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名称:Western印迹膜封膜液(尼龙膜)现货价格
品Pai:百奥莱博
规格:250mL
英文名:Western Blot Blocking Buffer
编号:BTN100878
Western Blot实验中,为防止印迹膜与检测系统中的蛋白成分(如抗体IgG等)发生非特异性吸附,导致实验结果不清晰,在进行一抗孵育前需预先对印迹膜上的非特异结合位点进行封闭。无蛋白封闭液可ZD限度减少交叉反应引起的非特异性背景。本产品可快速GX地封闭膜上多余的结合部位,减少非特异结合情况的产生,降低背景,适用于各种转印膜的封闭。
储存条件:常温运输、4℃保存,有效期一年。
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维生素B3 L-Cysteine Hydrochloride Anhydrous 59-67-6
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6226-79-5 Ponceau S 丽春红S
碘乙酸 m-Phenylenediamine 64-69-7
F020201 山羊抗小鼠IgG抗体 Goat Anti-Mouse IgG
α-酮戊二酸* DL2000 DNA Marker 305-72-6
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尿素溶液(10mol/L) 100ml
高香草酸 DL3000 306-08-1
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蔗糖酶 Sepharose CL-6B 9001-57-4
草酸亚铁二水合物 Linoleic acid 6047-25-2
白细胞稀释液(计数用) 100ml
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2-硝基乙酰**(代"胺") HOAT 552-32-9
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·DEPC处理水
编号:BTN60604
英文名称:DEPC-Treated Water
规格:250mL
本产品是用0.1%的焦碳酸二乙酯处理12-16小时后再经过高温高压处理得到的水溶液。由于DEPC是一种GX烷化剂,可以通过与蛋白质中的His残基反应而使蛋白质失去活性,所以可以灭活水中十分顽固的RNase。本产品可以广泛用于各种RNA相关实验。
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
附录:DEPC灭活RNase的分子机制
·NTP溶液(10mM)
编号:BTN70906
英文名称:NTP Solution,10mM
规格:0.5mL
本产品是ATP、UTP、GTP、CTP四种核苷酸的混合液,每种核苷酸的浓度为10mM,纯度在98%以上(HPLC检测),不含DNA内切酶、DNA外切酶、RNA酶和磷酸酶的污染,可以直接用于体外RNA转录合成。使用浓度请参考相关手册。
储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期两年。
NTP的分子结构
·Klenow片段(3´→5´exo-)
编号:BTN131235
英文名称:Klenow Fragment(3´→ 5´exo-)
规格:200U
Klenow片段是大肠杆菌DNA聚合酶I的蛋白水解产物。它保留了DNA聚合酶活性,具有3´→5´外切酶活性,但不具有5´→3´外切核酸酶活性。可以在DNA模板和引物存在的条件下,选择性地催化底物dNTP沿5´→3´方向合成与模板互补的DNA。本产品是重组表达得到。
产品用途:
1.双链DNA 5´突出末端的平滑化。
2.用随机引物制备探针。
3.随机引物标记法。
4.寡核苷酸定向诱变中双链DNA的合成。
5.双脱氧法DNA序列测定(Sanger法)。
产品组成:
成分 | 规格 |
Klenow片段(5U/μL) | 20μl |
10×Klenow Fragment Buffer | 1ml |
说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
活性定义:以合成的Poly d(A-T)DNA为模板/引物,在37℃、pH7.4的条件下,30分钟内使10nmol的全核苷酸掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位。
使用举例:(随机引物的同位素标记反应)
1.在微量离心管中配制下列反应液
成份 | 用量 |
模板DNA | 25ng |
随机引物(6-9mer)(1nmol/μl) | 2μL |
补超纯水到 | 14μL |
2.95℃保温3分钟。然后冰中急冷5分钟。
3.加入2.5μl 10×Klenow Fragment Buffer。
4.加入2.5μl dNTP(0.2mM dATP,dGTP,dTTP)。
5.加入5μl 111TBq/mmol[α-³²P].dCTP(3000 Ci/mmol)(1.85 MBq,50μCi)
6.加入1μl本产品,反应液共25μl。
7.37℃反应3小时。
8.65℃加热5分钟。
反应液可直接作为探针使用。如有必要,可以通过用我司柱式探针纯化试剂盒除去未反应的标记的dCTP。
注意事项:1.本酶有高度稳定性,稀释时不失活,但剧烈搅拌会失活。
2.由于不含有 5´→3´的外切核酸酶活性,因此没有切口平移活性。
3.可用于双链DNA末端以及缺口的修复。
4.与T4 DNA Polymerase相比,对模板高级结构的抵抗性能较好。
5.由于对DNA的亲和性较强,过量使用易发生凝集作用从而YZ反应进行。
6.若用于5´突出末端的修饰时,补平后有时会多加一个碱基。
7.与DNA Polymerase I相同,ddNTPs的掺入不受底物YZ。
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温馨提示:不可用于临床ZL。