如何稳定转染细胞株构建？

构建稳定细胞株概述 -辉骏生物

构建稳定细胞系的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上，载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中，用载体中所含的抗性标志进行筛选，Z常用的真核表达载体的抗性筛选标志物有新霉素（neomycin）、潮霉素（hygromycin）和嘌呤霉素(puromycin)，常用G418来代替新霉素进行选择性筛选，筛选得到可稳定表达目的蛋白，或者稳定表达沉默特定基因的细胞株。

1、载体构建（客户已可自备载体）；
 
2、细胞培养与载体转染、稳定细胞株筛选；
  
3、技术服务提交。
 

构建稳定细胞株客户需提供-辉骏生物

1、如客户不能提供载体的，需提供载体构建所需的相关信息，如载体类型，插入片段的序列信息等；
 
2、构建稳定细胞株所需细胞系的选择；
  
3、与构建稳定细胞株技术相关的其他信息。
 

构建稳定细胞株服务承诺-辉骏生物

保证构建出可稳定表达插入片段的细胞株,可进行RNA水平和蛋白质水平的验证。