特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、YL及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括BaeGI限制性内切酶厂家在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:BaeGI限制性内切酶厂家
产地:国产|进口
编号:SV0080
规格:2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 25%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
BaeGI是Bme1580I的完全同裂酶。
关于BaeGI限制性内切酶厂家的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·HiScribe T7 ARCA mRNA 试剂盒
编号:SV1347
规格:20次
特性:
以 DNA 模板编码的 Poly(A) 尾,合成带帽和尾的 mRNA
掺入修饰的核苷酸
包括模板去除和 mRNA 纯化试剂
概述:
大多数真核 mRNA 的GX翻译需要在 5´ 末端有一个 7-甲基鸟苷帽结构,3´ 末端有一个 Poly(A) 尾。用 DNA 模板编码的 Poly(A) 尾,HiScribe T7 ARCA mRNA试剂盒可以用来合成带帽的 mRNA。使用 T7 RNA 聚合酶通过共转录,将抗-反向帽类似物(ARCA,S1411)加到 mRNA 上。利用 ARCA/NTP 预混液、T7 RNA 聚合酶预混液和适当的 DNA 模板,很容易建立转录反应。试剂盒也可以用于将 5mCTP、Pseudo-UTP 和其它修饰的核苷酸引入 mRNA。试剂盒合成的 mRNA 可以用于转染、体外翻译和 RNA 疫苗。试剂盒包含 DNA 模板去除和 mRNA 快速纯化的 DNase I 和 LiCl。
HiScribe T7 ARCA mRNA试剂盒组成:
- T7 RNA 聚合酶混合液
- ARCA/NTP 混合液
- DNase I(无 RNase)
- LiCl 溶液
- CLuc 对照模板
优势:
• 快速建立反应体系和简单的操作流程
• 可以引入 5mCTP、Pseudo-UTP 和其它修饰的 CTP 和 UTP
• 高质量的各种组分确保 mRNA 的完整性
·BsaAI限制性内切酶
编号:SV0153
英文名称:BsaAI Restriction Endonuclease
规格:2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
BaeGI限制性内切酶厂家关键词:BaeGI Restriction Endonuclease,SV0080,BaeGI限制性内切酶
·6-Tube 磁性分离架
编号:SV1445
规格:6孔(1.5ml)
概述:
磁性分离架是专为使用磁珠进行少量分离而设计的产品。磁体位于分离架侧壁,可减少移液过程中样本的损失。
磁体:
钕永磁材料。
尺寸:
6-管磁力架 (3" x 2" x 1¾"), 12-管磁力架 (5½" x 2" x 1¾"), 50 ml 磁力架 (3½" x 4¼" x 3½") 和 96 孔微孔板磁性分离架 (5½" x 1¼" x 3¾")。
·SNAP-Cell 505-Star
编号:SV1639
规格:50 nmol
特性:
荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白,用于细胞成像
标记物的荧光光谱波长范围从紫外(360 nm)至远红外(647+ nm)
有细胞通透性和非通透性两种标记物
概述:
我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或*嘧啶构成;CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应,即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Cell)不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面,而细胞非通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Surface)仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A(CoA)的磷酸泛酰巯基乙*(代"胺")耦联,在 ACP 或 SFP 合成酶作用下,完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同,但反应特异性却不同,区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应
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·Taq I 甲基转移酶
编号:SV1141
英文名称:I Taq methyl transferase
规格:5KU|1KU
概述:
Taq I 甲基转移酶对左侧序列中的腺嘌呤残基(N6)进行甲基化。
来源:
重组 E. coli 菌株,携带有从水栖高温菌(Thermus aquatics)克隆的 Taq I 修饰基因。
反应条件:
1X CutSmart Buffer + SAM
[50 mM KAc,20 mM Tris-Ac,10 mM Mg(Ac)2,100 μg/ml BSA(pH 7.9 @ 25℃)]。加入 80 μM SAM(随酶提供),65℃ 温育。
注意事项:
37℃ 条件下的活性为 25%。
单位定义:
1 单位指在 20 μl 反应体系中,65℃ 条件下,1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 Taq I 限制性内切酶切割所需要的酶量。
浓度:
10,000 units/ml。
·E. coli DNA 连接酶
编号:SV1023
英文名称:I Taq methyl transferase
规格:1KU|200U
特性:
dsDNA 切刻修复
Okayama 和 Berg cDNA 克隆
概述:
催化双链 DNA 粘性末端的 5´ -磷酸和 3´ -羟基形成磷酸二酯键。
来源:
纯化自重组 E. coli 菌株,该菌株携带 E. coli DNA 连接酶的编码基因。
反应条件:
1X E. coli DNA 连接酶缓冲液
[30 mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃),4 mM MgCl2,1 mM DTT,26 μM NAD+,50 μg/ml BSA],最适反应温度为16℃。
热失活:
65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
E. coli DNA 连接酶经过严格的质控检测,确保该产品具有ZG的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 20 μl 反应体系中,在 16℃ 反应条件下,30 分钟能使 50% 的经 HindIII 消化的 λDNA 片段 [5´ 端浓度为 0.12 μM(300 μg/ml)] 连接所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询
浓度:
10,000 units/ml。
注意事项:
本酶以 NAD+(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)作为辅因子。
该酶对平末端片段的连接效率极低,平末端的连接请用平末端/TA 连接酶预混液(M0367)或快速连接试剂盒(M2200)。
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购BaeGI限制性内切酶厂家。
温馨提示:不可用于临床ZL。