北京现货HRP标记内参抗体(β-Tubulin)优惠价

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货HRP标记内参抗体(β-Tubulin)优惠价，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京现货HRP标记内参抗体(β-Tubulin)优惠价
品Pai：百奥莱博
规格：20μL
产地：国产|进口
英文名：HRP Conjugated Loading Control Antibody(β-Tubulin)
本产品包含三种最常用的HRP标记内参抗体，β-actin-HRP-Mouse mAb(BTN130592)、GAPDH-HRP-Mouse mAb(BTN130593)、β-Tubulin-HRP Mouse mAb(BTN130594)，该系列抗体无需二抗孵育，可缩短实验周期，节约实验成本，大幅降低背景信息强度。

抗体类型：小鼠IgG1
应 用：Western blotting
建议浓度：1:1000～10000
交叉反应性：人，大鼠，小鼠

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期两年。

北京现货HRP标记内参抗体(β-Tubulin)优惠价极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·1M Tris-HCl(pH8.5)(DNA级)
编号：BTN101207
规格：250mL

·3M乙酸*溶液(pH5.2)(RNase-Free)
编号：BTN60703
规格：250mL

·大提柱式动物DNA提取试剂盒
编号：BTN80923
英文名称：Animal DNA Column large-scale extraction kit
规格：4次
本试剂盒在柱式动物DNA提取试剂盒(BTN71206)基础上改良而得的大提升级产品，主要用于大量快速提取新鲜或冷冻的动物组织中的基因组DNA。

产品特点：
1.处理量是柱式动物DNA提取试剂盒的10-20倍。
2. DNA 纯净，大多数DNA样品的OD260/280 值在1.8-1.9之间，无可见的RNA污染，可直接用于PCR、酶切、杂交等后续反应。
3. DNA产率一般在0.5-2mg/g(具体跟组织有关)。
4.快速，整个过程室温操作约需20分钟。
5. 安全无毒，本试剂盒对人体无毒，无腐蚀性和刺激性气味。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A	100ml
溶液B	100ml
大提离心吸附柱	4套
通用洗柱液	100ml
DNA洗脱液	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存、有效期一年。

使用方法：
1.溶液A和溶液B在放置在4℃放置可能会产生沉淀，用前需要在65℃水浴中加热直到沉淀全部溶解，用前还需要充分摇匀。
2. 估算组织细胞的用量。每次大量提取一般需要1-5g动物组织、剪切成小块。
3. 先将剪切成小块的动物组织，放入50mL塑料离心管中，加入25mL溶液A，然后用匀浆器匀浆。匀浆时会产生泡沫，但不影响提取效果。
4. 65℃保温5分钟。
5. 12000～15000g室温离心3～5分钟。
6.小心将上清液转移到一新的50mL塑料离心管中。
 注意：下面第7-9 步的*仿抽提操作可以省略，直接进入第10 步，但DNA的产量会低30%左右，OD260/280不受影响。
7. 加入5mL的自备*仿，振荡器上充分振荡混均30秒。
8. 12000～15000g室温离心3～5分钟。
9.小心将上清液转移到一新的离心管中。
10. 加入等体积的溶液B，充分混匀。
11.一次或分两次上柱，每次上柱后室温放置2分钟。12000～15000g室温离心半分钟，弃穿透液。
12. 加25mL 通用洗柱液到离心吸附柱中，12000～15000g室温离心半分钟，弃穿透液。
13. 重复上步一次。
14. 12000～15000g室温再离心半分钟。此步十分重要，否则残留的通用洗柱液会污染DNA。
15. 将离心吸附柱转移到一新的50mL塑料离心管中，加入1mL 通用洗脱液。
16.室温放置离心吸附柱1-2分钟。
17. 12000～15000g室温离心半分钟，离心管中溶液即为DNA样品，可以立即使用或存放于冰箱待用。


北京现货HRP标记内参抗体(β-Tubulin)优惠价关键词：β-Tubulin,HRP Conjugated Loading Control Antibody(β-Tubulin),HRP标记内参抗体(β-Tubulin),BTN130594

