彩虹预染超低分子量蛋白Marker(1.2-45KD)大量库存促销

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名称：彩虹预染超低分子量蛋白Marker(1.2-45KD)大量库存促销
产地：国产|进口
品Pai：百奥莱博
规格：10次
● 储存条件：-20℃保存，开封后有效期12个月
● 产品简介：
彩虹预染超低分子量蛋白质Marker可以直接观察蛋白电泳及清晰判断Western Blotting的转膜效果。本产品包含3种多肽和3种低分子量蛋白质组成，分子量范围为1.2kD-45kD，分子量大小为 1.2kD，4.6kD，10kD，16kD，27kD，45kD (注：蛋白大小已在18%Tricine-SDS-PAGE中用非预染蛋白Marker标定过。

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·DNA Marker（250-10000bp）
编号：RFT023
规格：100次
● 产品简介：
本产品是由6条带状双链DNA条带组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。产品中已含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。6条带的大小分别为250，1000，2500，5000，7000，10000bp。其中2500bp条带含量为100ng/5μl，显示加亮带，其余条带浓度为50ng/5μl。
● 储存条件：4℃ 贮存6个月（-20℃贮存一年）。
● 使用方法：1.取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中就行电泳。
注：根据电泳梳子的厚度和宽度确定上样量。每1mm×1mm（厚度×宽度）加样孔上样1μl；窄齿梳子（一般为1mm×2mm）上样2μl；宽齿梳子（一般为1mm×5mm）上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子，可以适当调整上样量。
2.建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度5-7cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间25-30分钟。
3.通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注：如果使用Goldview等染料就行染色，由于灵敏度比EB低，请酌情增加Marker的上样量。
● 注意事项：1.琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2.请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。
3.该Marker适用于DNA*(代"片")段大小的确定和对DNA含量的精确定量。


