肠道菌群-宿主代谢物检测服务

技术亮点：
1）高通量JD定量检测150多种重要肠道菌群代谢物的微生物代谢组学分析方法，能够在15分钟内实现对血清、尿液、粪便或者细菌等样本中的肠道菌群代谢物进行全自动化学衍生和定量分析。
2）代谢物包括氨基酸、脂肪酸、有机酸、酚类、苯基或苄基衍生物、吲哚等，涉及与肠道菌群代谢相关的多条重要代谢通路。
3）构建上述代谢产物的Methyl chloroformate和Ethyl chloroformate衍生物数据库，库中收录的所有代谢物均具备上述两种衍生物的质谱碎片和保留指数的完整信息。
4）两种衍生产物质谱碎裂模式的分析，大大提高了代谢物鉴定的准确性，也为推测未知化合物结构提供有力依据。

粪便和尿样中菌群-宿主互作的化合物种类分布
 

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使用该检测方法所发表的代表文献：
1) Guoxiang Xie, Xiaoning Wang, et al. Distinctly alteredgut microbiota in the progression of liver disease. Oncotarget, 2016, 7(15): 19355-66. (IF=5.0, Citations: 1)

2) Julia L Nugent, Amber N McCoy et al. Altered Tissue Metabolites Correlate with Microbial Dysbiosis in Colorectal Adenomas. J Proteome Res, 2014, 13(4): 1921-9. (IF=4.2, Citations: 12)

3) Xiaojiao Zheng, Aihua Zhao, et al. Melamine-Induced Renal Toxicity is Mediated by the Gut Microbiota. Sci Transl Med, 2013, 5(172): 172ra22. (IF=16.3, Citations: 35)

4) Guoxiang Xie, Wei Zhong, et al. Chronic Ethanol Consumption Alters Mammalian Gastrointestinal Content Metabolites. J Proteome Res, 2013, 12(7): 3297−306. (IF=4.2, Citations: 17)

5) Xiaojiao Zheng, Guoxiang Xie, et al. The footprints of gut microbial-mammalian co-metabolism. J Proteome Res, 2011, 10(12): 5512-22. (IF=4.2, Citations: 102)