北京现货恶性疟原虫/间日疟原虫核酸双重荧光PCR检测试剂盒哪里买

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

北京百奥莱博致力于最快速、最有效的检测产品，包括北京现货恶性疟原虫/间日疟原虫核酸双重荧光PCR检测试剂盒哪里买在内的细菌PCR检测试剂盒产品是我公司倾力打造的优势产品，欢迎选购。

名称：北京现货恶性疟原虫/间日疟原虫核酸双重荧光PCR检测试剂盒哪里买
等级：科研试剂
编号：SYA137
规格：48次/盒
品Pai：百奥莱博
产地：国产|进口

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·玉米转基因Bt11单重凝胶PCR检测试剂盒
编号：SYA279
等级：科研实验专用
规格：48次/盒

·H1/H3型流感病毒双重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA167
等级：科研实验专用
规格：48次/盒

·猪流感病毒H1亚型(SIV-H1)单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA449
等级：科研实验专用
规格：48次/盒|96次/盒

·禽流感病毒H7N9(AIV-H7N9)双重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA336
等级：科研实验专用
规格：24次/盒|48次/盒

·牛源性成分单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA290
等级：科研实验专用
规格：48次/盒
一、简介
本试剂盒用一对牛源性成分特异性引物，结合一条特异性荧光探针，用荧光PCR技术对牛源性成分DNA进行体外扩增检测。本试剂盒中牛源性成分的探针报告基团为FAM。

二、用途
该试剂盒适合于各种饲料及其它样品中牛源性成分的检测。

三、试剂盒组成(48T)
组成成分 数量 规格
牛物种荧光qPCR反应液(Bos-qPCR MIX) 1管 600μL/管
阴性对照(NTC) 1管 50μL/管
阳性对照(Bos-PTC) 1管 50μL/管

四、储存条件及有效期
本试剂盒于-20℃以下保存，有效期为6个月。

五、荧光PCR仪器适用范围
ABI系列，Bio-Rad系列，Roche系列等荧光定量PCR检测仪等。

六、样品采集与DNA提取
6.1 样品采集
样品的采集按照国家标准《饲料中牛羊源性成分的定性检测定性聚合酶链式反应(PCR)法》(GB/T 20190-2006)要求进行。
6.2 DNA提取
可采购北京百奥莱博科技有限公司生产的DNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套)或其他合适的商业化产品，并按照相应试剂盒说明进行操作。
 注：阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取)，直接取5µL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高，建议ZH在样品制备区域加入阳性对照。

七、检测步骤：
7.1 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(Bos-qPCR MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 15µL N×15µL
向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品/阴性对照(NTC)/阳性对照(Bos-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃ 延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM，淬灭基团：NONE，请勿选择ROX 参比荧光。

八、结果分析
8.1 结果分析条件设定
直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整，以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的ZG点为准。
8.2 试验成立判定
（1） 阴性对照(NTC)：不应产生任何的扩增曲线。
（2） 阳性对照(Bos-PTC)：均产生扩增曲线。
（3） 以上条件应同时满足，否则，此次试验视为无效。
8.3 结果判定
（1） 在试验成立的条件下，Ct值≤35的样本为阳性，表明牛源性成分核酸阳性。
（2） Ct值显示为无的样本为阴性样本，表明牛源性成分核酸阴性。
（3） 如果35＜Ct值≤40，判为可疑样品。对于可疑样品，先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线，则为可疑阳性，否则判为阴性。
（4） 对于可疑阳性样品，重新抽提核酸，再次进行牛源性成分qPCR检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线，判为样本阳性，表明牛源性成分核酸阳性；否则判为样本阴性。

九、注意事项：
（1） 初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
（2） 所有使用的离心管应高压灭菌，而且必须不含DNA酶。
（3） PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等)，防止实验室污染。
（4） 样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行，以免污染。
（5） 试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。




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·肠出血性大肠杆菌致贺毒素1(Stx1)单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA084
等级：科研实验专用
规格：48次/盒

