北京现货四环素盐酸盐溶液(50mg/ml)库存

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

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名称：北京现货四环素盐*(代"酸")盐溶液(50mg/ml)库存
规格：5×1ml
产地：国产|进口
编号：RFT185
四环素类抗生素主要是与细菌核糖体30S亚单位的A位特异性结合，阻止tRNA在该位置上的联结，阻止肽链延伸，从而YZ细菌蛋白质合成。四环素类还可引起细胞膜通透性改变，使得重要成分外漏，从而YZ细菌生长繁殖。四环素盐*(代"酸")盐的水溶性好，生物利用度比四环素碱好，故常用于临床及研究领域。四环素盐*(代"酸")盐溶液由四环素盐*(代"酸")盐溶于水组成，经0.22μm过滤CJ，可以直接添加到培养基中。一般工作浓度为10～50 μg/ml，其中严紧型质粒常采用10 μg/ml，松弛型质粒常采用50 μg/ml。

使用方法：
根据实验具体要求操作，一般四环素在LB中终浓度为10～50μg/ml。可以大体按照1/1000 LB体积加入50mg/ml Amp溶液，如100ml LB中加入100μl 四环素 50mg/ml。

注意事项：
1、尽注意无菌操作，避免污染。
2、避免反复冻融。
3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
4、*离子是四环素的拮抗剂，四环素抗性菌的筛选应使用不含*盐的培养基(如LB培养基)。

储存条件：-20℃，有效期6个月。

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·DNA Marker II(100～1200bp)
编号：RFT019
规格：100T(2×250μl)
本产品是由6条带状双链DNA条带组成的DNA Marker，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。6条带的大小和含量分别为100bp(50ng/5μl)，300bp(50ng/μl)，500bp(50ng/μl)，700bp(100ng/μl)，900bp(50ng/μl)，1200bp(50ng/μl)。该Marker适用于DNA片段大小的确定和对DNA含量的精确定量。



使用方法：
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中就行电泳。
注：根据电泳梳子的厚度和宽度确定上样量。每1mm×1mm(厚度×宽度)加样孔上样1μl；窄齿梳子(一般为1mm×2mm)上样2μl；宽齿梳子(一般为1mm×5mm)上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子，可以适当调整上样量。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.5-2.0％，凝胶长度5-7cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间20-25分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注意事项：
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。

储存条件：-20℃，有效期1年。

·*霉素溶液(34mg/ml)
编号：RFT176
英文名称：Chloramphenicol solution
规格：5×1ml
*霉素源自委内瑞拉链霉菌，是一种光谱抗生素，常用于分子生物学中的细菌筛选。*霉素对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有抗性。

CAS号：56-75-7
分子量：323.13
使用方法：根据实验具体要求操作，一般Chl在培养基中终浓度为25～170μg/ml。

储存条件：-20℃，有效期12个月


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·30％丙稀酰胺溶液(19:1)
编号：RFT064
英文名称：30％ Acylamide Solution(19:1)
规格：100ml
30%丙稀酰胺(19:1)即为含30% acrylamide-bisacrylamide的水溶液，其中acrylamide和bisacrylamide的质量比例为19:1。常用于配制丙*(代"烯")酰胺凝胶(PAGE胶)，常用于核酸的分离以及测序胶的制备。

储存条件：4℃，避光。

·胰酶细胞消化液
编号：RFT187
英文名称：Trypsin-EDTA Solution
规格：100ml
胰酶细胞消化液含0.25%胰酶(Trypsin)和0.02%EDTA，不含Ca2＋和Mg2＋。该消化液已经过滤CJ，可以直接用于培养细胞的消化，或者一些组织的消化。本胰酶细胞消化液具有方便快速的特点，通常室温消化1分钟左右就可以消化下大多数贴壁细胞。

使用方法：
1、贴壁细胞的消化：
a.吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
b.加入少量胰酶细胞消化液，略盖过细胞即可，室温放置30秒至2分钟。不同的细胞消化时间有所不同。
c.显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化，或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来；此时吸除胰酶细胞消化液；加入含血清的完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
d.如果发现消化不足，则加入胰酶细胞消化液重新消化。
e.如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。

2、组织的消化：不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。

注意事项：
1、在使用胰酶细胞消化液的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染。
2、胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。

储存条件：4℃，有效期12个月。


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·λ噬菌体DNA
编号：RFT118
英文名称：Lambda bacteriophage DNA
规格：100μg
本品常用于限制性内切酶的底物。

长度：48502bp
纯度：A260/A280=1.8～2.0
浓度：0.4μg/μl
分子量：31.5×10^6Da
贮存溶液：10mM Tris-HCl pH8.0，1 mM EDTA
来源：Bacteriophage λcⅠ857 Sam7

储存条件：-20℃。

·PAGE预制胶(8-16%)
编号：RFT155
英文名称：Lambda bacteriophage DNA
规格：10gel×10孔
本PAGE预制胶是一款高性能的小型聚丙*(代"烯")酰胺凝胶，能满足客户上样量大的需求。其独特的胶板设计可以提高条带分辨率，改善样品在上样孔里的分布状态，使得条带更加均匀。该预制胶采用独特的凝胶缓冲系统，比常规的Tris-Glycine系统具有更强的缓冲能力，在pH中性条件下灌注，能够更好地减少聚丙*(代"烯")酰胺的降解，提高凝胶稳定性。本PAGE预制胶不含有SDS，依赖于采用合适的电泳缓冲液和相应试剂，是SDS-PAGE和非变性凝胶电泳的理想材料。依赖特有的灌注技术可以保证预制胶批次间稳定性和条带分布一致性。本PAGE预制胶兼容实验室最为常用的Tris-Glycine电泳缓冲液，而不必使用昂贵的Tris-MOPS或Tris-MES电泳缓冲液，有效降低成本。独特的凝胶配方，可以高电压电泳，25-30分钟完成电泳，能够实现GX、可靠地分离蛋白质，便于后续染色或转膜检测。

本PAGE预制胶提供不同浓度的梯度胶和固定浓度胶。梯度胶的浓度包括4-20%、4-12%和8-16%；固定浓度胶包括8%、10%、12%和15%。每种浓度的预制胶有12个点样孔。胶板尺寸：长×宽×高为100 × 80 ×50 mm；凝胶尺寸：长×宽×厚为80×70×1 mm。

产品特点：
1、适用范围广：配合不同电泳缓冲液，能进行变性和非变性电泳适合大多数小型电泳槽
2、高分辨率：蛋白条带分离更为清晰和均一
3、超快电泳：可以260-300V高电压电泳，25-30分钟结束电泳
4、超长保质期：室温可稳定保存6个月，2-8℃可保存24个月
5、重复性高：不同批次预制胶的一致性好
6、物美价廉：兼容Tris-甘*酸缓冲液，节约实验成本

其他可选PAGE预制胶：
PAGE预制胶(8%)
PAGE预制胶(10%)
PAGE预制胶(12%)
PAGE预制胶(15%)
PAGE预制胶(4～12%)
PAGE预制胶(4～16%)
PAGE预制胶(4～20%)



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