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·RealPAGE凝胶预混液
编号：RFT075
规格：10板胶|50板胶
* 制备一块1 mm8cm×8cm凝胶需要分离胶预混液约4.5 ml，浓缩胶预混液约1.5 ml。
10板胶每套溶液可以配制至少10板凝胶; 50板胶每套溶液可以配制至少50板凝胶;
● 产品简介：
该产品利用聚丙烯酰胺凝胶电泳原理，采用合理设计的预混合配方和配制流程，可在20-30分钟内配制得到高质量的聚丙烯酰胺凝胶，用于变性和非变性蛋白凝胶电泳。本产品提供四种常用分离胶浓度8%、10%、12%和15%，可以满足绝大多数蛋白电泳需求。
● 特点：1. 方便：分离胶和浓缩胶的制备只需用预混液加上APS和TEMED即可；
2. 快速：20-30分钟内即可制备好凝胶。
3. 安全：预混液，不用接触有毒粉末。
4. 稳定：独特pH中性预混液配方，凝胶4℃稳定贮存一年。
● 贮存： 4℃贮存。有效期一年。
● 使用说明：一 凝胶制备：以下程序以制备一块1 mm厚，大小8cm×8cm凝胶为例，实际操作按照使用胶板规格调整试剂用量。
1．参照凝胶模具说明书，装配好凝胶模具。
2. 根据下表参考选择合适的凝胶浓度
不同浓度的SDS-PAGE分离胶的ZJ分离范围
SDS-PAGE分离胶浓度 ZJ分离范围
8% 30-90kD
10% 20-80kD
12% 12-60kD
15% 10-40kD
3．分离胶配制：参照下表，在凝胶模具中灌入分离胶溶液（凝胶液加至距前玻璃板顶端约1.5 cm或距梳齿约0.5 cm即可），然后在分离胶溶液上轻轻覆盖一层1-2 cm的水层，使凝胶表面保持平整；静置10-15分钟（25℃），待分离胶和水层之间出现一个清晰的界面后，说明凝胶已聚合；去除覆盖在分离胶上的水层。
分离胶配制 浓缩胶配制
分离胶预混液 4.5 ml /
5%浓缩胶预混液 / 1.5 ml
TEMED 4.5 μl 1.5 μl
10% APS 45 μl 15 μl
4．浓缩胶配制：将浓缩胶溶液加至分离胶的上面，直至凝胶溶液到达前玻璃板的顶端；将梳子插入凝胶内，避免产生气泡；静置15-20分钟（25℃），等待浓缩胶聚合。
注：凝胶的聚合时间与环境温度有关。夏天温度较高时，聚合较快；冬天气温低时，聚合时间会延长。可以根据环境温度的不同调节APS的加入量。
二 电泳：1. Tris-MOPS-SDS电泳缓冲液配制：10×Tris-MOPS-SDS缓冲液（1L配制量）：取一袋10×Tris-MOPS-SDS缓冲液，将粉末全部溶解于1升超纯水中，不要调节pH值，即配成1升10×Tris-MOPS-SDS缓冲液。
注： = 1 \* GB3 ① 10×Tris-MOPS-SDS缓冲液溶液 4℃避光贮存，如溶液变黄，表明试剂失效，不能使用。
= 2 \* GB3 ② 本产品提供10×Tris-MOPS-SDS电泳缓冲液，适用于变性蛋白电泳。如要进行非变性电泳，请自行配制不含SDS的Tris-MOPS电泳缓冲液（见缓冲液配方）
电泳前，按照下表配制1×Tris-MOPS-SDS缓冲液
1×Tris-MOPS-SDS缓冲液配制量
400 ml 1000 ml
10×Tris-MOPS-SDS缓冲液 40 ml 100 ml
超纯水 360 ml 900 ml
注：400 ml 1×Tris-MOPS-SDS缓冲液可以完成一次电泳。
2. 凝胶凝固好后，上样，电泳。
电泳条件
电泳缓冲液 稳压电泳 起始电流 结束电流 电泳时间
1×Tris-MOPS-SDS缓冲液 140 V 90-120 mA 30-45 mA 45-70分钟
注：本产品使用Tris-MOPS-SDS缓冲液或Tris-MES-SDS缓冲液，不适合用Tris-甘氨酸-SDS缓冲液电泳。
三 缓冲液配方：1 10x Tris-MOPS-SDS缓冲液 (1 L)
组分浓度：0.5 MTris,0.5 MMOPS, 1% SDS，10mMEDTA 2Na，50mMNaHSO3
Tris base 60.6 g
MOPS 104.6 g
SDS 10 g
EDTA Na 3 g
NaHSO3 5.2 g
用灭菌ddH2O定容至1 升
Do not adjust the pH (~pH 7.7)
2 10x Tris-MOPS缓冲液 (1 L)
组分浓度：0.5 MTris,0.5 MMOPS，10mMEDTA 2Na
Tris base 60.6 g
MOPS 104.6 g
EDTA Na 3 g
用灭菌ddH2O定容至1 升
Do not adjust the pH (~pH 7.7)
3 1x Tris-MOPS-SDS缓冲液 (1 L)
组分浓度：0.05 MTris,0.05 MMOPS, 0.1% SDS，1 mMEDTA 2Na，5 mMNaHSO3
Tris base 6 g
MOPS 10.5 g
SDS 1 g
EDTA Na 0.3 g
NaHSO3 0.52 g
用灭菌ddH2O定容至1 升
Do not adjust the pH (~pH 7.7)
4 1x Tris-MOPS缓冲液 (1 L)
组分浓度：0.05 MTris,0.05 MMOPS，1 mMEDTA 2Na
Tris base 6 g
MOPS 10.5 g
EDTA Na 0.3 g
用灭菌ddH2O定容至1 升
Do not adjust the pH (~pH 7.7)


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NF-264 冻干C反应蛋白标准血清
ARB13064 小鼠金属蛋白酶组织YZ因子-1(TIMP-1)elisa测定使用说明书 Mouse tissue inhibitors of metalloproteinase 1,timp-1 ELISA KIT
磷酸烯醇丙酮酸三环已胺盐 DPPH 35556-70-8
N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-二甲氧基苯胺钠盐 Proteinase(Bacillus subtilis) 83777-30-4
ARB13216 小鼠基质金属蛋白酶-9(MMP-9)免费代测 Mouse matrix metalloproteinase-9,mmp-9 ELISA KIT
甘氨胆酸 Fluorescamine 475-31-0
F030635 FITC标记山羊抗鸡IgY IgG抗体 Polyclonal Goat Anti-Chicken IgY(IgG)*FITC
ARB12202 大鼠孕酮(P)检测服务 Rat progesterone ELISA KIT
005001 4%兔红细胞
BL0820 HRP标记兔抗山羊IgG抗体
ARB10326 人内皮素1(ET-1)ELISA检测服务 Human endothelin 1,et-1 ELISA KIT
对称二苯乙炔 Fmoc-Met-OH 501-65-5
BL1102 40%丙烯酰胺(19:1)
水杨酸肟酸 Salicylaldoxime 89-73-6

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