28718-90-3型DAPI溶液(1mg/ml)厂商

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名称：28718-90-3型DAPI溶液(1mg/ml)厂商
编号：QN1320
规格：1ml
英文名：DAPI solution,1mg/ml
品Pai：百奥莱博
产地：北京
本产品为DAPI水溶液，浓度为1mg/ml。使用时根据实验不同直接将本产品用相应溶液稀释到工作浓度。

CAS号：28718-90-3
分子式：C16H15N5·2HCl
分子量：350.25
储存条件：−20℃避光保存，有效期至少2年
纯度：≥90% (HPLC和 TLC)

DAPI(4’,6-二脒基-2-*基吲哚二盐*(代"酸")盐)是一种能够与DNA中大部分A，T碱基相互结合的荧光染料﹐常用于荧光显微镜观测。因为DAPI可以透过完整的细胞膜﹐它可以用于活细胞和固定细胞的染色。当DAPI与双链DNA结合时，吸收波长为358nm，发射波长为461nm。DAPI的发射光为蓝色，且DAPI和绿色荧光蛋白GFP或Texas Red染剂(红色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠，可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。

我公司的28718-90-3型DAPI溶液(1mg/ml)厂商，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·胰蛋白酶-EDTA消化液(不含酚红)
编号：QN0477
英文名称：Trypsin-EDTA solution,0.25% (without phenol red)
规格：100ml|100ml*20
本消化液含0.25%胰酶和0.02%EDTA(0.53mM)，溶于无**平衡盐溶液中，经过滤CJ，可以直接用于培养细胞和组织的消化。本产品具有方便快速、稳定安全、细胞状态好等特点。

别名：胰酶;胰蛋白酶
CAS号：9002-07-7
分子式：C6H15O12P3
分子量：24000
储存条件：-20℃，有效期12个月。

在组织细胞的体外培养和原代细胞培养中的组织细胞分散(将组织块制备成单个细胞悬液)以及传代细胞培养中，贴壁生长细胞的消化分散均要使用组织细胞消化液。常用的消化液为胰蛋白酶，EDTA等，其功能主要是使细胞间的蛋白质(如细胞外基质)水解，使组织或贴壁细胞分散成单个细胞，制成细胞悬液用于进一步的实验。

使用方法：
1. 贴壁细胞的消化：
a) 吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液，盖过细胞即可，室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同，对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足，可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2. 组织的消化：
不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。

注意事项：
1．由于组织或细胞性质不同，实验人员应依据具体情况，确定消化时间;消化细胞时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁和生长状况;
2．本产品不含YJ剂，在使用过程中要特别注意无菌操作，避免消化液被微生物污染;
3．不宜4℃长期保存，切忌反复冻融，小量使用时建议分装冻存;
4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。


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·非变性组织/细胞裂解液
编号：QN1080
英文名称：Native lysis Buffer
规格：100ml
非变性组织/细胞裂解缓冲液内含非离子型去垢剂，能裂解细胞并在非变性条件下释放胞浆蛋白和可溶性膜蛋白、核蛋白。非变性条件下的裂解蛋白产物限度地保留了蛋白的特性和功能，如抗原-抗体结合或酶学活性，因此适宜于进行免疫共沉淀。另外，有些抗体对非变性蛋白具有更高的结合能力或只能识别非变性蛋白的抗原位点，这种情况应该使用非变性裂解。

使用方法：
根据使用量，取每1ml裂解液加入10ul的PMSF，使PMSF的浓度为1mM。混匀备用(PMSF现用现加)。
1、样品前处理：
a)对于贴壁细胞：去除培养液，用 PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照6孔板每孔加入150～250ul裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触，冰上放置裂解 5-10 分钟。
b)对于悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照 6 孔板每孔细胞加入 150-250 微升裂解液的比例加入裂解液，冰上放置裂解 5～10 分钟。期间可以用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成 50～100万细胞/管，然后再裂解。
c)对于组织样品：把组织剪切成细小的碎片。按照每 20 毫克组织加入 150～250 微升裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量)。用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
2、后处理：
充分裂解后，将裂解后的样品 10000～14000g 离心3～5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀、免疫共沉淀等操作。

注意事项：
1、为取得的使用效果，尽量避免过多的反复冻融。可以适当分装后使用。裂解样品的所有步骤都需在冰上或 4℃进行。裂解时间可根据实验要求进行优化处理。
2、非变性蛋白裂解液裂解得到的蛋白样品，可以用 BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度。由于含有较高浓度的 Triton X-100 等干扰物质，不能用 Bradford 法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存条件 ：4℃，有效期1年


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·磺胺甲恶唑
编号：QN0760
英文名称：Sulfamethoxazole
规格：5g
CAS号：723-46-6　
分子式：C10H11N3O3S
分子量：253.28
储存条件：2～8℃
性状：白色结晶性粉末;无臭，味微苦。

·PI溶液(1mg/ml)
编号：QN1318
英文名称：Propidium Iodide Solution
规格：1ml
本产品为PI水溶液，浓度为1mg/ml。使用时根据实验不同直接将本产品用相应溶液稀释到工作浓度。

碘化丙啶(Propidium Iodide，PI)是一种可对DNA 染色的细胞核染色试剂。它是一种*化乙啶的类似物，在嵌入双链DNA 后释放红色荧光。PI 不能穿透完整细胞膜，但对凋亡晚期细胞和死细胞的破损细胞膜能够穿透，并使细胞核红染。PI 经常被用来与Calcein-AM 或者FDA 等荧光探针一起使用，能同时对活细胞和死细胞染色。PI-DNA 复合物的激发和发射波长分别为535 nm 和615 nm。常用于流式细胞仪分析和显微镜观察，检测细胞凋亡(apoptosis)或细胞坏死(necrosis)。

别名：碘化丙啶溶液
CAS号：25535-16-4
分子式：C27H34I2N4
分子量：668.39
储存条件：-20℃，有效期至少2年

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