北京现货BTN131141型dNTP和引物清除剂折扣价

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

北京百奥莱博供应的北京现货BTN131141型dNTP和引物清除剂折扣价用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多dNTP和引物清除剂等核酸扩增(PCR)产品请联系我司咨询订购。

名称：北京现货BTN131141型dNTP和引物清除剂折扣价
编号：BTN131141
规格：100次
英文名：dNTP-Primer Scavenger
产地：国产|进口
品Pai：百奥莱博
本产品是基于酶学方法的一步法清除dNTP和引物的试剂，用于在PCR结束后去除残留的dNTP和引物，使PCR产物可以不经过任何形式的回收而直接用于后续的测序等反应。



储存条件：低温运输和-20℃保存、有效期一年。

北京现货BTN131141型dNTP和引物清除剂折扣价极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·GAL指示剂培养基
编号：BTN130899
英文名称：GAL Indicator Medium
规格：250mL
GAL指示剂培养基是一种用来记录半乳糖发酵能力的培养基，可以实时监测发酵过程产生半乳糖的能力。本产品为优化的MAL指示剂培养基，包含有菌株所需要的全部营养成分和指示剂，即开即用，方便使用。

储存条件：常温运输及保存，有效期两年。

·96孔板病毒DNA提取试剂盒(真空法)
编号：BTN131197
英文名称：Virus DNA extraction kit(96-well plates)(Vacuum method)
规格：1次
GAL指示剂培养基是一种用来记录半乳糖发酵能力的培养基，可以实时监测发酵过程产生半乳糖的能力。本产品为优化的MAL指示剂培养基，包含有菌株所需要的全部营养成分和指示剂，即开即用，方便使用。

储存条件：常温运输及保存，有效期两年。

·水饱和酚
编号：BTN3190
英文名称：Water-Saturated Phenol
规格：100mL
本品是将重蒸馏酚用水充分饱和而得，pH在7左右。水饱和酚不会再吸收样品的水分。本产品可以用于配制TRIzol，也直接用于RNA提取。

储存条件：常温运输和保存、避光。有效期一年。

疑难解答：
Q：分子生物学实验为何需要使用饱和酚？
A： 酚跟水有一定程度的互溶，酚水混合液中水相中一般有8-10%的酚，酚相中一般有12%的水，互溶的比例还跟温度、盐离子等相关(比如，65℃时，水和酚彻底互溶，不再分相)。如果使用未饱和的酚处理样品，则分相后样品的体积将减少，所以为了避免样品的丢失，需要使用没有吸水能力的各种饱和酚。

·非冻型血液RNA保存液
编号：BTN111202
英文名称：RNAhold Blood RNA non-freezing preservation solution
规格：100mL
由于血液富含RNase，因此血液RNA非常容易降解，是临床分子生物学研究中的一个棘手的问题。为解决此问题，本公司在非冻型组织RNA保存液的基础上，开发了本产品。

产品特点：
1. 能快速渗透到新鲜血液细胞内，YZRNA分子的降解。保存的血液RNA常温可放置3天，4℃可放置5天，-20℃可放置3个月。
2. 操作简单，直接将本产品和新鲜血液细胞沉淀按比例混合即可。
3.适用于人新鲜血和哺乳动物新鲜血液，不适用于陈旧血液和冻凝血液，也不适用于禽类血液和其他动物血液。
4. 重复性好，效果跟进口同类产品相当。
5. 保存的样品可直接用本公司血液RNA提取试剂盒提取RNA。

储存条件：室温运输及保存，有效期两年。

使用方法：
注意：RNase污染无处不在，用本公司的GX无毒固相RNase清除剂处理RNA工作区域，千万不要使用烷基化试剂DEPC(相当于芥子*(代"气"))。

一:以白细胞为材料的保存方法(此法效果好于全血保存法)
1.室温1500-2000 g离心新鲜抗凝血液10-15分钟，最上层为血浆，最下层为红细胞，中间层为膜状的、含白细胞的Buffy Coat(含白细胞多的血液此层可能很厚)。
2. 吸出血浆后，小心将中间的白细胞层吸出(允许污染部分红细胞)到新的离心管中，加入5-10倍体积的本产品，混匀后放常温(不超过30℃)保存不超过3天或者放-20℃保存3月(放-20℃前需要现在4℃放置过夜，然后再离心去除保存液，ZH再把细胞沉淀放到-20℃。如果直接放入-20℃，冰晶会刺破白细胞，释放出其中的RNA，在后续实验去掉上清时会丢失)。

