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名称:AsiSI限制性内切酶优惠价
规格:2500U|500U
品Pai:百奥莱博
产地:国产|进口
英文名:AsiSI Restriction Endonuclease
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
AsiSl是Sgfl的完全同裂酶。
延时酶切条件下可能出现星号活性。
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AsiSI限制性内切酶优惠价关键词:SV0066,AsiSI限制性内切酶,AsiSI Restriction Endonuclease
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·微球菌核酸酶
编号:SV1069
英文名称:Micro bacteria nucleic acid enzyme
规格:320000gel U
特性:
蛋白质制备中降解核酸
体外翻译
在非机械细胞裂解液制备时降低细胞裂解液的粘性
染色质结构分析
快速 RNA 测序
ChIP 分析
概述:
微球菌核酸酶来源于金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus),是一种非特异性的核酸内切酶和核酸外切酶。该酶从重组 E. coli 菌株纯化得到,可消化双链、单链、环化以及线性的核酸。在 pH 7.0-10.0 的范围内,微球菌核酸酶均有活性,无论对于 DNA 底物还是 RNA 底物,其最适 pH 值均为 9.2。微球菌核酸酶偏向于切割富含腺苷酸、脱氧腺苷酸或胸腺苷酸的底物。酶切 DNA 和 RNA 底物产生带有 3´ 磷酸的单核苷酸和二核苷酸。
来源:
重组 E. coli 菌株,含有微球菌核酸酶(GeneID:3238436)和麦芽糖结合蛋白(MBP)的融合基因。融合蛋白去除 MBP 并经纯化获得微球菌核酸酶。
反应条件:
1X 微球菌核酸酶反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl(pH 7.9 @ 25℃),5 mM CaCl2],加入 100 μg/ml BSA,37℃ 温育。
质保声明:
微球菌核酸酶经过严格的质控检测,确保该产品具有ZG的活性和纯度。详情请联*(代"系")我们咨询。
单位定义:
(Kunitz 单位)1 单位指 37℃ 条件下,30 分钟内催化生成能在 260 nm 处增加 1 个 OD 值的酸溶性寡核苷酸所需的酶量。
(琼脂糖凝胶单位)1 单位指 37℃ 条件下,15 分钟内消化 1 μg Lambda 基因组 DNA,使低分子量 DNA 片段(100-400 bp)在 1.2% 的琼脂糖凝胶上消失所需的酶量。
注意:10,000 个琼脂糖凝胶单位约等于 1,000 个Kunitz 单位。
浓度:
2 X 106 gel units/ml。
注意事项:
微球菌核酸酶的活性需要 1-5 mM Ca2+。微球菌核酸酶的活性范围为 pH 7-10,盐离子浓度:低于 100 mM。加入过量 EGTA 可使酶失活。
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北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购AsiSI限制性内切酶优惠价。
温馨提示:不可用于临床ZL。