KFS132型神经元示踪剂—核黄怎么卖

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北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括KFS132型神经元示踪剂—核黄怎么卖在内的一系列细胞生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

品Pai：百奥莱博
英文名： Nuclear Yellow(Hoechst S769121)
产地：国产|进口
分子量：651.01
外观：淡黄色粉末
溶剂：水或者DMSO
光学特性：Excitation = 355 nm; Emission = 495 nm.
储存：-20℃，避光，有效期两年。

Hoechst 系列染料是一类可用于应用于荧光显微镜和流式细胞术分析的标记DNA 的荧光家族染料。因其可以标记DNA，所以这类染料被广泛的应用于细胞核和线粒体的可视化定位。Hoechst33258 和Hoechst33342 作为类二苯甲亚胺的染料，是其中最广泛应用的核酸染料。这两种染料都可以被350nm 左右的紫外光激发，发射461nm 左右的蓝紫色荧光。Hoechst 染料可以用于固定或者活细胞染色，也通常被用于另一种核酸染料的替代物，DAPI。他们之间重要的区别在于Hoechst33342 的乙基可以使其更具有亲脂性，因此更易于穿过细胞膜。在一些应用中，Hoechst33258 相比Hoechst33342 表现出较差的膜透性。这类染料也常被用于检测样本DNA 的含量，只需要设置一个荧光强度-DNA 含量之间的标准曲线即可。

本产品是一种长波的核黄染料，通用和退行性示踪标志染料真蓝做神经元的双色标记。在神经元细胞中，核黄优先染色细胞核为黄色荧光，而真蓝作为一种紫外激发光激发的二价阳离子染料可以染色细胞质为蓝色荧光。两种染料在免疫组织化学应用中的表现都非常稳定，可以用于和DAB 染料的联合应用。当Hoechst33258、Hoechst33342 和核黄通过轴突逆行运输到母细胞体后，可能会迁出轴突和母细胞体，因此可以作为毗邻神经胶质细胞细胞核的荧光染料。这种迁出现象在体内和体外的研究中，当您将切片保存于水性环境下，都有发现。使用1%示踪剂时，活体内的迁出现象可以通过限制动物的生存时间而加以控制。体外的迁出现象可以通过材料组织的快速处理来避免。

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·kFluor647标记抗兔免疫荧光染色试剂盒
编号：KFS043
英文名称：Immunol Fluorescence Staining Kit with kFluor647-Labeled Goat Anti-Rabbit IgG
规格：300T
适用于细胞或组织切片的免疫荧光染色。在有适当的一抗检测特定的目标蛋白时，就可以使用免疫荧光染色试剂盒检测到红色、绿色或蓝色等荧光。含有kFluor 647标记的山羊抗兔IgG(H+L)抗体，可以用于检测兔来源的相应一抗，在激光共聚焦显微镜下可以观察到非常明亮的远红外荧光。kFluor647（Ex/Em：651nm/667nm）是一种常用的非常明亮的远红外荧光探针。通常该荧光探针被激发后肉眼不能观察到激发出来的长波长荧光，但可以被很多成像系统例如激光共聚焦显微镜等所检测到。kFluor647的荧光光谱与Cy5比较接近。

本试剂盒提供了含有荧光标记抗体稳定剂的免疫荧光染色二抗稀释液，可以确保荧光标记抗体稀释后在4℃可以保存长达6个月，并且在6个月内至少可以重复使用10次。

本试剂盒含有抗荧光淬灭封片液，可以使荧光更加持久。

本试剂盒对于六孔板内的细胞样品或常规切片，至少可以检测300个样品。

注意事项：
1. 需荧光显微镜或激光共聚焦显微镜。
2. 在使用抗荧光淬灭封片液的情况下可以减缓淬灭，但仍宜尽量避光，特别是需要尽量缩短在荧光显微镜下的观察时间。
3. 荧光物质均易发生淬灭，染色后宜尽快进行荧光显微镜下的观察。如果不能及时观察可以4℃避光保存，但存放时间通常不宜超过一周，随着存放时间的延长可能会导致观察效果越来越差。免疫荧光染色效果的好坏和一抗的关系非常密切。建议选购有较多文献报道的并注明可以用于免疫荧光染色的一抗用于本实验。
4. 如果观察时发现荧光过弱，可以适当提高一抗的浓度；如果荧光还是比较弱，可以适当提高荧光标记抗体的浓度。
5. 需自行配制用于免疫荧光染色的相关试剂，需自备盖玻片和载玻片。
6. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

·刚果红(β-淀粉样蛋白染料)
编号：KFS138
英文名称：Immunol Fluorescence Staining Kit with kFluor647-Labeled Goat Anti-Rabbit IgG
等级：超纯
规格：10mg

分子量：696.66
溶解性：溶于水
激发波长：497nm
储存：-20℃，避光，有效期一年

·免疫染色固定液
编号：KFS008
英文名称：Immunol Staining Fix Solution
等级：超纯
规格：100ml
免疫染色固定液可以用于免疫染色时细胞样品或组织切片的固定。按照每个样品固定时需要1 毫升固定液计算，一个包装的免疫染色固定液可以固定100 个样品。

