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北京现货高保真PCR MasterMix优惠的品Pai:百奥莱博,是优质的核酸扩增(PCR)产品,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多高保真PCR MasterMix等核酸扩增(PCR)产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:北京现货高保真PCR MasterMix优惠
英文名:Fast&HiFi Long DNA PCR MasterMix
编号:ALH610
品Pai:百奥莱博
规格:1ml|5ml
本产品包含高速高保真长片段DNA聚合酶、dNTPs和优化的反应缓冲液,浓度为2×。使用时只需加入模板、引物,并补足水至Mix终浓度为1×即可。所含DNA聚合酶为多种采用ZX进基因工程改造而来的超保真酶添加延伸因子混合而成,极大的提高了扩增长度、扩增速度、保真性和产量。本品是长片段超保真快速扩增的产品。本制品含红色示踪染料,不需添加上样缓冲液即可直接上样进行电泳;也可经过纯化处理,以用于酶切、连接、荧光测序等后续操作。
产品特点:
1. 扩增速度快:延伸速度可以达到3~4kb/min,是pfu的6~8倍。
2. 扩增产量高:一般PCR产物量比传统pfu产量高50%-100%。
3. 优异保真性:保真度是taq的54倍以上。一般随机挑一个菌测序便是正确无突变落。
4. 扩增长度长:以复杂基因组DNA为模板适合扩增不超过10kb左右的产物,以简单基因组、质粒和噬菌体DNA为模板适合扩增不超过15kb左右的产物。
注意事项
1. 本系统扩增速度快,质粒和简单基因组等简单模板可以采用10~15秒/kb,复杂模板如人类基因组可以采用20~25秒/kb。
2. 如果电泳发现主带上下拖尾模糊现象,或者泳道出现从上样孔拖下来的涂抹带现象,一般提示延伸时间过长,梯度缩短延伸时间(建议10~15秒/kb为梯度减少延伸时间)直到获得满意结果。
3. 对于GC含量很高的模板,预变性和变性温度可以提高到98℃。本聚合酶耐热性强,98℃对本聚合酶的活性无改变。
4. 如果扩增模板GC含量高或者模板复杂扩增效果不佳时,可在反应混合物中加入DMSO到终浓度1%~8%,按照1%梯度增加摸索ZJ浓度。或者加入甜菜碱至终浓度1~1.7 M。并采用降落PCR(Touchdown PCR)。
储存条件:-20℃,有效期2年。
本品别名:长片段DNA快速高保真PCR MasterMix(含红色示踪染料)|2×PCR MasterMix|长片段PCR MasterMix
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·NC膜/PVDF膜蛋白染色试剂盒(染色可洗脱)
编号:ALH385
英文名称:Western blot membrane protein staining kit
规格:100ml|200ml
本试剂盒采用灵敏的检测硝酸纤维素膜或者PVDF膜上转移蛋白的方法,可以非常有效的检测蛋白转膜效果。传统的丽春红染色敏感度非常低(250ng),染色退色快并且红色不容易拍照保存。独特配方的染色液具有蛋白高亲和性,和蛋白印迹膜上蛋白快速结合呈现清晰的兰色,敏感度比传统丽春红染色高10倍(<25ng)。此外染色液中特殊化合物和蛋白的结合力主要是离子键的可逆结合,不影响后续的Western blot。该试剂盒常用于Western blot分析前证实蛋白确实转膜成功,并可以估计不同泳道蛋白上样量是否基本一致。
试剂盒组份:
染色液——————————————200ml
漂洗液(10×)———————————60ml
脱色液(10×)———————————40ml
产品特点:
1.无背景染色,敏感度高,比传统丽春红染色高10倍。
2.蛋白染成翠兰色,解决了丽春红染色红色不易照相保存的问题。
3.可逆染色,完全不影响蛋白性质,不影响抗体抗原结合性质Western blot实验,和质谱分析、N末端测序等兼容。
4.推荐使用硝酸纤维素膜,大部分情况染膜效果优于PVDF膜。
储存条件:室温,有效期12个月。
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·高纯度质粒小量提取试剂盒(柱式)
编号:ALH078
英文名称:High purity plasmid small amount rapid extraction kit
规格:100次|200次
本试剂盒适用于小量提取高纯度的质粒。采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞,离心吸附柱内的硅基质膜在高盐、低pH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA,再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除,ZH低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。
试剂盒组份(50次):
平衡液—————————————10ml
RNaseA(10mg/ml)————————250μl
溶液P1—————————————25ml
溶液P2—————————————25ml
溶液P3—————————————35ml
去蛋白液PE———————————31.5ml
漂洗液WB————————————25ml
洗脱缓冲液EB——————————15ml
吸附柱和收集管(2ml)———————50套
试剂盒特点:
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.独特的去蛋白液配方,可以GX去除残留的核酸酶,即使是核酸酶含量丰富的菌株如JM系列、HB101也可以轻松去除。有效防止了质粒被核酸酶降解。
3.快速、方便,不需要使用有毒的*酚、*仿等试剂,也不需要乙醇沉淀。获得的质粒产量高、纯度好, 可以直接用于酶切、转化、PCR、体外转录、测序等各种分子生物学实验。
注意事项
1. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13,000rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2. 提取质粒的量与细菌培养浓度、质粒拷贝数等因素有关。一般高拷贝质粒,建议接种单菌落于1.5-4.5 ml加合适抗生素的LB培养基, 过夜培养14-16个小时,可提取出多达20μg的纯净质粒。如果所提质粒为低拷贝质粒或大于10kb的大质粒,应适当加大菌体使用量,使用5-10 ml过夜培养物,同时按比例增加P1、P2、P3的用量,其它步骤相同。
3. 得到的质粒DNA可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。OD260值为1相当于大约50μg/ml DNA。电泳可能为单一条带,也可能为2条或者多条DNA条带,这主要是不同程度的超螺旋构象质粒泳动位置不一造成,与提取物培养时间长短、提取时操作剧烈程度等有关。本公司产品正常操作情况下基本超螺旋可以超过90%。
4. 质粒DNA确切分子大小, 必须酶切线性化后,对比DNA分子量Marker才可以知道。处于环状或者超螺旋状态的的质粒,泳动位置不确定,无法通过电泳知道其确切大小。
5. 洗脱液EB不含有螯合剂EDTA,不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱,但应该确保pH大于7.5,pH过低影响洗脱效率。用水洗脱质粒应该保存在-
20℃。质粒DNA如果需要长期保存,可以用TE缓冲液洗脱(10mM Tris-HCl,1mMEDTA,pH 8.0),但是EDTA可能影响下游酶切反应,使用时可以适当稀释。
储存条件:室温,有效期12个月。
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温馨提示:不可用于临床ZL。