北京百奥莱博专业生产销售R0708L型BaeGI限制性内切酶品牌,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:R0708L型BaeGI限制性内切酶品Pai
产地:国产|进口
品Pai:百奥莱博
编号:R0708L
规格:2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1:
CutSmart Buffer: 25%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
BaeGI是Bme1580I的完全同裂酶。
R0708L型BaeGI限制性内切酶品Pai正在火爆,除此之外,为您推荐下别产品:
·RNA 上样染料(2X)
编号:B0363S
规格:4ml
概述:
RNA 上样染料为 2X 预混液,适用于变性和非变性聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)/琼脂糖凝胶。
质保声明:
无 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶及 RNase 污染。
RNA 上样染料组成:
1X RNA 上样染料:
47.5% 甲酰胺,0.01% SDS,0.01% 溴酚蓝,0.005% 氟代二甲苯和 0.5 mM EDTA。
·BclI限制性内切酶
编号:R0160L
规格:15KU|3KU|1500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1:
BalbBuffer 3.1:
CutSmart Buffer: 75%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1,50℃。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性50%。
甲基化敏感性:
对 dam甲基化敏感。
注意事项:
该酶切割产生 5´ GATC的突出端,能够有效地与经 BamHl、Bglll、Mbol、Sau3Al和BstYl消化的 DNA 片段连接。
·肽 N-糖苷酶 F, 重组酶
编号:P0708L
规格:75KU|15KU
特性:
去除糖蛋白的 N-连接糖
概述:
肽 N-糖苷酶 F,即 PNGase F,是一种酰氨酶,可以在 N-连接糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分Z内侧的 N-乙酰葡萄糖胺(GlcNAc)和天冬酰氨残基之间进行切割。PNGase F 还以不含甘油的形式提供,便于在 HPLC 方法中取得效果。
来源:
从脑膜败血性黄杆菌(Flavobacterium meningosepticum)中提取纯化。
反应条件:
将糖蛋白于 1X 糖蛋白变性缓冲液(含 0.5% SDS,40mM DTT)中 100℃ 煮沸 10 分钟使其变性,再在加入1% NP-40 的 1X GlycoBuffer 2 反应缓冲液中,37℃ 温育进行反应。热失活:75℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X 糖蛋白变性缓冲液
10X GlycoBuffer 2 缓冲液
10% NP-40
分子量:
36,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染,无糖苷内切酶 F1、F2和 F3 活性,无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 的反应体系中,37℃ 条件下 1 小时 从 10 μg 变性 RNase B 中除去超过 95%的碳水化合物所需要的酶量(65 我公司units = 1 IUB milliunit)。
浓度:
500,000 units/ml。
注意事项:
已知 PNGase F 的活性受 SDS 的YZ,所以在反应混合物中必须加入 NP-40。要使天然糖蛋白去糖基化,建议增加酶量并延长温育时间。
R0708L型BaeGI限制性内切酶品Pai
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