BTN160227型甲醛-乙酸-乙醇固定液(FAA)大量库存促销

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百奥莱博专业生产销*(代"售")BTN160227型甲醛-乙酸-乙醇固定液(FAA)大量库存促销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：BTN160227型甲醛-乙酸-乙醇固定液(FAA)大量库存促销
编号：BTN160227
规格：250mL
英文名：Formaldehyde-acetic acid-ethanol Fixative
品Pai：百奥莱博
产地：北京
甲醛-乙酸-乙醇(FAA)固定液，又称标准固定液，万能固定液，适用于一般根、茎、叶、花药、子房组织切片，在植物形态解剖研究上应用极广，但不适用于单细胞及丝状藻类，也不适宜做细胞学研究。此固定液优点是兼有保存剂作用，但对染色体的观察效果较差。

本产品由(38%甲醛)、冰醋酸、70%酒精配制而成。幼嫩材料用50%酒精代替70%酒精，可防止材料收缩。若材料坚硬，可略减冰醋酸，略增。若材料易收缩，可稍增加冰醋酸。久置时另加入5mL 甘油以防蒸发和材料变硬。本产品固定时间Z多10小时。

储存条件：低温运输，4℃保存，有效期为1年。

使用方法：
1．新鲜组织入本固定液浸泡，放4℃冰箱固定。
2．对于组织样品，本固定液必须足量，一般是组织块体积的10-50倍，固定时间视组织块大小而定，一般48-72小时，保证固定液充分渗入组织中。标本浸入组织液后要轻轻摇晃几下，防止标本贴在瓶壁上，影响固定效果。

更多有关BTN160227型甲醛-乙酸-乙醇固定液(FAA)大量库存促销的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
SNM148 溶菌酶检测试剂盒(比浊法) Lysozyme assay kit
GL1913 丙*(代"酮")酸检测试剂盒(乳酸脱*酶微板法) 120T
SK100 转*酶-2活性检测试剂盒 Hydrogen transfer enzyme 2 activity detection kit
GL0990 Heinz小体染色液(结晶紫法) 100ml
GL0536 Gendre固定液 500ml
GL1670 二甲*青FF溶液(2.5%) 10ml
SNM491 PBS缓冲液 PBS buffer solution
GL0717 刃天青指示剂 100ml
GL0263 Caspase 3 活性检测试剂盒(比色法) 50T|100T
GL1415 Acr-Bis(30%,29:1) 100ml|500ml|2L
SNM290 总胆固醇测试盒(液体) Total cholesterol Assay Kit
GL2074 脂肪酶(LPS)检测试剂盒(比浊微板法) 100T
SK245 漆酶检测试剂盒 Laccase assay kit
GL1172 甲基汞凝胶电泳缓冲液(10×) 500ml
SNM088 总羰基含量测定试剂盒(测体外液体样本)(紫外比色法) Carbonyl assay kit
GL1848 凝血酶时间(TT)检测试剂盒 100T
SK041 葡萄糖氧化酶检测试剂盒 GOD Test Kit
GL0905 亚历山大染色液 50ml|100ml
GL1976 尿酸(UA)检测试剂盒(磷钨酸比色法) 50T
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·X-gal溶液
编号：BTN80910
英文名称：X-Gal Solution
规格：10mL
本产品为浓度为20mg/mL的无色液体。X-Gal是E.coli β-半乳糖苷酶的底物，水解后呈现蓝色。其原理如下：

由于许多常用的克隆质粒载体的多克隆位点都是通过定点诱变的方法被安置在lacZ基因中，所以如果在培养基中加入IPTG诱导剂和X-Gal，则就可以根据菌落的颜色判断菌落中质粒是否携带插入片段(克隆成功与否)。

储存条件：低温运输、-20℃避光保存、有效期一年。

·β-半乳糖苷酶活性检测试剂盒
编号：BTN130599
英文名称：β-galactosidase Assay Kit
规格：24样
本产品是分光光度法测定β-GAL活力的，测定原理为β-GAL分解对-硝基*(代"*")-β-D-吡喃半乳糖苷生成对-硝基*(代"*")酚，后者在400nm有吸收峰，通过测定吸光值升高速率来计算β-GAL活性。

β-半乳糖苷酶广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，能够催化β半乳糖苷化合物中的β半乳糖苷键水解，此外还具有转半乳糖苷的作用。β-GAL不仅可为植物的快速生长释放储存的能量，还能在正常的多糖代谢、细胞壁组分代谢以及衰老时细胞壁降解过程中催化多糖、糖蛋白以及半乳糖脂末端半乳糖残基的水解，释放自由的半乳糖。

