siRNA化学合成:普通,荧光修饰,化学修饰

Biomics公司普通的 siRNA oligo 根据客户要求，采用脱盐、PAGE或HPLC纯化的方法，有效去除短、杂片段。客户只需用无RNA酶水稀释后即可使用。

　　我们为客户设计合成四个靶点的普通siRNA，提高筛选出潜在的特异性YZ效率 高的序列的机会。

根据客户的要求，Biomics 公司可提供siRNA 的化学修饰，主要有2’-羟基甲基化修饰，磷酸硫代修饰，氟代修饰等。本公司拥有先进的siRNA 化学合成的核心技术，特别是普通和修饰的siRNA oligo 合成技术、核酸荧光标记技术、多种核酸化学修饰技术等。合成的化学修饰siRNA 解决了siRNA在转染实验中的稳定性问题，尽可能的使实验一次性获得ZJ数据。

本公司可对siRNA 两条链的4 个末端进行多种标记物的标记，包括FAM、Cy3、Cy5、胆固醇(cholesterol)、生物素(Biotin)。相对于未标记的siRNA 具有转染情况可视的优点，通过流式细胞仪、荧光显微镜、激光共聚焦显微镜等可以观察到荧光标记的siRNA，方便优化转染条件、siRNA 胞内定位等，同时可根据对转染过程的全程追踪来分析转染和蛋白表达下调的关系。研究表明，反义链5端标记会影响干扰效果，其他三个末端修饰后对沉默活性几乎没影响，目前公认的是将荧光修饰标记在正义链的5端位点。5-荧光标记的siRNA 有助于直接观察siRNA oligo 的转染效率。
本公司提供的5-荧光标记的siRNA oligo 通常用FAM 进行标记。