博奥晶典大/小鼠长链非编码RNA芯片v1 _详细资料

产品信息

提供商：北京博奥晶典生物技术有限公司

lncRNA是一类具有调控作用而不具有蛋白编码功能的RNA产物，近年来得到了研究者的广泛重视，是当前表达谱技术检测的热点领域。
北京博奥晶典生物技术有限公司已经开发了人类lncRNA检测芯片，并更新至第4版，获得了非常广泛的使用并取得了良好的效益。在基础医学和生物学研究领域，大鼠和小鼠lncRNA也具有越来越多的检测需求。而且人类lncRNA功能研究往往也需要小鼠和大鼠动物模型，从而也带来大、小鼠的lncRNA检测需求。因此，北京博奥晶典生物技术有限公司推出博奥晶典大/小鼠长链非编码RNA芯片v1检测分析服务。

博奥晶典小鼠长链非编码RNA芯片v1

产品参数

产品优势

博奥晶典大鼠长链非编码RNA芯片v1

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数据结果展示

应用案例

粪便移植(FMT)可减轻放疗辐射产生的毒害

研究背景
目前已经有很多报道证实肠道微生物群可以被操纵以对抗许多疾病，且可能肠道微生物组的药理学修饰将来会作为许多人类疾病的ZL策略，然而到目前为止，FMT是否可用作ZL方法来改善辐射诱导的毒性仍然是未知的。来自医科院天津分子核医学ZD实验室的樊赛军教授课题组的研究者们利用16srDNA高通量测序结合小鼠lncRNA表达谱芯片系统地研究了FMT(肠道微生物移植)可减轻TBI(全身放疗)对小鼠毒害的机制。相关结果于2017年2月发表在国际著名期刊EMBO Molecular Medicine上(IF=9.547)。
本研究中小鼠lncRNA表达谱芯片实验及分析由北京博奥晶典生物技术有限公司完成。

研究路线

研究结论
16s rDNA测序结果显示，雄性和雌性小鼠的胃肠道细菌群落组成不同，并且与放射毒性的易感性有关。
粪便微生物群移植（FMT）增加 TBI 小鼠的存活率，明显地改善照射的雄性和雌性小鼠的胃肠道功能和肠上皮完整性。
粪便微生物群移植（FMT）保持宿主肠道细菌组成，在 TBI 后通过影响小鼠小肠mRNA和lncRNA表达谱来缓解放射毒害；
FMT可显著促进血管发生，但并不会加速体内癌细胞的增殖；因此FMT可用于缓解放疗对患者产生的毒害，可改善放射ZL后肿瘤患者的预后。

参考文献
Ming Cui et al., Faecal microbiota transplantation protects against radiation-induced toxicity. EMBO Mol Med. 2017 Feb 27. pii:e201606932. doi: 10.15252/emmm.201606932.

造血干细胞移植后的小鼠肝细胞内lncRNA表达谱研究

研究背景
肝静脉闭塞性疾病(HVOD)，是造血干细胞移植（HSCT）后的一种严重并发症，主要由窦状内皮细胞和肝细胞的损伤引发。lncRNA在肝细胞的增殖和肝再生中起重要作用，然而HSCT后肝细胞中的lncRNA表达谱情况并不清楚。
来自徐州医科大学徐州医学院血液病研究所的研究者们利用小鼠lncRNA表达谱芯片评估了HSCT后小鼠肝细胞中lncRNAs的表达变化情况。相关结果于2016年发表在IUBMB Life上（IF=2.653）。

研究思路

参考文献
Jianlin Qiao et al., Long Non-Coding RNAs Expression Profiles in Hepatocytes of Mice after Hematopoietic Stem CellTransplantation.
IUBMB Life. 2016 Jan 24;doi:10.1002/iub.1479.

创伤性脑损伤大鼠的lncRNA表达变化研究

研究背景
创伤性脑损伤（TBI）是全世界发病率和死亡率的主要原因之一，因此是严重的公共卫生问题和研究焦点，可引起原发性损伤并引发继发性损伤级联。目前研究结果显示，一系列mRNA和miRNA在大鼠脑中的表达发生了改变，并且可能与TBI后发生的各种生理和病理过程相关。
lncRNA可以参与协调基因表达的许多生物过程，然而，在TBI中lncRNA表达变化情况及其起的潜在作用尚未确定。为了识别TBI中涉及的重要的lncRNAs并提供新的目标进一步调查，来自上海交通大学医学院附属仁济医院的研究者们使用lncRNA表达谱芯片分析TBI后大鼠海马lncRNA表达的变化。相关结果发表在2016年的Journal of Neurotrauma上（IF=4.377）。

研究思路

参考文献
Chuan-fang Wang et al. Alteration in long non-coding RNA expression after traumatic brain injury in rats. Journal of Neurotrauma. DOI:10.1089/neu.2016.4642