北京现货X-gal(β-半乳糖苷酶发色底物)优惠价

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名称：北京现货X-gal(β-半乳糖苷酶发色底物)优惠价
编号：QN1050
规格：100mg|1g
英文名：5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl-Beta-D-Galactopyranoside
品Pai：百奥莱博
产地：北京
本品常作为β-半乳糖苷酶的发色底物用于蓝白斑重组细菌的筛选实验。

CAS号：7240-90-6
分子式：C14H15BrClNO6
分子量：408.64
储存条件：-20℃
纯度：≥99%
性状：白色粉末
溶解性：溶于DMF，参考浓度20mg/ml。

除北京现货X-gal(β-半乳糖苷酶发色底物)优惠价外，我公司正在打折促销以下产品：

·Hoechst 33258染色液
编号：QN1299
等级：1mg/ml
规格：1mL
Hoechst 33258，也称bisBenzimide H 33258或HOE 33258，是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，对细胞的毒性较低。Hoechst 33258染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33258也常用于普通的细胞核染色，或常规的DNA染色。Hoechst 33258的激发波长为346nm，发射波长为460nm;Hoechst 33258和双链DNA结合后，激发波长为352nm，发射波长为461nm。本Hoechst 33258染色液可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色，也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。

使用说明：
使用前用生理盐水或PBS将Hoechst 33258染色液稀释100倍，即为工作液。

1. 对于固定的细胞或组织：
a. 对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33258染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的Hoechst 33258染色。
b. 对于贴壁细胞或组织切片，加入少量Hoechst 33258工作液，覆盖住样品即可;对于悬浮细胞，至少加入待染色样品3倍体积的工作液，混匀。室温放置3-5分钟。
c. 吸除Hoechst 33258染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。
d. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。

2. 对于活细胞或组织：
a. 加入适当量Hoechst 33258工作液，必须充分覆盖住待染色的样品，通常对于六孔板一个孔需加入1mL工作液，对于96孔板一个孔需加入100μL工作液。
b. 在适宜于细胞培养的温度下培养20-30分钟。弃染色液，用PBS或培养液洗涤2-3次即可进行荧光检测。

注意事项：
1、荧光染料都存在淬灭的问题，为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂。建议染色后尽量当天完成检测，活细胞或组织染色后应立即观察。
2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存条件：-20℃避光，有效期一年。


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WE0188 血液基因组DNA批量提取试剂盒(96孔板) Blood Genomic DNA Batch Extraction Kit
SV0560 NotI-HF RE-Mix限制性内切酶 NotI-HF RE-Mix Restriction Endonuclease
SY0518 植物血凝素 Phytohaemagglutinin M(PHA-M)
KFS281 Rapamycin 自噬诱导剂，mTORYZ剂 Rapamycin(Sirolimus)
YT199 AP2凝胶迁移探针(10μM) AP2 Probe For EMSA(10μM)
SV1389 T4 RNA 连接酶 1（ssRNA 连接酶）
BTN100875 DNA非变性PAGE上样液 DNA Native PAGE Loading Buffer
BTN130599 β-半乳糖苷酶活性检测试剂盒 β-galactosidase Assay Kit
YT610 RIPA裂解液(中) RIPA Lysis Buffer
HR0007 膜/胞浆/核蛋白分步提取试剂盒
BTN100929 细菌膜蛋白质微量提取试剂盒 Bacterial Membrane Protein Miniprep Kit
RFT110 pRT20-T载体克隆试剂盒 pRT20-T vector
SY0263 50×TAE缓冲液 50×TAE Buffer
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·Tris
编号：QN0136
规格：100g|500g
本品Tris广泛应用于生物化学和分子生物学实验中缓冲液的制备。

别名：三甲醇*基甲*(代"烷");缓血酸铵
CAS号：77-86-1
分子式：C4H11NO3
分子量：121.14
储存条件：室温干燥保存
性状：白色至微黄色结晶性粉末或块

Tris缓冲能力：
Tris为弱碱，在25℃下，它的pKa为8.1;根据缓冲理论，Tris缓冲液的有效缓冲范围在pH7.0到9.2之间。0.1mol/l的水溶液pH为10.4，一般加入盐*(代"酸")以调节pH值，即可获得所需pH值的缓冲液。但同时应注意温度对于Tris的pKa的影响对于 Tris 缓冲液，温度每降低 1℃，pH 增加约 0.03 个单位，浓度每稀释 10倍，pH 降低 0.03-0.05 个单位。 对于精确应用，使用带有玻璃/甘汞复合电极的经仔细校正的 pH 计。。
Tris主要应用为：
1. 1M Tris-HCl 6.8、1.5M Tris-HCl 8.8和5×Tris-甘*酸电泳缓冲液是SDS-PAGEZ常用的试剂。
2. 在Tris盐*(代"酸")缓冲液中加入EDTA制成“TE缓冲液”，TE缓冲液被用于DNA的稳定和储存。将调节pH值的盐*(代"酸")换为乙酸即可以得到“TAE(Tris/Acetate/EDTA)缓冲液”，换成硼*(代"酸")则获得“TBE(Tris/Borate/EDTA)缓冲液”。TAE和TBE缓冲液常用于核酸电泳实验中。
3. 其他的应用：Tris被用于不同pH条件下的蛋白质晶体生长。Tris缓冲液的低离子强度特点可用于线虫(C. elegans)核纤层蛋白(lamin)的中间纤维的形成。
储存条件：室温干燥保存。

使用注意事项：若吸入、摄入、皮肤吸收，对身体有害，使用时注意防护。

Tris缓冲液不仅被广泛用作核酸和蛋白质的溶剂，还有许多重要用途。Tris被用于不同pH条件下的蛋白质晶体生长。Tris缓冲液的低离子强度特点可用于线虫(C. elegans)核纤层蛋白(lamin)的中间纤维的形成。Tris也是蛋白质电泳缓冲液的主要成分之一，其在电泳缓冲液中与甘*酸构成缓冲体系，稳定电泳过程中的PH。此外，Tris还是制备表面活性剂、硫化促进剂和一些药物的中间物。Tris也被用作滴定标准物。 作为蛋白缓冲液时，若后续工作需要质谱，则不适宜用Tris，Z好换成其他质谱仪可耐受的缓冲液。

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