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PCR产物纯化试剂盒 核酸扩增(PCR)由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多PCR产物纯化试剂盒等核酸扩增(PCR)产品请联系我司咨询订购。
名称:PCR产物纯化试剂盒 核酸扩增(PCR)
规格:50次|100次
产地:国产|进口
编号:RFT031
品Pai:百奥莱博
试剂盒内容及保存:试剂盒组成 50次 100次 贮存方式
结合液PB 50 ml 100 ml 室温
3 M NaAc pH5.2 500μl 500μl 室温
漂洗液PW 15 ml 2×15 ml 室温
洗脱缓冲液EB 15 ml 15 ml 室温
吸附柱CA2 50个 100个 室温
收集管(2 ml) 50个 100个 室温
说明书 1份 1份
储存条件:本试剂盒在室温(15–25℃)干燥条件下,可保存12个月;更长时间的保存可置于2–8℃。(注意:当低温贮存时,使用前应先将试剂盒内的溶液在室温中放置一段时间,必要时可在37℃水浴中预热10-20分钟,以平衡溶液温度。)
产品简介:本试剂盒采用离心吸附柱结合独特的缓冲液系统,从酶切、PCR等反应溶液中纯化DNA*(代"片")段,同时除去蛋白质、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。使用本试剂盒可回收100bp–10kb的DNA*(代"片")段,回收率大于80%(<100 bp 和>10kb 的DNA*(代"片")段回收率为30-50 %)。
每个吸附柱每次最多可吸附的DNA量约为10 μg。
使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作,包括酶切、测序、文库筛选、连接和转化等实验。
产品特点:1 结合液PB为亮黄色,便于观察体系的pH是否合适。
2 操作快捷,单个样品操作少于10分钟。
操作步骤:如非指出,所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
1 在PCR反应液中直接加入5倍体积的PB液,颠倒混匀后,全部加入到吸附柱CA2中,10,000g离心30-60秒,到掉收集管中的废液,将吸附柱CA2重新放入收集管中。
注:● 如果PCR反应体系使用了石蜡油,无需去除,但要使用10倍体积的PB液。
● 如果反应体系小于50μl,用水补至50μl体系,再加入PB液。
● 如果体系体积大于700μl,请分次上柱,保证全部溶液均加入到吸附柱中。
2 向吸附柱CA2中加入700μl漂洗液PW(使用前请先检查是否已加入无水乙醇),10,000g离心30-60秒,倒掉废液,将吸附柱重新放入收集管中。
3 向吸附柱CA2中加入500μl漂洗液PW,10,000g离心30-60秒,倒掉废液。
4 将离心吸附柱CA2放回收集管中,10,000g离心2分钟,尽量除去漂洗液。
注意:此步必不可少!如果漂洗液有残留,将会影响回收效率和DNA质量,进而影响下游实验;离心后将吸附柱盖子打开,室温放置2分钟,这样将有助于彻底挥发残余乙醇。
5 将吸附柱放到一个干净离心管中,向吸附膜中间位置悬空滴加适量洗脱缓冲液EB,室温放置2分钟。10,000g离心2分钟收集DNA溶液。
注意:● 可将洗脱缓冲液EB预热到60-70℃后再加到吸附膜上,这样可以提高洗脱效率。
● CA2柱的洗脱体积不应少于20 μl,体积过小将会降低回收效率。
● 洗脱液的pH值对于洗脱效率有很大影响。若用水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5范围内,pH值低于7.0会降低洗脱效率
6 DNA产物-20℃保存。
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·双链λ噬菌体DNA载体
编号:RFT118
规格:100ug
● 产品简介:
线性双链λ噬菌体DNA,长度48502bp,分子量为31.5×106Da。贮存溶液:10 mM Tris-HCl pH8.0,1 mM EDTA。纯度: A260 /A280=1.8-2.0。
● 储存条件:-20℃,2年。
● 用途:用于限制性内切酶的底物。
● 来源:Bacteriophage λcⅠ857 Sam7
·pUC18/MspI(34-501bp)
编号:RFT025
规格:20次|50次
●产品简介:本产品是由pUC18质粒经MspI完全酶切得到的,包括501,489,404,353,242,190,147,110,89,67,34bp DNA*(代"片")段,适用于琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶电泳中DNA条带的分析。
本产品为浓缩型,配有6×DNA loading buffer,使用时按照比例配制即可。
● 储存条件:4℃ 贮存6个月(-20℃贮存一年)。
● 使用方法:1.取2 μl(0.5 μg)DNA加1 μl 6×DNA loading buffer,3 μl去离子水混匀。取2-5μl混匀品加入到琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl,如果加样孔宽于5mm,可以适当增加上样量)就行电泳。
注:不建议用于变性聚丙烯酰胺凝胶电泳。
2.建议电泳条件为2.5-3.0%的琼脂糖凝胶,电压4-10 v/cm,凝胶长度7cm;或5.0-8.0%的聚丙烯酰胺凝胶,电压10 v/cm,凝胶长度15cm。
3.通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注:a 如果使用Goldview等染料就行染色,由于灵敏度比EB低,请酌情增加Marker的上样量。
b 如果对聚丙烯酰胺凝胶进行银染,由于灵敏度较高,请适当降低Marker的上样量。
● 注意事项:1.凝胶介质的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖和丙稀酰胺。
2.请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。
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温馨提示:不可用于临床ZL。