北京一氧化氮荧光探针(DAF-FM DA)多少钱

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名称：北京一氧化*(代"氮")荧光探针(DAF-FM DA)多少钱
英文名：Nitric Oxide Fluorescent Probe
规格：>100次
编号：YT285
产地：国产|进口
本品是ZX一代用于一氧化*(代"氮")定量检测的荧光探针，比以前比较常用的一氧化*(代"氮")荧光检测探针DAF-2 diacetate有多方面的改进。首先，DAF-FM DA和DAF-2 diacetate相比，ZH和一氧化*(代"氮")反应形成的荧光产物受pH值的影响小，在pH值大于5.5时不受pH值的影响。其次，DAF-FM DA和DAF-2 diacetate相比，前者产生的荧光更加稳定，不容易淬灭，这样更加便于检测。另外，DAF-FM DA和DAF-2 diacetate相比，前者对一氧化*(代"氮")的检测灵敏度更高，相同条件下检测灵敏度可以提高接近2倍，ZD检测浓度可以达到3nM。


DAF-FM DA可以穿过细胞膜(cell-permeable)，进入细胞后可以被细胞内的酯酶催化形成不能穿过细胞膜的DAF-FM。DAF-FM本身仅有很弱的荧光，但在和一氧化*(代"氮")反应后可以产生强烈荧光，激发波长为495nm，发射波长为515nm。DAF-FM DA检测一氧化*(代"氮")的机制可以参考上图。任何可以检测fluorescein的仪器，包括荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、流式细胞仪、荧光分光光度计或荧光酶标仪都可以用于该荧光探针的检测。下图为DAF-FM在不同浓度一氧化*(代"氮")存在时的发射荧光扫描图谱。


本DAF-FM DA为溶解于DMSO的淡黄色溶液，浓度为5mM。本荧光探针适合于检测细胞内的一氧化*(代"氮")水平，可以进行实时检测。如果收集细胞后再装载探针，通常至少可以检测100个样品。

分子量：496.4
分子式：C25H18F2N2O7
纯度：＞98%（HPLC）

注意事项：
1. BSA和酚红对本荧光探针的检测有干扰，需避免。
2. DY次使用时请分装成小包装后-20℃保存，以避免反复冻融。
3. 荧光探针应随用随配。配制好的探针工作液应立即使用，不能以后再用。
4. DAF-FM DA在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。

储存条件：-20℃避光，有效期一年。

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·Survivin抗体
编号：YT846
英文名称：anti-Survivin antibody
规格：>20次
本抗体是用经过适当修饰的人Survivin Ser60附近的一段多肽为抗原制备而成的抗Survivin兔单克隆抗体。本抗体如果用于常规的Western检测，至少可以检测20次。

本Survivin抗体可以检测人、小鼠和大鼠蛋白样品，可以检测细胞内源性的Survivin。

Survivin是一种在胚胎发育和重量细胞中高表达的抗凋亡蛋白。Survivin可以结合并YZCaspase-3，YZ细胞凋亡促进细胞分裂，调控细胞周期G2/M期检验点(checkpoint)。Survivin的Thr34可以被p34 cdc2 kinase磷酸化修饰。Thr34突变的Survivin或Survivin RNAi可以YZ肿瘤生长。

产品组份：
Survivin抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml

抗体参数：
免疫原物种：人
免疫原：人Survivin Ser60附近的一段多肽
克隆性：单克隆
宿主：兔
用途：WB,IP,IC,IHC,IF,FCM
可检测样品：人，小鼠，大鼠
Survivin分子量：16kD
推荐稀释比例：WB(1:1000),IP(1:400),IC(1:400),IHC(1:400),IF(1:1000),FCM(1:400)

注意事项：
1. 在Western实验后，请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体，包括已经使用过的稀释抗体，4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体，使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象，可以10000g离心1-3分钟，取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况，则可以考虑废弃该抗体。
3. 对于本抗体，Western检测时一抗要4℃缓慢摇动过夜，如果仅短时间与一抗孵育检测效果较差。

