体内巨噬细胞清除剂(中性氯氟松)现货

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产销*(代"售")体内巨噬细胞清除剂(中性**松)现货，我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：体内巨噬细胞清除剂(中性**松)现货
品Pai：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：SY0486
英文名：Clophosome-Clodronate Liposomes (Neutral)
规格：2ml
本品是目前市场上最理想的用于GX巨噬细胞耗竭的*磷酸二*脂质体。静脉注射0.2ml，24hr后（红髓巨噬细胞）中巨噬细胞清除率达到80%-90%。分子包被在小MLV脂质体胶囊中，具有活性高、稳定性高及使用方便等特点。Clophosome中装载的*膦酸二*是一种特异的杀伤巨噬细胞的药物，可以通过诱导巨噬细胞凋亡来剔除组织中的巨噬细胞。本品在长期保存后仍能保持均匀的、自由流动状态，不粘稠、易于注射。该产品为无菌生产。

溶液（Solution）：磷酸缓冲液（20mM磷酸*，10%蔗糖），pH 7.0-7.5
浓度：7 mg/ml
纯度：>90%
脂类成分（Lipid composition）：磷脂酰胆碱和胆固醇
储存条件：4℃
结构式


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·碱性磷酸酶(来源自大肠杆菌)
编号：SY0389
英文名称：Alkaline Phosphatase, from E. Coli
规格：1000U
本品为大肠杆菌来源的碱性磷酸酶，浓度为5000U/ml。Alkaline Phosphatase，中文名碱性磷酸酶，可将DNA、RNA的5’端磷酸基团去除，常用于阻止载体的自连作用：在分子克隆实验中，DNA连接酶催化DNA连接时需要有磷酸基团的存在，载体在经酶切后会在切点端保留一个磷酸基团。而载体经碱性磷酸酶去磷酸化后因5’ 端无磷酸基团，因而不可以和自身3’ 端连接。因此连接反应中载体本身会优先发生的连接反应被阻止，提高了目的片段插入率。另外，碱性磷酸酶还可制备用于5’端标记的DNA模板，以及用于蛋白的脱磷酸作用等。

来源：携带Alteromonas undina P2碱性磷酸酶表达基因的大肠杆菌
质量控制（Quality Control）：无核酸外切酶、核酸内切酶、核糖核酸酶污染
热灭活（Thermal Inactivation）：65℃灭活20min
储存液条件（Storage conditions）：20 mM Tris-HCl (pH 7.6), 0.1 mM ZnCl2, 50% glycerol.
ZJ温度（Optimal Temperature）：25℃
活性定义：在25℃条件下，30min内将1ug HindIII线性化pUC19 DNA进行脱磷酸化作用所用的酶量定义为1个活力单位*。
优化体系（Optimal Buffer）：AP Buffer (10 mM Tris-HCl (pH 8.5 at 25℃); 10 mM MgCl2; 100 mM NaCl; 1 mM DTT.)
【注】：“*” 去磷酸化定义为自连接体系中95%以上的线性DNA的环化作用被YZ。
储存条件：-20℃，有效期一年。





·预染蛋白质分子量标准(10～180kDa)
编号：SY0348
英文名称：Prestained Protein Ladder
规格：2×250μl
预染蛋白质分子量标准（10-180 kDa）是由10种高纯度、无污染的蛋白质构成的混合体系，这些蛋白质分别与不同的发色团（蓝、绿、橙）结合，可以产生明亮的彩色条带，用于在蛋白电泳（SDS-PAGE）和Western blotting中作为标准参照。本产品包装便利，并且在使用准备过程中不需要加热，稀释和添加还原剂。

产品特点：
显示范围宽：10种蛋白质跨越了10到180kDa的区间；
使用方便：可直接在凝胶上电泳；
条带清晰：不同颜色的条带以相似的强度呈现，更便于观察；
质量保证：每一批产品都做过SDS-PAGE和Western blotting的验证；
具有两个参照条带：橙色的条带在70kDa和绿色的条带在10kDa。
膜兼容性：在WB实验中，具有颜色的条带可以正常转移到膜上。

储存条件：-20℃，有效期1年。

产品规格
1）梯度条带：共10条蛋白条带，依次为180，130，100，70，55，40， 35，25，15和10kDa；
2）存储液缓冲体系：62.5mM Tris-H3PO4 (pH7.5，25℃)，1mM EDTA, 2% SDS, 10mM DTT, 1mM NaN3,33%甘油；
3）毒性：无。

