淀，如有沉淀，请将溶液置于 37℃水浴重新溶解。
2、RNase 清除剂可直接使用，请勿稀释，稀释后会降低灭活效力。
3、操作人员在使用RNase 清除剂过程中要戴手套，避免皮肤直接接触。使用喷洒瓶时请戴口罩并在通风橱等通风环境下 进行，以防对人产生刺激。
4、请勿将RNase 清除剂用在易腐蚀的金属表面。

使用方法：

一、用RNase清除剂处理工作平台
直接将RNase清除剂喷于台面，普通吸水纸擦净，用水冲洗干净后用吸水纸擦净，晾干。

二、用RNase清除剂处理实验仪器
用浸有RNase清除剂吸水纸擦拭仪器表面，用水冲洗干净后用吸水纸擦干。 一些小的仪器部分可直接浸泡在RNase清除剂溶液中，用水冲洗干净后用吸水纸擦干。

三、用RNase清除剂处理玻璃和塑料器皿
将器皿浸泡在RNase清除剂溶液中或将RNase清除剂溶液喷洒在器皿表面，再用蒸馏水冲洗两次，倒立晾干后备用。如处理离心管可直接将RNase清除剂溶液加入离心管中，进行涡旋震荡，离心后去除RNase清除剂溶液，蒸馏水 冲洗两次，晾干后备用。

四、用RNase清除剂处理移液枪
根据生产厂家的使用手册卸下移液枪的前端， 留下接口塞和圈套后将其浸泡在RNase清除剂中，再用水冲洗干净， 晾干，将移液枪按使用手册组装好。

储存条件：室温(15～30℃)

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BTN131210 耐热型MMLV逆转录酶(无RNase H活性) Thermal Stable MMLV Reverse Transcriptase (H-)
HR0468 Dexamethasone  Dexamethasone
SY0161 RBP-JK-GFP报告基因质粒 RBP-JK GFP Reporter Plasmid
RFT007 300bp DNA ladder(300～5000bp)
BTN140374 大肠杆菌DH10B化学感受态细胞 E.coli DH10B Chemical Competent Cell
ALH603 植物大量DNA快速提取试剂盒(CTAB法) Plant DNA Rapid Extraction Kit
YT466 C端EGFP标签融合蛋白质粒(绿色荧光蛋白) C-EGFP plasmid（with CMV promoter）
BTN120642 一站式Blue Native PAGE电泳套装 One-Stop Blue Native PAGE Pack
BTN120720 柱式冻存血液DNA提取试剂盒 Frozen blood DNA column extraction kit
SV1130 APE 1 APE 1
YT098 抗荧光淬灭封片液(强) Antifade Mounting Medium
KFS180 葡萄糖转运/血糖通道荧光探针2-NBDG
SY0419 DEAE弱阴离子纯化预装柱，1ML DEAE 6FF Chromatography Column, 1ML
SV0269 BstYI限制性内切酶 BstYI Restriction Endonuclease
KFS379 活性氧ROS荧光探针 DHR123
HR0296 蛋白酶和磷酸酶YZ剂混合物 Inhibitor of protease and phosphatase
SY0057 高保真DNA聚合酶 Pfu DNA Polymerase 
BTN131021 链霉亲和素 Streptavidin
BTN90302 25mM*化*溶液(PCR级MgCl2溶液) MgCl2，PCR Grade
SV1606 SNAP-VistaGreen
YT346 PKC激活剂(PMA/TPA) Phorbol-12-myristate-13-acetate
无毒RNA酶清除剂(国产,进口)关键词：WE0222,无毒RNA酶清除剂,RNase Removal