储存条件：-20℃，有效期一年。


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ARB10046 人Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)酶免分析 Human collagen type Ⅳ,col Ⅳ ELISA KIT
ARB11286 人*网蛋白(CRT)ELISA检测服务 Human calreticulin,crt ELISA KIT
PY01-064  丙*(代"酮")酸*  25克  
ARB10562 人丝裂原活化蛋白激酶激酶6(MKK6)酶联免疫定量检测 Human mitogen activated protein kinase kinase 6,mkk6 ELISA KIT
ARB11364 人前心*肽(Pro-ANP)定量分析 Human pro atrial natriuretic Peptide,pro-anp ELISA KIT
BL0887 兔抗豚鼠IgG免疫血清 0.5ml
ARB13934 猪组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)尿液中含量检测 Porcine tissue-type plasiminogen actilyse,t-pa ELISA KIT
三*基氧化膦 Polyacrylic resin Ⅳ 791-28-6
F030225 HRP标记兔抗豚鼠IgG抗体 Rabbit Anti-Guinea Pig IgG*HRP
F040321 猫IgG抗原 The cat IgG
ARB10186 人αL岩藻糖苷酶(AFU)ELISA代测服务 Human alpha-l-fucosidase,afu ELISA KIT
硫*(代"酸")-5-羟色胺肌酐 L-Phenylalanine 61-47-2
9012-90-2 Taq DNA 聚合酶
F030439 胶体金标记山羊抗人IgG Fab抗体 Polyclonal Goat Anti-Human IgG Fab*GOLD
植物根茎蛋白提取试剂盒   50T|100T
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·BL21甘油菌
编号：YT024
英文名称：E.coli BL 21
规格：200μl
本产品是收集生长在对数期的BL21菌，加入含有甘油的细菌冻存液制备而成。可以直接划平板或小量、大量培养。BL21常用于目的蛋白的原核高表达。

注意事项：
1. 使用本甘油菌时可以不必完全融解，在甘油菌表面蘸取少量涂板或进行液体培养即可。也可以完全融解后使用，但随着冻融次数的增加细菌的活力会逐渐下降。
2. 为保证菌种纯正，避免其它细菌污染，尽量先划平板然后再挑单克隆菌落进行后续操作。

储存条件：-20℃，有效期一年。

·GL6-miR报告基因质粒
编号：YT444
英文名称：pGL6-miR Reporter gene plasmid
规格：1μg
pGL6-miR报告基因质粒是一种用于microRNA(miRNA)等研究的萤光素酶报告基因质粒。该质粒可用于把目的基因的3’非翻译区(3’-untranslated region, 3’-UTR)或其它适当序列插入到其多克隆位点，然后在哺乳动物细胞中高灵敏度地检测特定microRNA(miRNA)或其它非编码RNA等对该基因3’-UTR或其它靶序列调控活性的报告基因质粒。

pGL6-miR以pGL6质粒为模板，具有*苄青霉素抗性，并在萤火虫萤光素酶基因之后添加了多克隆位点，便于插入目的基因的3’-UTR或其它适当的靶序列。

pGL6-miR的主要工作原理是，把目的基因的3’非翻译区(3’-untranslated region, 3’-UTR)或其它适当序列插入到萤光素酶基因(luc2)的下游，转染细胞并检测萤光素酶的表达。如果细胞内源或外源表达的miRNA与靶序列结合，通常会YZ萤光素酶的翻译或促进mRNA的降解，从而使萤光素酶的表达量减少。因此通过本报告基因质粒检测萤光素酶的表达水平，可以检测内源或外源表达的miRNA是否对插入的靶序列有调控作用。并且可以通过靶序列中预测的miRNA结合位点的突变，用于比较突变前后萤光素酶表达水平的变化。如果预测的miRNA位点突变后，miRNA的调控作用消失，则基本上说明突变的位点就是miRNA在靶序列中具体的结合位点。

pGL6-miR带有中低等强度的PGK启动子，有利于检测miRNA等对于萤火虫萤光素酶表达水平的下调作用，即当miRNA的YZ作用较弱时也能检测到。并且PGK启动子可以在人、大鼠、小鼠甚至酵母细胞中都可以发挥作用。

pGL6-miR质粒的主要信息如下：

 

Base pairs	6097bp
Feature Nucleotide	Position
PGK promoter	20-538
luc2 reporter gene	549-2202
Multiple cloning region	2208-2261
SV40 late poly（A） sinal	2268-2512
SV40 early enhancer/promoter	2554-2972
Synthetic neomycin phosphotransferase(Neor)coding region	2998-3792
Synthetic poly(A) signal	3817-3865
Synthetic Beta-lactamase(Ampr) coding region	4980-5840
Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site	5945-6097

pGL6-miR质粒的图谱如下：


使用说明：
1. 首次使用时请先取少量本质粒转化大肠杆菌，进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定，或通过测序进行鉴定。
2. 插入靶序列：在pGL6-miR多克隆位点选取适当的酶切位点，经酶切处理后连入目的基因的3’-UTR或其它适当的靶序列。
3. 以此质粒为模板构建的质粒可以用常规的细胞转染方法转染细胞。检测时可以采用萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒(YT271)或双萤光素酶报告基因检测试剂盒（YT273）。

储存条件：-20℃。

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