Tris-EDTA缓冲液(10×TE,pH7.4)   500ml
2,4,6-三*-3-羟基*甲*(代"酸") BCP 14348-40-4
75621-03-3 CHAPS
抑肽酶(牛肺) TBHQ 9087-70-1
ARB13048 小鼠环磷酸鸟苷(cGMP)elisa检测操作说明书 Mouse cyclic guanosine monophosphate,cgmp ELISA KIT
ARB12209 大鼠过氧化脂质(LPO)代做ELISA实验 Rat  lipid peroxlde，lpo ELISA KIT
ARB13216 小鼠基质金属蛋白酶-9(MMP-9)Elisa方法检测 Mouse matrix metalloproteinase-9,mmp-9 ELISA KIT
邻菲啰啉 Gemcitabine 5144-89-8
ARB13133 小鼠胆碱磷酸甘油酯(PC/CPG)免费代测 Mouse choline phosphoglyceride,pc/cpg ELISA KIT
异香兰酸 MOPSO 645-08-9
5×A-plus MasterMix 20次
ARB10509 人白细胞介素2(IL-2)酶联免疫定量检测 Human interleukin 2,IL-2ELISA KIT
ARB11047 人表皮生长因子受体(EGF-R)elisa检测说明书 Human epidermal growth factor receptor,egfr ELISA KIT
ARB11528 人脑肠肽(BGP/GehrelIn)elisa检测操作说明书 Human brain-gut Peptides,bgp/gehrelin ELISA KIT
PY06-010  沙门氏菌显色培养基  1000ml，用于沙门氏菌的快速分离与鉴别
苏丹Ⅲ酒精饱和溶液   100ml
001002 马血清 100ml|500ml
ARB13050 小鼠表皮调节素(EPR)elisa检测 Mouse epiregulin,epr ELISA KIT
北京现货HRP标记内参抗体(β-Tubulin)优惠价关键词：β-Tubulin,HRP Conjugated Loading Control Antibody(β-Tubulin),HRP标记内参抗体(β-Tubulin),BTN130594


·核酸内切酶VIII
编号：BTN130642
英文名称：Endonuclease VIII
规格：1000U
大肠杆菌核酸内切酶Ⅷ既有N -糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N -糖基化酶活性可释放双链DNA上受损的嘧啶碱基，产生一个脱嘧啶(AP)位点。AP-裂解酶活性则分别在 AP 位点的3´和5´端切割磷酸二酯键，产生5´磷酸和3´磷酸末端。能被核酸内切酶 Ⅷ 识别并切除的受损碱基包括：尿素、5,6-二羟基胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇、5-羟基-5-甲内酰脲、尿嘧啶乙二醇、6-羟基-5,6-二*胸腺嘧啶和甲基羟丙二酰脲 。尽管核酸内切酶 Ⅷ与核酸内切酶 III的活性相似，但核酸内切酶 Ⅷ 具有β和δ裂解酶活性，而核酸内切酶 III 只有β裂解酶活性。

产品特点：
➤ 单细胞凝胶电泳(彗星试验)，彗星试验的推荐稀释倍数，1:10⁴〜1:10⁵；
➤ 碱洗脱；
➤ 碱解旋。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

热失活：75℃ 10分钟。

活性定义：1单位指在 10μl缓冲液体系中，37℃条件下，1小时内能够切割1pmol含一个AP位点的34bp寡核苷酸双链所需要的酶量。

AP位点的创建方法如下：37℃条件下，用1单位尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)处理10pmol含单一尿嘧啶碱基的34bp寡核苷酸双链2分钟。

·非酶多糖清除剂(DNA专用)
编号：BTN111008
英文名称：Non-enzymatic polysaccharide scavengers
规格：50次
用很多方法提取的植物、真菌或细菌基因组DNA样品中经常会含有多糖(Polysaccharide)污染，这些污染会严重影响下游的酶切和PCR等实验。为此北京我公司开发了非酶法多糖清除剂(DNA专用)

产品特点：
1.GX，能有效地去除基因组DNA中的多糖污染,使DNA溶液不再粘稠。
2. DNA分子完整性不会受到任何影响。
3.快速，全部操作在样品管中完成，只需要二十多分钟。
4. 稳定，本产品为非酶产品，可以常温运输和保存。

产品组成：

成分	规格
溶液A	2.5ml
溶液B	5ml
微量核酸沉淀剂	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：
1. 如果DNA溶液的体积不够100μL，用水或TE补到100μL。如果超过100μL，可以用我公司的核酸浓缩液(需另买)浓缩到100μL，或者分成几个100μL再处理。
2. 将50μL溶液A加入到100μL待处理的DNA样品中，充分吹打混匀。
3. 15μL的溶液B，充分吹打混匀。如果溶液B过于粘稠，可以先在65℃保温后再取用。
4. 加入150μL的*仿，充分振荡半分钟。
5. 12000～15000g离心2分钟，小心转移上清到一新的1.5mL塑料离心管中，交界处将有白膜样的多糖沉淀。
6. 重复上步操作，白膜样的多糖沉淀将减少。是否需要继续此步操作根据多糖污染严重程度决定。可以一直重复直到白膜不再出现。本产品提供的溶液B的量足够抽提5-6次。
7.在ZH得到的上清液中加入两倍体积(200μL)的微量核酸沉淀剂，混匀后12000～15000g离心10-20分钟，小心弃上清。注意不要触及DNA沉淀。
8. 加入1mL自备的75%乙醇，振荡器上短暂振荡数秒后12000～15000g离心2分钟，小心弃上清。注意不要触及DNA沉淀。
9. 短暂离心数秒，用移液枪小心吸去残留液体(约50μL)后，加入适量自备TE，立即电泳检测，OD检测后放-80℃长期保存。

北京百莱博科技有限公司专业生产蛋白质研究产品，欢迎来电咨询选购北京现货HRP标记内参抗体(β-Tubulin)优惠价。