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百奥莱博专业生产销*(代"售")BTN90503型电泳级甘油价格,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:BTN90503型电泳级甘油价格
编号:BTN90503
规格:250mL
英文名:Glycerol
品Pai:百奥莱博
产地:北京
甘油又名丙三醇,是一种无色、无嗅、味甘的粘稠液体。熔点:18.17℃;沸点:290℃(分解);相对密度:1.261g/mL;折射率:1.474。可混溶于乙醇,与水混溶,本产品为电泳级,可以用于下列实验:
1. 灭菌处理的、DNase-free的甘油,浓度为50%,比取用更加方便。
2.可以加入到P A G E中,增加其对不同构型的分子的分辨率(如SSCP,tricine-SDS-PAGE胶)。
3.可以用于配置各种电泳上样液。
储存条件:常温运输及保存,有效期两年。
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更多有关BTN90503型电泳级甘油价格的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
KFS222 Caspase-9蛋白检测试剂盒 Caspase-9 Detection Assay(Western Blot)
RFT097 5×加A反应液 5×A-plus MasterMix
SY0249 *化乙锭 Ethidium Bromide (EB)
KFS022 collagen I免疫组化试剂盒(IHC)
WE0277 SDS-PAGE快速电泳液 Fast SDS-PAGE Running Buffer(10×)
SV0811 PI-SceI归位内切酶 PI-SceI归位内切酶
SY0615 重组人BMP-4 Recombinant Human BMP-4
KFS367 酸性磷酸酶测试盒(ACP)
YT289 一氧化*(代"氮")清除剂(Carboxy-PTIO) Nitric Oxide Scavenger
SV1525 α1-3,4,6 半乳糖苷酶
BTN90605C TdT加尾法DNA地高*(代"辛")标记试剂盒 TdT-Tailing DNA Labeling Kit
BTN130676 Dicer(RNase III)
BTN90503型电泳级甘油价格关键词:Glycerol,电泳级甘油,BTN90503
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·ONPG溶液(10mg/mL)
编号:BTN131185
英文名称:O-Nitrophenyl-β-D-Galactopyranoside Solution
规格:10mL
本产品为即用型ONPG溶液,可直接用作β-半乳糖苷酶检测试剂盒的底物使用。ONPG即邻硝基*(代"*")β-D-半乳吡喃糖苷,分子量301.25,CAS是369-07-3,它是β-半乳糖苷酶的底物,其可被β-半乳糖苷酶水解为半乳糖和黄色的邻-硝基*(代"*")酚(ONP),因此可以通过培养液颜色的变化测知β-半乳糖苷酶的活性。
储存条件:低温运输,-20℃干燥避光保存,有效期一年。
·荧光素标记的生物素
编号:BTN131093
英文名称:FITC-Biotin
规格:5mg
本产品为荧光素标记的生物素,激发波长492nm,发射波长510nm。颜色为黄绿色。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·Schiff试剂(雪夫试剂)(希夫试剂)
编号:BTN170103
英文名称:FITC-Biotin
规格:250mL
本产品为荧光素标记的生物素,激发波长492nm,发射波长510nm。颜色为黄绿色。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·Poly(A)聚合酶
编号:BTN120509
英文名称:Poly (A) Polymerase
规格:20U
本酶催化在各种多聚核糖核酸的3´末端聚合A碱基的反应。能以单链RNA作引物,双链RNA以及合成的多聚核苷酸、短的寡聚核苷酸等不宜作引物;DNA也不能作引物。本酶因聚合AMP碱基,故只能用ATP作底物,ADP、dATP均不能作为底物。另外,UTP、CTP的掺入不足ATP的5%,而GTP也不能作为底物进行聚合。其反应原理图如下:
![](http://item.yiqi.com/pic/ConPic/4/BTN120509.jpg)
本产品的主要用途:
1.在RNA上加上Poly(A)尾。
2.RNA的3´末端标记。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
BTN90503型电泳级甘油价格关键词:Glycerol,电泳级甘油,BTN90503
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·牛小肠碱性磷酸酶(CIAP)
编号:BTN120404
英文名称:Alkaline Phosphatase,Calf Intestinal
规格:500U
牛小肠碱性磷酸酶与E.coli来源的碱性磷酸酶相同,催化所有磷酸单酯的水解,不能催化磷酸二酯以及磷酸三酯的水解,对ATP等的焦磷酸键水解速度较慢。由于CIAP处理后的DNA片段缺少连接酶所要求的5´磷酸末端,因此它们不能进行自连接。这个特性可以在克隆时降低载体DNA的背景。
产品用途:
1.去除载体DNA片段的5´-末端的磷酸基;
2.防止克隆载体的自连接;
3.蛋白质丝*酸、苏*酸和酪*酸的去磷酸化;
4.为5´末端标记准备模板。
产品组成:
成份 | 规格 |
CIAP(10~30U/μl) | 500U |
10×CIAP Buffer | 0.5mL |
使用手册 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
活性定义:在37℃、pH9.8的条件下,1分钟内水解对硝基*(代"*")磷酸盐生成1μmol的对硝基*(代"*")酚所需要的酶量定义为1个活性单位。
纯度:1.30 U的本酶和1μg的λDNA-Hind III片段在37℃下反应16小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
2.30 U的本酶和1μg的Closed circular(RFI)pBR322 DNA在37℃下反应1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
3.18 U的本酶和1μg的16S,23S rRNA在37℃下反应16小时,RNA的电泳谱带不发生变化。
使用举例:1.在微量离心管中配制50μL反应体系:
成分 | 加入量 |
DNA Fragment in TE Buffer | 1~20pmol |
10×CIAP Buffer | 5μl |
CIAP(10~30units/μl) | 1-2μl |
补水到 | 50μl |
2.37℃或50℃反应30分钟。或者先37℃反应15分钟,再50℃反应15分钟。注意:单链DNA和具有5´突出末端的DNA在较低温度下(如37℃)即可去磷酸化,而具有3´突出末端的DNA或平末端DNA需要较高温度(如50℃)才能去磷酸化。
3.*酚/*仿/异戊醇(25:24:1)抽提2次。注意:如果早在*酚抽提之前,用自备的蛋白酶K降解CIAP酶,则效果更好。具体做法是:加入EDTA和SDS使其终浓度为5mM EDTA和0.5% SDS,加入蛋白酶K溶液,使其终浓度为50μg/mL,然后56℃处理30分钟,再75℃孵育10分钟。然后用于*酚/*仿/异戊醇抽提。
4.*仿/异戊醇(24:1)抽提1次。
5.添加2.5μl的3M NaCl(终浓度150mM)。
6.添加125μl的(2.5倍量)冷乙醇,在-20℃下放置30~60分钟。
7.13000g离心20分钟后,小心去上清。
8.用1mL 75%乙醇洗涤一次。
9.干甩数秒,小心吸弃上清。
10.用20μl以下的TE Buffer溶解DNA沉淀待用或放-20℃长期放置。
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温馨提示:不可用于临床ZL。