特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、YL及其他非科研用途。
SV1132型Cre 重组酶厂家价格由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多Cre 重组酶等工具酶产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:SV1132型Cre 重组酶厂家价格
产地:国产|进口
规格:250U|250U|50U
编号:SV1132
品Pai:百奥莱博
特性:
两个 loxP 位点之间 DNA 的切割
含 loxP 位点 DNA 分子的融合
loxP 位点之间 DNA 序列的翻转
概述:
Cre 重组酶是细菌噬菌体 P1 的 I 型拓扑异构酶,催化 loxP 位点间的 DNA 进行位点特异性重组。本酶无需能量辅助因子,Cre 介导的重组很快在底物与反应产物之间达到平衡。loxP 识别一个 34 bp 序列,其两端是两个 13 bp 的反向重复序列,中间是起定向作用的 8 bp 间隔区。重组产物根据 loxP 位点的位置和相对方向而不同,两个含单 loxP 位点的 DNA 将被融合。两个正向重复 loxP 位点间的 DNA 将以环状形式切割,而两个反向 loxP 位点间的 DNA 序列将被翻转。
来源:
纯化自重组 E. coli 菌株,其携带有编码细菌噬菌体 P1 的 Cre 重组酶的质粒,酶的 N 端添加了丙*酸和甘*酸残基。
反应条件:
1X Cre 重组酶反应缓冲液
[33 mM NaCl,50 mM Tris-HCl(pH 7.5 @ 25℃),10 mM MgCl2],37℃ 温育。
热失活:70℃ 加热 10 分钟。
单位定义:
1 单位指在 50 μl 反应体系,37℃ 条件下,30 分钟使 0.25 μg 的 pLox2+ 对照 DNA 产生ZD位点特异性重组所要的酶量。ZD重组可以通过琼脂糖凝胶电泳分析或通过反应物转化后进行*苄抗性平板筛选。
浓度:
1,000 units/ml。
注意事项:
建议进行琼脂糖凝胶电泳前,将 Cre 重组酶反应混合物于 70℃ 温育 10 分钟。
由于 Cre 重组酶反应是一个动态平衡过程,用 loxP2+ 对照底物仅有 20-30%发生重组。由于重组产物的量较少,故*化乙锭染色后呈现微弱条带,同时伴有底物染色强度相应减弱。
延长温育时间不会提高重组效率,反而还可能导致大分子量重组产物的生成。
反应中增加 Cre 重组酶量将形成 loxP 依赖性 Cre-DNA 复合物,从而YZ重组反应。
对照 DNA:
线性化 pLox2+ 长 3,625 bp,距两端 400 bp 处各有一 loxP 位点。两 loxP 位点之间有一复制原点和一个*苄青霉素抗性基因。loxP 位点之间的重组产生一个环状(2,787 bp)的*苄青霉素抗性质粒(0.8% 琼脂糖凝胶电泳约 1.7 kb 大小)和一个 838 bp 长的 DNA 片段。
关于SV1132型Cre 重组酶厂家价格的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·cAMP 依赖性蛋白激酶(PKA)
编号:SV1578
规格:500KU|100KU
概述:
可逆性地在蛋白质上添加磷酸基对真核细胞信号转导起着重要作用,蛋白*(代"磷")酸化和去磷酸化参与调节细胞活动的各个方面。随着已知蛋白激酶数量飞速增长,确定细胞中哪种蛋白激酶与哪种底物相互作用就变得更具挑战性。通过对比磷酸化位点的*基酸序列与已知底物序列来找到的共有磷酸化位点序列已被证实是一种有效方法,这些序列有助于预测潜在的蛋白质底物中特定蛋白激酶磷酸化位点。
由于决定蛋白激酶特异性涉及复杂的三维结构,这些较短的*基酸序列只描述了磷酸基接受位点周围的一级结构,因此把问题简单化了(见综述 1),没有考虑到二级及三级结构,也没有考虑到其它多肽链或者同链中位置稍远处的因素,此外,在特定序列中并不是所有残基对于激酶的识别及磷酸化具有同等影响,因此,使用这些序列时应该慎重。
另一方面,这些共有序列已经被证实是识别的关键序列,简单化了的序列使得它们在研究蛋白激酶与其底物中更有用。基于共有序列合成的寡肽,除了能预测磷酸化位点以外,往往还是蛋白激酶活性测定的理想底物。
下表列出了 我公司提供的蛋白激酶特异性序列,磷酸基接受位点用红色标出,可以进行功能替换的*基酸用斜杠(/)标出,对识别贡献不大的*基酸用“X”表示。
某些蛋白激酶在它们的识别序列中包括磷酸*基酸残基,被称为“hierarchical”白激酶(见综述 3),如:CKI 和 GSK-3。它们通常需要另一个激酶预先在它们自己的磷酸化位点附近磷酸化,S(P)表示这种预先存在的丝*酸残基。
