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百奥莱博专业生产供应核酸印迹膜染液现货价格,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:核酸印迹膜染液现货价格
英文名:Nucleic Acid Membrane Stain
品Pai:百奥莱博
产地:国产|进口
编号:BTN70104
本产品可以对已经转移到印迹膜上的DNA和RNA进行快速染色,在不需要UV等仪器条件下确认转膜效果。可以用于Southern、Nothern和碱变性胶印迹膜。
产品特点:
1. 无毒环保,来于一种常用的灭菌剂。
2.快速方便,5-10染色即可直接照相保存或扫描保存。
3.可逆,可被预杂交液中的SDS 洗脱,不影响后续杂交反应。
4. 灵敏度为20 ng/条带(包括DNA和RNA),跟EB相当。
5.跟各种印迹膜兼容,可用于Gene-Screen、BioTrace RP、Zeta-Probe、Nytran、Hybond、Duralon等尼龙膜,也可用于PVDF 膜和硝酸素膜时背景稍高)。
6.可以反复使用。
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
使用方法:
1. 按常用的印迹法、电转法等方法将电泳胶中的DNA或RNA转移到印迹膜上并根据印迹膜的性质进行UV 交联或加热烘烤,将核酸固定。
2. 如果是RNA甲醛变性胶的印迹膜,用去离子水洗涤印迹膜30秒钟以除去甲醛(甲醛会干扰染色)
3. 将湿润的印迹膜浸入到装有足够印迹膜染液(本产品)的容器中。如果印迹膜很干,则需要先用1×SSPE或1×SSC溶液湿润。
4.室温下轻柔摇晃染色5-10分钟。印迹膜上DNA或RNA量大时染色时间可能不需要5分钟,染色时间过长背景会增加。
5. 将染液倒回到试剂瓶中以备下次使用。
6. 用自备的去离子水清洗印迹膜三次,每次5-10秒。DNA或RNA 条带将呈现蓝色,背景将呈现淡蓝色。注意:洗涤时间不要太长,否则固定在印迹膜上的核酸在低盐条件下(在去离子水中)容易脱落。
7. 用滤纸吸去多余的水份,此时可以用铅笔在印迹膜上作标记(Southern杂交膜可以标记DNA分子量标准的位置,Northern杂交膜可以标记18S和28S RNA的位置,它们分别对应于2 Kb和5 Kb的大小),也可以将印迹膜放在白色背景下照相(使用黄色滤光片)或者扫描以保存实验结果。
8. 如果预杂交液中有SDS,则印迹膜不需要脱色,可以直接用于预杂交。
如果预杂交液中不含SDS,需将染色后的印迹膜浸入到含1% SDS的1×SSPE或1×SSC溶液中在室温下摇晃直到颜色脱去,一般需要15分钟。
使用效果:
图注:3μg总RNA和0.24-9.5Kb RNAladder(左)转移到Nytran膜上面后用本产品染色的效果图。
除核酸印迹膜染液现货价格外,我公司正在打折促销以下产品:
BL1239 SOC固体培养基(干粉)
Na-*甲酰-DL-精*酸-对硝基酰胺盐*(代"酸")盐 TEBA 911-77-3
BTN131077 组*酸标签蛋白染色试剂盒 Staining Kit for His-Tag
ARB13384 牛维生素B12(VB12)含量检测
BTN81216 核酸清除剂 Nucleic Acid Erasol
ARB10394 人可溶性血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/sFLK-1)含量测试 Human soluble vascular endothelial growth factor receptor-2,vegfr-2/sflk-1 ELISA KIT
六*异丙醇 Tetraethylammonium iodide 920-66-1
碱性磷酸酶 Silver carbonate 9001-78-9
F020224 兔抗大鼠IgG抗体 Rabbit Anti-Rat IgG
ARB13104 小鼠骨形成蛋白(BMPs)含量检测 Mouse bone morphogenetic proteins,bmps ELISA KIT
2-乙氧基-1-2氧碳酰基-1,2-二*醛啉 Bromelaine 16357-59-8
ARB13241 小鼠琥珀酸脱*酶(SDH)含量测试 Mouse sdh ELISA KIT
核酸印迹膜染液现货价格关键词:BTN70104,Nucleic Acid Membrane Stain,核酸印迹膜染液
·丙*(代"烯")酰胺-甲叉双丙*(代"烯")干粉(49.5%T,3%C)
编号:BTN160802
规格:300mL
·即用型热启动PCR试剂盒
编号:BTN130986
英文名称:Instant Hotstart PCR MasterMix
规格:1.5mL
本产品是即用型的2×高保真PCR预配反应液,含有除引物、模板以外的所有PCR 试剂,包括Pfu DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等,特别适合于高保真PCR反应。
产品特点:
1. Pfu DNA聚合酶是使用最广泛的高保真酶,其保真度为普通Taq酶的10倍。
2. 使用时只需在加入模板和引物并稀释到1倍浓度即可进行PCR反应,非常方便,简化了PCR的准备工作。
3. PCR反应所必需试剂全集于一管之中,数分钟即可完成反应体系配置。由于加样过程少,有利于减少污染,降低实验误差。
4. 本产品A型含电泳染料,PCR反应液可直接上样电泳,进一步简化了操作。
5. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化,反应的灵敏度高,特异性强。
6.适用于基因的高保真扩增和基因定点突变等实验,得到的PCR产物可用于平末端克隆。
储存条件:低温运输,-20℃保存,保存期限为12个月。
使用方法:
将本产品与用户自备的模板,引物混合液按下列推荐使用量(30μL反应体系)加入PCR 管中即可进行PCR,反应结束后直接取5-15μL电泳检查扩增结果。如果反应体系不是30μL,各成分需要按比例增加或减少。
试剂 | 加入量 |
Hotstart PCR Mix | 25μL |
DNA模板(自备) | 哺乳动物基因组DNA | 0.5-1μg |
酵母基因组DNA | 5-500ng |
细菌基因组DNA | 0.5-50ng |
质粒DNA | 5-500pg |
PCR回收片段 | 1-100pg |
PCR引物(自备) | 10pmol each |
补水到 | 30μL |
放入PCR 仪中,根据用户确定的参数进行PCR,扩增结束后取5-10μL上样电泳。
注:用户可按照每1.5mL Hotstart PCR Mix中加入60μl 专用染料的比例将60μl 专用染料加入到1.5mL PCR MagicMix 3.0中,本染料对PCR扩增效率没有任何影响。扩增结束后,可直接取PCR反应液上样电泳,不需要额外再加DNA上样液。
注意事项:1.如果反应体系不是30μl,各成分需要等按比例增加或减少。
2.如果DNA 模板中有PCR 不明YZ物(植物、土壤和血液等DNA样品常含此类YZ物),可以在PCR 体系中加入1/10的PCR YZ物清除剂(BTN60804,30μl 体系中加3μl),可能会对PCR 有帮助。
核酸印迹膜染液现货价格关键词:BTN70104,Nucleic Acid Membrane Stain,核酸印迹膜染液
ARB10610 人血红蛋白(Hb)检测服务
DN4201 蛋白酶K
BTN100410 超快转染试剂盒 Rapid Transfection Reagent
HC0114 透析袋MD34 ( 截留量3500 )
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PY08-072 李氏增菌肉汤2(LB2) 10ml 20支/盒,用于李斯特氏菌的选择性增菌培养
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温馨提示:不可用于临床ZL。