·猪出血性魏氏梭菌(CW)单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA435
等级：科研实验专用
规格：48次/盒|96次/盒

·冠状病毒(OC43)单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA181
等级：科研实验专用
规格：48次/盒

·牛支原体抗体ELISA检测试剂盒
编号：SYA664
英文名称：Mycoplasma Bovis ELISA Antibody Test Kit
等级：科研实验专用
规格：96次/盒

【主要成分】
组份 数量 规格
包被板 1 块 96T
阴性血清对照 1 管 1ml/管
阳性血清对照 1 管 1ml/管
样品稀释液 1 瓶 50ml/瓶
10×洗液 1 瓶 30ml/瓶
兔抗牛IgG酶标抗体 1 瓶 12ml/瓶
底物显色液 1 瓶 12ml/瓶
终止液 1 瓶 6ml/瓶
说明书 1 份
【作用与用途】
适用于牛血清中牛支原体抗体的检测。
【用法与判定】
1、试剂准备
仔细阅读说明书，所有的试剂在使用前需放置于室温至少1小时，使试剂盒恢复到室温。
2、洗涤液的配制
取1 份10×洗液加入到9份双蒸水中，混匀。配好的液体，应在3天内用完。
3、稀释待检血清。用样品稀释液将待检血清做1∶160(VV)倍稀释(建议在1.5ml微量离心管中加入400μl 样品稀释液，吸取2.5μl 待检样品加入该管中充分混匀)。
4、操作步骤
4.1 加样
包被板上对照和待检样品添加如下所示。
4.2 孵育
将稀释好的样品加入包被板中，100μl/孔。将包被板置37℃下孵育1小时。
4.3 洗涤
甩去孔内液体，用稀释好的洗涤液洗涤包被板，300μl/孔，振荡洗涤3次，拍干。

 

	1	2
3	4	5	6	7	8	9	10	11	12
A	P	S1	S2	S3	S4
B	P
C	N
D	N
E
F
G
H

(注：“P”为阳性血清对照；“N”为阴性血清对照；S1、S2、S3、S4 为待检血清样品)
4.4 二抗孵育
向各孔中加入兔抗牛IgG 酶标抗体，100μl/孔。将包被板置37℃下孵育1小时。
4.5 洗涤
方法同4.3。
4.6 显色
加入底物显色液，100μl/孔，置室温(15～25℃)下，避光孵育9分钟。
4.7 终止
加入终止液，50μl/孔，轻微震荡混合均匀。
4.8 读数
在加入终止液15分钟内，将包被板置于酶标仪中，用波长450nm(OD450)读数。
4.9 S/P值计算
按照以下计算公式，计算S/P值。

4.10 判定标准
4.10.1 试验结果有效的条件是：阳性血清对照OD450值均应≥0.8，阴性血清对照OD450 值均应＜0.1。
4.10.2 待检样品的S/P 值≥0.418时，判定为阳性；待检样品的S/P值＜0.418时，判定为阴性。
【注意事项】
(1)所有试剂在2～8℃条件下保存。
(2)贮存时，所有的板条一定要用封口膜密封，防止潮气对包被板的损伤。
(3)不要使底物溶液接触强光和氧化物。取出后，不得再加回瓶中。
(4)仔细阅读说明书。
(5)不要使用过期的成分或者不同批次试剂混合使用。
(6)稀释10×洗液时，如发现存在结晶，可置37℃下加热使其溶解后再使用。
(7)注意加样和洗涤过程，以确保试验的准确度，不能用嘴吸液。
(8)被检血清发生腐败时勿用于检测。
(9)检验用器皿必须清洁，操作过程避免与金属类器物接触。
(10)在加样时，应使各孔的加样时间差别小于5 分钟，以保证各孔反应时间一致。
(11)操作过程中使用手套，终止液是硫*(代"酸")，如接触，应用清水迅速冲洗接触部位。
【贮存与有效期】
2～8℃保存，有效期为9个月。



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