试剂盒组成：

 

成分	规格
酶提取液	50ml
溶液A	粉剂1瓶
溶液B	15ml
溶液C	50ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，4℃保存，其中试剂A需-20℃保存，有效期半年。

使用方法：
正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定

一、酶液提取
1．细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量(104个)：酶提取液体积(mL)为500～1000：1的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL酶提取液)，超声波破碎细菌或细胞(冰浴，功率20％或200 W，超声3秒，间隔10秒，重复30次)；15000g 4℃离心10分钟，取上清，置冰上待测。
2．组织：按照组织质量(g)：酶提取液体积(mL)为1：5～10的比例(建议称取约0.1 g组织，加入1mL酶提取液)，进行冰浴匀浆。15000g 4℃离心10分钟，取上清，置冰上待测。

二、 测定操作步骤
1．分光光度计预热30分钟以上，调节波长至400nm，蒸馏水调零。
2．取出试剂A，临用前向试剂瓶中加入5mL蒸馏水，充分溶解备用，制备成溶液A工作液(用不完的溶液A仍需-20℃保存)。
3．样本测定(在EP管中依次加入下列试剂)：

试剂名称	对照管(μl)	测定管(μl)
样本	50	50
蒸馏水	200	0
溶液A工作液	0	200
溶液B	250	250
迅速混匀，放入37℃准确水浴30分钟
溶液C	1000	1000
充分混匀，400nm处测定吸光值A，计算ΔA=A测定-A对照。每个测定管需设一个对照管。

三、酶活性计算公式
标准条件下测定的回归方程为y=0.00543x -0.0027；x为标准品浓度(nmol/mL)，y为吸光值。
注：V反总：反应总体积，0.5mL；V样：反应中样本体积，0.05mL；V样总：加入酶提取液体积，1mL；Cpr：样本蛋白浓度，mg/mL；W：样本质量，g；500：细胞或细菌总数，500万；T：反应时间，30分钟。
1．按照样本蛋白浓度计算：
 酶活性定义：每mg 组织蛋白每分钟产生1nmol对-硝基*(代"*")酚定义为一个酶活力单位。
 β-GAL活力(nmol/min/mg prot)=[(ΔA+0.0027)÷0.00543×V反总]÷(V样×Cpr)÷T=61.39×(ΔA+0.0027)÷Cpr
 如果需要另外测定，建议使用本公司BCA蛋白质含量测定试剂盒。
2．按照样本鲜重计算：
 酶活性定义：每g组织每分钟产生1nmol对-硝基*(代"*")酚定义为一个酶活力单位。
 β-GAL活力(nmol/min/g鲜重)＝[(ΔA+0.0027)÷0.00543×V反总]÷(W×V样÷V样总)÷T=61.39×(ΔA+0.0027)÷W
3．按细菌或细胞密度计算：
 酶活性定义：每1万个细菌或细胞每分钟产生1nmol 对-硝基*(代"*")酚定义为一个酶活力单位。
 β-GAL活力(nmol/min/104cell)=[(ΔA+0.0027)÷0.00543×V反总]÷(500×V样÷V样总)÷T=0.123×(ΔA +0.0027)


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SK184 总糖含量检测试剂盒 Total sugar content detection kit
GL1100 Tris-EDTA抗原修复液(10×,pH9.0) 100ml
SNM029 多酚氧化酶测试盒(比色法)
GL0048 D-Hanks平衡盐溶液(含酚红) 1×|5× 500ml
SNM573 亮*酸脱*酶(LEDH)(EC1.4.1.9) Leucine dehydrogenase
GL0815 姬姆萨染色液(1:9) Giemsa stain 100ml|500ml
GL1910 全血乳酸检测试剂盒(乳酸脱*酶比色法) 50T
GL1515 Tris缓冲盐溶液(10×TBS,pH8.0) 500ml
SNM372 抗酒石酸酸性磷酸酶染液 Tartrate-resistant acid phosphatase Stain Kit
GL0534 Clarke固定液 500ml
GL1667 DN溶液(10%) 100ml
GL1263 磷酸缓冲盐溶液(1×PBS,无**,RNase free) 500ml
SNM171 铜蓝蛋白测定试剂盒(测血清，除鸡血清)(比色法) Ceruloplasmin assay kit
GL0256 PIPES溶液 1mol/L 100ml
GL1412 Acr-Bis粉剂(30%,29:1) 1L
GL1021 明胶包被液 100ml

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