二：以EDTA抗凝全血为材料的保存方法
3. 将血液取到EDTA抗凝管中后，迅速将0.5mL血液与1.5mL本产品混合，充分颠倒混匀，然后放常温(不超过30℃)保存不超过3天或者放-20℃保存3月(放-20℃前需要现在4℃放置过夜，然后再离心去除保存液，ZH再把细胞沉淀放到-20℃。如果直接放入-20℃，冰晶会刺破白细胞，释放出其中的RNA，在后续实验去掉上清时会丢失)。

三：血液RNA的提取(本产品不含RNA提取试剂。此处以本公司的跟Trizol相当的动物RNA提取试剂盒操作步骤为参考。用户也可以使用其他RNA纯化试剂)
4. 提取RNA时，如果保存的白细胞在-20℃，则需要先室温化冻，如果保存在常温或4℃，则直接使用。
5. 取1.8mL混合液到新的2mL离心管中，5000g室温离心1分钟。
6.小心吸弃上清液(本产品)，细胞将形成沉淀(如果样品时全血，沉淀中将含有大量血液蛋白)。注意：上清一般会很浑浊，一定要尽可能弃尽。有时沉淀上面有白色晶体出现，属于正常现象。
7.在细胞沉淀中加入动物RNA提取试剂盒 1mL溶液A，剧烈震荡30秒(不能感觉到震荡即可，一定要看见管底液体旋转起来，否则只是液体表面的震动，下同)。震荡后颠倒几次看溶液是否均匀，如果有颗粒状物体说明还需要震荡裂解。
8.室温放置5分钟以使细胞充分裂解。
9. 将0.2mL自备的*仿加入到离心管中，剧烈震荡30秒。
10. 12000～15000g4℃离心3分钟。一般上清为无色的水相(含RNA，约0.5-0.9mL)；中间层为白色，含有DNA、蛋白质和其他细胞破碎物，不要触及；下层为有机相，一般呈深红色。注意：有时水相比重大于有机相，出现反相现象，此时应该取下面的水相。
11.小心将水相转移到另一自备的1.5mL塑料离心管中。如果水相超过0.75mL，则需要分成2管，否则在下步没法加入等体积的异丙醇。
12. 加入等体积的异丙醇到水相中，充分颠倒混匀。
13. 12000～15000g4℃离心10分钟沉淀RNA。
14. 吸弃上清。注意：如果离心后出现两个相，则需要吸弃上面的一相，然后在下相(含RNA)中加入一倍体积的超纯水和一倍体积的异丙醇，混匀后12000～15000g4℃离心10分钟沉淀RNA，吸弃上清。
15. 将75% RNase-free乙醇加入到RNA沉淀中，震荡几秒后12000～15000g4℃离心1分钟。
16. 弃上清
17. 12000～15000g4℃离心半分钟，用移液枪去除残留的液体。
18. 将20-50μL DEPC处理的水加入到沉淀中并吹打溶解，立即用于下述完整性、产率和纯度的检测，也可直接用于后续RT-PCR等试验或存放于-80℃待用。

四: RNA的检测(列出步骤仅供参考，本产品不提供相关产品)
19. RNA完整性的电泳检测：强烈建议用户使用甲醛变性胶进行RNA电泳，因为非变性胶中单链RNA分子会自生折叠成各种形状，尤其不能使用DNA上样液，因为没有经过去RNase处理。
20. RNA产量产率测定：将5-10μl RNA用TE缓冲液(pH8.2)稀释10倍后检测其在OD260的光吸收。通过光吸收可以得出RNA浓度(1 OD260的RNA=40μg/mL)，进而计算出RNA的产量(浓度X体积)和产率(RNA产量/组织用量)。人血RNA产率一般为2-5μg/mL。
21. RNA纯度测定：无污染的总RNA的OD260/OD280一般在2.0左右(具体数值与其碱基组成和溶液成分等多种因素有关)，高于此范围则分别表示样品可能有蛋白质污染，但一般不影响RT-PCR等反应。