图 4-20%SDS-PAGE胶电泳图及转膜图


使用方法
1）在室温下使标准蛋白溶液溶解。
2）轻轻地彻底地混匀，以保证溶液被混合均匀。
3）加入合适的蛋白标准的上样量：
Mini-gel: 5µl/孔（0.75-1.0mm厚）或10µl/孔（1.5mm厚）
Large-gel: 10µl/孔（0.75-1.0mm厚）或20µl/孔（1.5mm厚）

注意事项
1）标准蛋白在溶化的时候不能被煮沸，因为高温加热可能使蛋白质分子结构改变，使梯度不准确；
2）在免疫印迹实验中，蛋白质标准中的大分子蛋白（>100kDa），可能需要更长的转移时间或者更高的转移电压，才能完成转移；
3）该预染蛋白在不同的SDS-PAGE buffer系统中可能会有误差，但是它们在被非预染蛋白标准在相同缓冲体系中校准后，可以做分子量接近的蛋白质的测定；
4）为了您的安全健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。


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·牛凝血酶(高活力，>2000 IU/mg)
编号：SY0384
英文名称：Bovine Thrombin
规格：1 KU
凝血酶是由大小分别为31KD和6KD的两条肽链通过二硫键组成的一种丝*酸蛋白水解酶，可从动物血浆中利用已激活凝血酶原水解制得，可催化纤维蛋白原（fibrinogen）水解释放A肽和B肽，由此形成纤维蛋白单体，单体进一步聚合，在血小板、红细胞和白细胞等参与下形成血凝块，常用于诊断学中凝血化验、凝血因子检测、血液或血浆的脱纤维化等；另外，由于凝血酶切割序列专一，水解效率高，因此在分子生物学、生物化学或生物工程制药研究中也常作为工具酶用于重组融合蛋白（包含凝血酶识别位点）的特异性断裂。

本品是从牛的血浆纯化制得，具有纯度高、比活高、不含有其他蛋白酶活性、灭活病毒、生产稳定性好等特点。该酶最适切割位点：A-B-Pro-Arg-▼-X-Y （其中，A和B为疏水*基酸，X和Y为非酸性*基酸），常见的识别序列为：1. Leu-Val-Pro-Arg-▼-Gly-Ser。2. Gly-Arg-▼-Gly。

英文别名：Coagulation factor II
CAS：9002-04-4
分子量：37KD
比活度：＞2000 IU/mg protein
外观：冻干粉末
纯度：SDS-PAGE检测图谱无杂蛋白条带
湿度： ≤5% w/w

使用方法（切割体系）
本品有效切割质量比1:2000，通常在未做过预实验的情况下建议在1:1000质量比进行体系的优化，即1mg的目的蛋白加入2U的酶（2000U/mg），使用时可用生理盐水将酶配成100U/ml ，有效消化缓冲液：20mM Tris-HCl，含150mM NaCl，pH8.0。在20℃-37℃切割0.3-16h。
【注】：
① 具体反应温度可根据融合蛋白的性质而定，如需要低温保存的蛋白，可在4℃切割24h。
② 因为凝血酶会吸附在玻璃上，建议用塑料管分装冻存（-20℃）凝血酶溶液。

储存条件：4℃，有效期36个月。


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·IRF1-GFP报告基因质粒
编号：SY0171
英文名称：IRF1 GFP Reporter Plasmid
规格：1μg
IRF1-GFP报告基因是用于检测IRF1转录活性水平为目的的报告基因。IRF1(Interferon Regulatory Factor 1)是IRF家族中被发现的核转录因子，具有广泛的生物学功能，它可以调节干扰素系统，YZ细胞生长，YZ肿瘤形成。

IRF1-GFP报告基因主要用于检测细胞中的Interferon Regulation信号通路、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

pGMIRF1-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个IRF1结合位点，可以GX地检测IRF1的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因，更便于后续的检测。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。另外，由于质粒体积减小，使得IRF1-GFP报告基因更易于转染。

质粒图谱



pGM IRF1 -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’

使用说明
pGMIRF1-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。

注意事项
1）本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2）为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

储存条件：-20℃。

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