SV0918 Deep VentR (exo–) DNA 聚合酶
WE0396 游离DNA样本保存管(5ml) Cell-Free DNA Storage Tube(5ml)
BTN100816 碱性胶电泳液 10×Alkaline Gel Buffer
SY0305 *甲基磺酰*(代"*") PMSF
RFT199 即用型DAPI染色液 DAPI Stain Solution
KFS278 5-*脲嘧啶(5-Fluorouracil) 5-Fluorouracil
HR0091 细菌膜蛋白提取试剂盒 Bacterial membrane protein extraction kit
YT894 Hoechst 33342细胞蓝色荧光染料 Hoechst 33342
BTN90502 AMV逆转录酶 AMV Reverse Transcriptase
HR0463 细胞衰老检测试剂盒 Cell senescence assay kit
SV1447 几丁质磁珠
YT241 p53凝胶迁移突变探针(1.75μM) p53 Mutation Probe For EMSA(1.75μM)
BTN140378 大肠杆菌BL21-CondonPlus(DE3)-RIPL化学感受态细胞 E.coli BL21-CondonPlus(DE3)-RIPL Chemical Competent Cell
ALH133 细菌基因组DNA快速提取试剂盒(柱式吸附) Bacterial genomic DNA Rapid Extraction Kit(adsorption column)
SV0683 ScaI-HF RE-Mix限制性内切酶 ScaI-HF RE-Mix Restriction Endonuclease
WE0229 二代测序DNA快速建库试剂盒(Illumina平台) NGS Fast DNA Library Prep Set for Illumina
BTN111201 痰液DNA提取试剂盒 Sputum DNA extraction kit
SY0201 PU.1-GFP报告基因质粒 PU.1 GFP Reporter Plasmid
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·实时荧光定量PCR的预混体系(探针法)(低含量ROX校正染料)
编号：WE0145
英*(代"文")名称：BaldStar TaqMan Mixture(Low ROX)
规格：5ml
  本品是专用于探针法(TaqMan，Molecular Beacon等)实时荧光定量PCR的预混体系，浓度为2×，包含BaldStar Taq DNA Polymerase、PCR Buffer、dNTPs和Mg2+，操作简单方便。主要用于基因组DNA靶序列和RNA反转录后cDNA靶序列检测，如基因表达分析，拷贝数分析，SNP基因型分析等，适用于不同类型探针法荧光定量。本品含有的BaldStar Taq DNA Polymerase是一种经化学修饰的、全新GX热启动酶，在常温下没有聚合酶活性，有效避免了在常温条件下由引物和模板非特异性结合或引物二聚体而产生的非特异性扩增，酶的激活须在95℃下孵育10分钟。独特的PCR缓冲体系与热启动酶的组合，显著提高了PCR的扩增效率，荧光信号更强，灵敏度更高，可以检测单拷贝的模板。使用本产品可以得到更广的线性范围，对目的基因定量更准确。适用于无需ROX作为校正染料的所有荧光定量PCR仪。

  ROX染料用于校正定量PCR仪孔与孔之间产生的荧光信号误差，一般用于ABI、Stratagene等公司的Real Time PCR 扩增仪。不同仪器的激发光学系统有所不同，因此ROX染料的浓度必须与相应的荧光定量PCR仪相匹配。
不需要ROX校正的仪器(WE0144)：
Roche LightCycler 480，Roche LightCyler 96，Bio-rad iCyler iQ，iQ5，CFX96等。
需要Low ROX校正的仪器(WE0145)：
ABI Prism7500/7500 Fast，QuantStudio® 3 System，QuantStudio® 5 System，QuantStudio® 6 Flex System，QuantStudio® 7 Flex System，ViiA 7 system，Stratagene Mx3000/Mx3005P，Corbett Rotor Gene 3000等。
需要High ROX校正的仪器(WE0146)：
ABI Prism7000/7300/7700/7900，Eppendorf，ABI Step One/Step One Plus等。

产品组成：

 

组份	WE0144-5ml	WE0145-5ml	WE0146-5ml
2×BaldStar TaqMan Mixture	5×1ml	5×1ml	5×1ml
50×Low ROX	-	200μl	-
50×High ROX	-	-	200μl
ddH2O	5×1ml	5×1ml	5×1ml

注意事项：
1．使用前请上下颠倒轻轻混匀，尽量避免起泡，并经短暂离心后使用。
2．避免反复冻融本品，反复冻融可能使产品性能下降。本产品长期保存可置于-20℃，避光。如果在短期内需要频繁使用，可在2～8℃保存。

使用方法：
以下举例为常规PCR反应体系和反应条件，实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小不同进行相应的改进和优化。

1、PCR反应体系：
 

试剂	50μl反应体系	终浓度
2×BaldStar Taq Man Mixture	25μl	1×
Forward Primer，10μM	1μl	0.2μM
Reverse Primer，10μM	1μl	0.2μM
Probe，10μM	1μl	0.2μM
Template DNA	2μl
50×Low ROX or High ROX(可选)	1μl	1×
ddH2O	up to 50μl

注意：
1)通常引物浓度以0.2μM可以得到较好结果，可以在0.1-1.0μM作为设定范围的参考。
2)使用的探针浓度，与使用的荧光定量PCR仪、探针种类、荧光标记物质种类有关，实际使用时请参照仪器说明书，或各荧光探针的具体使用要求进行浓度的调节。
3)通常DNA模板的量以10-100ng基因组DNA或1-10ng cDNA为参照，因不同物种的模板中含有的目的基因拷贝数不同，可对模板进行梯度稀释，以确定的模板使用量。
4)不同仪器的激发光学系统有所不同，根据使用荧光定量的仪器选择加入50× Low ROX or 50×High ROX。

2、PCR反应程序：
注意！本产品预变性反应必须在95℃ 10分钟下完成！

两步法PCR：

步骤	温度	时间	循环数
预变性	95℃	10 min
变性	95℃	15 s	35-40个循环
退火/延伸	60℃	1 min

注意：
1)本产品所采用的热启动酶须在预变性95℃、10 min条件下实现酶的活化。
2)建议采用两步法PCR反应程序，若因使用Tm值较低的引物等原因，得不到良好的实验结果时，可尝试进行三步法PCR扩增，退火温度请以 56℃-64℃的范围作为设定参考。

储存条件：-20℃，避免反复冻融

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