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SJ0010 人纤维连接蛋白(Fn)
ARB13374 牛脂肪酶(LIpAse)定量分析 
56-89-3 L-Cystine  L-胱*酸
PY02-084  改良Frey氏培养基基础  250克  
ARB11049 人表面活性蛋白A(SP-A)Elisa方法检测 Human surfactant protein a,sp-a ELISA KIT
ARB10147 人REST协阻抑因子3(RCOR3)定量分析 Human rest corepressor 3,rcor3 ELISA KIT
ARB12041 大鼠乙酰胆碱转移酶(ChAT)酶联免疫定量检测 
N-甲基-D-天冬*酸 Minocycline hydrochloride 6384-92-5
L-(-)樟脑磺酸 D-Serine methyl ester hydrochloride 35963-20-3
ARB12366 大鼠转化生长因子β2(TGFβ2)elisa检测 Rat transforming growth factorsβ2,tgfβ2 ELISA KIT
PY04-014  肝浸液(猪)  100ml/瓶  根据要求适量添加，用于配制培养较难生长的微生物培养
匹马霉素 Phytagel 7681-93-8
4-甲基伞形酮酰-β-D-吡喃糖苷 L-Prolinol 6160-78-7
ARB11649 人蛋白二硫化物异构酶前体(PDI)elisa测定使用说明书 Human protein disulfide-isomerase precursor,pdi ELISA KIT
ARB14027 植物吲哚乙酸(IAA)定量分析 Plant indole-3-acetic acid ,iaa ELISA KIT
7114-03-6 Methyl Green  甲基绿
PY02-200  麦芽汤培养基  250克  
CYB167039 羊抗牛IgG
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·DNA拓扑异构酶 I
编号：BTN120414
英文名称：DNA Topoisomerase I
规格：100U
DNA拓扑异构酶I来源于小牛胸腺，与来源于原核生物的酶性质不同，在无Mg2+的条件下也具有活性。而且，原核生物的DNA Topoisomerase I只作用超螺旋分子的负链，而本酶则能使来源于超螺旋分子正负链均形成松散型，DNA Topoisomerase I催化4种反应：
➤ 使环状超螺旋分子的超螺旋解开。
➤在单链环状DNA分子内形成绳结(Knotting)和解开绳结(Unknotting)。
➤ 催化具有互补碱基序列的环状单链DNA形成双链闭环状DNA分子。
➤ 2个环状双链DNA分子之中的一个存在DNA链的切口时，发生两个分子的连结反应(Catenation)或者逆反应(Decatenation)。

产品组成：

 

成份	规格
DNA拓扑异构酶I(5000U/mL)	20μL
10×Buffer	1mL
BSA,10mg/mL	10mL
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位指在25μl反应体系，37℃条件下，15分钟内能催化超过95%的0.5μg pUC19RFI型(负超螺旋)DNA 松弛所需要的酶量。DNA超螺旋化通过不含*化乙啶的琼脂糖凝胶电泳来检测。

热灭火：65℃加热20分钟。

注意事项：
➤ pBR322 DNA和φX174 DNA的RF I(超螺旋分子)用DNA Topoisomerase I反应后电泳，胶中含*乙锭(EB)时，反应前后DNA带的位置不发生变化。这是因为由DNA Topoisomerase I作用而转换为松散型的DNA受EtBr的影响，再次变为超螺旋状态。因此，使用Topoisomerase I反应后，一般使用不含EB的琼脂糖凝胶电泳，电泳终了后再用EB染色。
➤ 如果在10×添附Buffer中直接加入0.1%小牛血清白蛋白溶液，会产生大量的白色沉淀。因此，在反应液调制时需按以下顺序添加试剂：dH2O→10×反应缓冲液→0.1% BSA→底物DNA。
➤ BSA在-20℃下易产生沉淀，应尽量避免多次反复冻融。短期使用请在4℃下保存。产生稍许沉淀不影响反应效果。

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