SV1132型Cre 重组酶厂家价格关键词:Cre 重组酶,Cre recombinant enzyme,SV1132
·BspQI限制性内切酶
编号:SV0218
英文名称:BspQI Restriction Endonuclease
规格:2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性
重组酶、省时酶。
反应条件
BalbBuffer 3.1,50℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
10,000units/ml。
37℃ 时活性
10%。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
甘油浓度>5% 条件下可能出现星号活性。
·抗 MBP 磁珠
编号:SV1427
英文名称:BspQI Restriction Endonuclease
规格:10mg
概述:
小量分离纯化 MBP(麦芽糖结合蛋白)融合蛋白的亲和介质。Amylose 或抗 MBP 单克隆抗体共价耦联到一种顺磁颗粒上,在较宽的 pH 范围内稳定且致密。
结合容量:
1 mg Amylose 磁珠能结合 10-20 μg MBP 融合蛋白。
1 mg 抗 MBP 磁珠能结合 5 μg MBP-paramyosin 融合蛋白。
·蛋白内切酶 GluC
编号:SV1564
英文名称:BspQI Restriction Endonuclease
规格:50μg
特性:
通过质谱进行蛋白质组学分析的理想用酶
可用于蛋白和多肽的鉴定
从蛋白酶缺陷型枯草芽孢杆菌中表达,无其它蛋白酶污染
概述:
蛋白内切酶 GluC(又称金黄色葡萄菌 V8 蛋白酶)是丝*酸蛋白酶,能选择性切割谷*酸残基的 C 端肽键,同时也能够切割天冬*酸残基,但其反应速率要比前者慢 100-300 倍。
来源:
克隆有金黄色葡萄球菌(Stophylococ cus aureus)V8 蛋白酶基因的枯草芽胞杆菌(Bacillus subtilis)。
反应条件:
1X GluC 反应缓冲液[50 mM Tris-HCl,0.5 mM Glu-Glu (pH 8.0 @ 25℃)],37℃ 温育。
随酶提供的试剂:
2X GluC 反应缓冲液。
比活力:
~38.3 μmol/min/mg。
分子量:
29,849 daltons。
重溶:
用 50-500 μl 的高纯水溶解。快速自裂解效率随酶浓度:不同而异。
注意事项:
以液态形式于 -20℃ 可贮存 2 周,但液态形式保存会降低其活性。欲达到ZJ效果,请使用新鲜重溶的蛋白酶。
SV1132型Cre 重组酶厂家价格关键词:Cre 重组酶,Cre recombinant enzyme,SV1132
·牛痘病毒加帽系统
编号:SV1333
规格:400U
特性:
体内、外翻译前 mRNA 的加帽
标记 mRNA 5´ 末端
1 小时内完成加帽反应
概述:
牛痘病毒加帽体系利用牛痘病毒加帽酶及其他组份,将 7-甲基鸟苷帽结构(Cap 0)加到 RNA 的 5´ 末端。在真核生物中,该类末端帽结构影响到 mRNA 的稳定、转运和翻译。带帽 RNA 的酶促反应是一种简单有效的方法,对用于体外转录、转染和显微注射的 RNA,能改善其稳定性和翻译能力。另外,反应中所用到的标记 GTP 还能提供一种便捷的标记方法,将 5´ 末端带有三磷酸的任何 RNA 进行标记。
牛痘病毒加帽酶由两个亚基(D1 和 D12)组成,具有三种酶活性(D1 亚基具有 RNA 三磷酸酶和鸟苷转移酶活性;D12 亚基具有鸟嘌呤甲基转移酶活性),所有这些活性都是添加一个完整的 Cap 0 结构,即 m7Gppp (5´ ) N 所必需的。加帽反应不仅GX而且方向正确,不像共转录会添加上一些帽类似物。
来源:
携带牛痘病毒(WR)加帽酶基因的 E. coli 菌株。
反应条件:
1X 加帽反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃),5 mM KCl,1 mM DTT,1 mM MgCl2],37℃ 温育。
提供的试剂:
牛痘病毒加帽酶
加帽缓冲液(10X)
GTP 溶液(10 mM)
SAM 溶液(32 mM)
质保声明:
无单链或双链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶和 RNase 污染。
单位定义:
1 单位指 37℃ 条件下,1 小时内将 10 pmol (α-32P) GTP 掺入到一条 80 个核苷酸的转录产物上所需要的酶量。
浓度:
10,000 units/ml。
北京百莱博科技有限公司是工具酶产品的专业生产供应销*(代"售")商,恭候您的咨询选购SV1132型Cre 重组酶厂家价格。
温馨提示:不可用于临床ZL。