pTK-GLuc 载体 分子生物学试剂

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北京百奥莱博供应的pTK-GLuc 载体 分子生物学试剂用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多pTK-GLuc 载体等分子生物学试剂产品请联系我司咨询订购。

名称：pTK-GLuc 载体 分子生物学试剂
产地：国产|进口
规格：20μg
编号：SV1659
品Pai：百奥莱博
概述:
所有 GLuc 载体和质粒包含一个人源化的 Gaussia 荧光素酶编码序列，可以在哺乳动物细胞中进行ZJ表达。
克隆载体:
pGLuc-Basic 2 载体不含启动子；pGLuc Mini-TK 2 载体含有一小段启动子片段，来源:于单纯疱疹病毒（HSV）胸苷激酶，位于 Gaussia 荧光素酶编码序列上游。将启动子或增强子克隆进入两种载体的多克隆位点（MCS），便可进行启动子和增强子的活性测试。
pTK-GLuc 载体含有单纯疱疹病毒（HSV）胸苷激酶启动子，用于组成型表达 GLuc。在该载体的 GLuc 终止密码子和多聚腺苷酸信号之间包含一段 MCS。被克隆进入 3´ UTR 的序列将成为 GLuc mRNA 的一部分。RNAi 或 miRNA 靶位点等序列可插入 GLuc 的 3´ 非翻译区，以评价 RNAi 或 miRNA的靶序列。
另外，所有的载体（pSV40-GLuc 对照质粒除外）均携带有一个新霉素（Neomycin）抗性标记，用以产生稳定的转染细胞系。
对照质粒:
pCMV-GLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒（CMV）启动子，可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-GLuc 2 可以在单独转染实验或与其它报告载体联合使用中作为阳性对照。
pSV40-GLuc 对照质粒在猿猴病毒 40（SV40）启动子控制下组成型表达 GLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。
来源:
GLuc 载体和对照质粒经过标准质粒纯化程序，分离自 E. coli 菌株 ER2272。
浓度:
500 μg/ml。

pTK-GLuc 载体 分子生物学试剂极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·Tth111I限制性内切酶
编号：SV0765
英文名称：Tth111I Restriction Endonuclease
规格：2KU|400U|200U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，65℃。
浓度:
5,000units/ml。
37℃ 时活性:
10%。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
Tth111l 产生的 DNA 片段包含有单碱基的 5´突出端，比平端片段更难连接。

·BtsαI限制性内切酶
编号：SV0280
英文名称：BtsαI Restriction Endonuclease
规格：2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，55℃。
浓度
10,000units/ml。
37℃ 时活性
75%。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度＞5%。

·通用 miRNA 克隆接头
编号：SV1405
英文名称：BtsαI Restriction Endonuclease
规格：0.83nmol
概述:
5´ 端腺苷化，3´ 端封闭的寡核糖核苷酸可用于 Bartel 方法中短片段 RNA 分子的克隆（1）。RNA 连接酶可以识别“活化”的腺苷化寡核糖核苷酸，无需 ATP，即可将其 5´ 端与第二条单链 RNA 的 3´ 端 OH 共价连接。利用此 5´ 端腺苷化，3´ 端封闭的寡核糖核苷酸，加入 T4 RNA 连接酶 2，截短型、T4 RNA 连接酶 2，截短型 K227Q 或 T4 RNA 连接酶 1（有/无 ATP），只能与核酸混合物中的目的寡核苷酸连接。
腺苷化的 DNA oligo 序列是:
5´ -rAppCTGTAGGCACCATCAAT-NH2 3´ 。


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ARB14109 黄曲霉毒素B1(AFB1)尿液中含量检测 
F040104 鸡卵清蛋白偶联三聚"青"胺 OVA-MEL
ARB12190 大鼠白细胞介素8(IL-8)定量分析 Rat interleukin8,IL-8 ELISA KIT
ARB10377 人甘露糖结合蛋白/甘露糖结合凝集素(MBP/MBL)酶联免疫定量检测 Human mannma binding protein/mannan binding lectin,mbp/mbl ELISA KIT
L-酪氨酸甲酯 3-Nitrophenol 1080-06-4
ARB13805 豚鼠转化生长因子β1(TGF-β1)elisa检测说明书 Guinea pig transforming growth factor β1,tgf-β1 ELISA KIT
ARB10549 human皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK/CCL27)尿液中含量检测 Human cutaneous t cell-attracting chemokine,ctack ELISA KIT
C1801 巴比西鼠血清(无菌过滤) 100ml/200ml/500ml
F030101 HRP标记小鼠抗乙肝核心抗原抗体 Monoclonal Mouse Anti-HBcAg*HRP
ARB10221 人β乳糖蛋白抗体IgG 代做ELISA实验 Human β anti-galactan proteins igG ELISA KIT
己烷磺酸钠 D-GlcNAc 2832-45-3
D-甘露糖胺盐酸盐 Histones,dried(Calf thymus) 5505-63-5
57-83-0 Progesterone 孕酮()
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·糖苷内切酶 Hf
编号：SV1503
规格：500KU|100KU
特性:
去除糖蛋白中的 N-连接高甘露糖
概述:
糖苷内切酶 H 是一种重组糖苷酶，能够对 N-糖蛋白中的高甘露糖和某些杂合型寡聚糖的壳二糖核心结构进行切割。
糖苷内切酶 Hf 是糖苷内切酶 H 和麦芽糖结合蛋白组成的融合重组蛋白，具有与糖苷内切酶 H 相同的活性。
来源:
糖苷内切酶 H 和糖苷内切酶 Hf 克隆自褶皱链霉菌（Streptomyces plicatus）并在 E. coli 中高度表达。
反应条件:
将糖蛋白在 1X 糖蛋白变性缓冲液（含 0.5% SDS，40 mM DTT）中 100℃ 煮沸 10 分钟使其变性，再在
1X GlycoBuffer 3 反应缓冲液中于 37℃ 温育。热失活:65℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X 糖蛋白变性缓冲液
10X GlycoBuffer 3 反应缓冲液
分子量:
Endo H:29,000 daltons。
Endo Hf:70,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 的反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从 10 μg 变性 RNase B 中除去超过 95%的碳水化合物所需要的酶量（10 我公司units = 1 IUBmilliunit）。
浓度:
Endo H 浓度::500,000 units/ml。
Endo Hf 浓度::1,000,000 units/ml。
注意事项:
酶活性不受 SDS 影响。
要使天然糖蛋白去糖基化，可能需要增加酶量并延长温育时间。

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