DY链cDNA合成试剂盒(预混试剂)现货价格

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")DY链cDNA合成试剂盒(预混试剂)现货价格，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：DY链cDNA合成试剂盒(预混试剂)现货价格
规格：50次|100次
英文名：PreMix 1st Strand cDNA Synthesis UltraMix
编号：JN0004
品Pai：百奥莱博
产地：国产|进口
  本试剂盒是以mRNA或者总RNA为模板，GX合成DY链cDNA。本产品含有反转录反应所需的全部试剂（BalbScript Reverse Transcriptase，RNase Inhibitor，Oligo(dT)18，Random N6，dNTPs），浓度为2×。反应时只需要加入RNA模板和水即可，操作简单，降低操作过程中的污染。合成的DY链cDNA能直接用做PCR或荧光定量PCR的模板，以及第二链cDNA合成或线性RNA扩增的模板，也可用于放射性或非放射性核苷酸标记DY链cDNA的实验。

试剂盒组成：

 

组份	JN0004-50次
2×BalbScript PreMix 1st Strand cDNA Synthesis UltraMix	500μl
RNase Free Water	1ml

注意事项：
1、用DEPC处理实验用到的所有器材，或者购买已经证明无核酸酶的实验用具，整个实验过程需戴手套并经常更换手套，避免RNA酶的污染。
2、确保所用试剂中无RNA酶污染。
3、试剂盒如不使用，要严格密封保存。在反转录过程中，所有管盖要确保扣严。
4、纯化过的RNA要保证不含有盐，金属离子，乙醇和*酚，因为以上成分会干扰DY链cDNA的合成反应。可采用乙醇沉淀法去除痕量污染物。

实验步骤：

DY链cDNA合成:
1、融化后，将试剂盒中各组分混匀并稍微离心后置于冰上。
2、按顺序加入下面的反应物

模板RNA	总RNA(0.1 ng -5μg) poly(A) mRNA(10 pg) 特异性RNA(0.01 pg)
2×BalbScript PreMix UltraMix	10μl
RNase Free Water	至20μl

3、可选优化步骤。如果RNA模板GC含量高或者含有二级结构，可先将RNA模板和RNase Free Water混匀后，65℃孵育5分钟，冰上冷却后再加入其它组分。
4、轻柔混匀后离心，于42℃条件下孵育60分钟。 如果RNA模板中不含poly A结构，可先在25℃条件下孵育5分钟，随后转到42℃条件下孵育60分钟。
5、70℃加热5min终止反应。
反应产物可直接用于PCR反应，如果不立即使用，在-20℃可保存一周左右。如想延长保存时间，建议使用-70℃保存。

DY链cDNA的PCR扩增:
合成的DY链cDNA可直接用于PCR或qPCR。DY链cDNA反应液体积不能超过PCR反应体系的1/10。通常50 μl的PCR反应体系中，DY链cDNA反应液加入2μl。

储存条件：-20℃

我公司的DY链cDNA合成试剂盒(预混试剂)现货价格，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·重组小鼠补体C3a
编号：JN1540
英文名称：Recombinant Mouse Complement Component C3a
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
本品由我们的大肠杆菌表达系统制备而成，目的基因编码的Ser671-Arg748表达纯化得来。

Complement Component C3a 质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)

Complement Component C3a 制剂：冻干品

Complement Component C3a 保存：
冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存，室温条件下可稳定保存3周。
复溶蛋白溶液可在4～7℃保存2～7天，可分装后置于-20℃保存三个月。

Complement Component C3a 复溶：
打开试剂管前请先离心。
复溶浓度推荐大于100 μg/ml。
冻干蛋白请溶于ddH2O。
复溶后，请根据用量分装冻存，避免反复冻融。

关于Complement Component C3a ：
Complement is defined as key part of innate immunity and as the first line of defense in the fight against invading pathogens. Complement 3 (C3) is the most abundant component of the complement cascade and the convergent point for all three major complement activation pathways: namely classical, alternative and mannose-binding lectin pathways. Complement activation leads to the formation of the C3 convertase, which cleaves C3 into the key effector molecules, C3a (anaphylatoxin) and C3b (opsonin) which then drive microbe removal. By binding to C3a receptor (C3aR), C3a exhibits potent anaphylatoxin activity, including increased vascular permeability, triggering degranulation of mast cells, inflammation, and activating leukocytes.


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·重组人促卵泡激素β(FSHB)
编号：JN0805
英文名称：Recombinant Human Follicle-Stimulating Hormone Subunit beta
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
本品由我们的哺乳动物细胞表达系统制备而成，目的基因编码的Asn19-Glu129在C端含有His标签。

FSHB质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)

FSHB制剂：冻干品

FSHB保存：
冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存，室温条件下可稳定保存3周。
复溶蛋白溶液可在4～7℃保存2～7天，可分装后置于-20℃保存三个月。

FSHB复溶：
打开试剂管前请先离心。
复溶浓度推荐大于100 μg/ml。
冻干蛋白请溶于ddH2O。
复溶后，请根据用量分装冻存，避免反复冻融。

关于FSHB：
Follitropin Subunit β (FSHB) is a secreted protein that belongs to the glycoprotein hormones subunit β family. The pituitary glycoprotein hormone family includes follicle-stimulating hormone, luteinizing hormone, chorionic gonadotropin, and thyroid-stimulating hormone. FSHB exists in a heterodimer of a common α chain and an unique β chain that confers biological specificity to thyrotropin, lutropin, follitropin, and gonadotropin. FSHB stimulates development of follicle and spermatogenesis in the reproductive organs. Defects in FSHB are a cause of isolated follicle-stimulating hormone deficiency (IFSHD).


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·重组人SGSH
编号：JN0806
英文名称：Recombinant Human N-Sulphoglucosamine Sulphohydrolase
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
本品由我们的哺乳动物细胞表达系统制备而成，目的基因编码的Arg21-Leu502在C端含有His标签。

SGSH质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)

SGSH制剂：液体

SGSH保存：收到货后请置于-20℃，可保存6个月，避免反复冻融。

关于SGSH：
N-Sulphoglucosamine Sulphohydrolase (SGSH) is an important member of the sulfatase family which is involved in the degradation of heparin sulfate. SGSH binds one calcium ion per subunit as a cofactor. SGSH catalyzes N-sulfo-D-glucosamine and H2O to D-glucosamine and sulfate. SGSH deficiency is result in mucopolysaccharidosis type 3A (MPS3A), a recessive lysosomal storage disease characterized by neurological dysfunction but relatively mild somatic manifestations.

北京百莱博科技有限公司专业生产核酸扩增(PCR)产品，欢迎来电咨询选购DY链cDNA合成试剂盒(预混试剂)现货价格。