操作方法：

对于细胞样品，去除培养液后，按照每六孔板一个孔加入1 毫升固定液的比例，加入免疫染色固定液。对于其它样品，加入免疫染色固定液的量都以充分盖住样品为准。

通常室温固定10 分钟即可完成固定。但固定较长时间，例如4℃固定过夜也没有任何问题。


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9002-93-1 Trion X-100   曲拉通X-100
硝酸咪康唑 Con A Sepharose 4B 22832-87-7
PY01-043  铬酸钡  500克  
BL1048 LB营养琼脂
ARB10614 人血红蛋白晚期糖基化终末产物(Hb-AGE)Elisa分析 Human hemoglobin-advanced glycosylation end products,hb-age ELISA KIT
BL0897 FITC标记羊抗人白蛋白抗体
γ-球蛋白(牛) Sodium formate 9007-83-4
FMOC-L-脯氨酸 Orange Ⅰ 71989-31-6
ARB11837 人凝血因子Ⅲ(FⅢ)免费代测 Human coagulation factor Ⅲ,fⅢ ELISA KIT
ARB10023 人5脂加氧酶(5-LO/LOX)ELISA代测服务 Human 5-lipoxygenase,5-lo/lox ELISA KIT
ARB12410 大鼠组胺(His)elisa测定使用说明书 Rat Histamine,His ELISA KIT
BOC-L-谷氨酸5苄脂 Aniline blue water soluble 13574-13-5
BTN130566 α-Actin小鼠单抗 α-Actin Mouse Mab
磷酸二酯酶Ⅰ Span 80 9025-82-5
ARB11737 人靶向核糖核酸酶(TR)Elisa分析 Human targeted ribonuclease, tr ELISA KIT
53-84-9 NAD 氧化型辅酶Ⅰ
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·Alarma Blue细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒
编号：KFS323
英文名称：AlamaBlue Cell Viability Assay Kit 说
规格：500T
AlamaBlue 细胞活力检测试剂盒提供了一种可靠、灵敏、安全和低成本的快速有效检测细胞活力与毒性的方法。AlamaBlue 通过在细胞生长的培养基中所产生的化学还原反应，将非荧光信号的染料转换成为一红色荧光物质，试卤灵（9-羟基-3-异吩恶嗪酮7-羟基-3H-吩恶嗪-3-酮），从而检测细胞的存活率。维持细胞生产需要还原性环境而YZ生长则表现为氧化型环境。细胞生长率相关的降低可表现为氧化还原指示剂从氧化型（非荧光素、紫色）转为还原型（荧光素、红色）。该荧光信号可以用530~560nm 的激发波激发，在590nm 处可以获发射波，检测570 和600nm 的的吸光度值，校正监测值，可以减去相应的570nm 和600nm 的背景吸光度值。检测所产生的荧光信号是与样品中的活细胞数成正比的。

AlamaBlue 细胞活性检测试剂盒的灵敏度相似于[3H]胸苷法检测细胞增殖法。根据不同类型的细胞，AlamaBlue 可以检测到至少40个细胞，同时保证很好的重现性和灵敏度。作为试卤灵（紫红、红色荧光）可以进一步被还原为水解化的试卤灵（无色、无荧光），当细胞数量增多，所有的刃天青（7-羟基-3-羰基-10-氧化-三氢吩恶嗪）被转换为试卤灵（9-羟基-3-异吩恶嗪酮7-羟基-3H-吩恶嗪-3-酮），试剂盒的信号反而会发生衰减。因此，对于您所用的试剂盒来说，针对不同的细胞类型，应该调整您的细胞数，做相应的优化，才能得到更好的结果。

操作说明
以下操作可用作通用指导建议。考虑不同细胞类型与培养条件的差异性，有必要根据实际情况优化您的操作步骤。
1. 96 孔细胞培养板每孔100μL 培养基饲养细胞，控制细胞数目在40~10000 个/贴壁细胞，2000~500000 个/悬浮细胞。设置空培养基做对照。
2. 加入10μL AlamaBlue 溶液至培养基中，37 度孵育：24 小时（比色法读数）；5-6 小时（荧光读数）。
3. 检测570nm 和600nm 的吸光度，或者用荧光微孔板读数530nm 激发，590nm 发射波读数。
4. 如果采用比色法检测，选择OD570-OD600 检测，如果检测荧光信号，请在校正OD 值后，先设置标准曲线，选择合适您实验的细胞ZJ浓度。

操作步骤
1. 96 孔板饲养细胞至所需浓度。
2. 根据您的实验加药刺激，培养细胞一段时间。
3. 加入10μL AlamaBlue 溶液至培养基中，37 度孵育：24 小时（比色法读数）；5-6 小时（荧光读数）。
4. 检测570nm 和600nm 的吸光度，或者用荧光微孔板读数530nm 激发，590nm 发射波读数。
5. 如果采用比色法检测，选择OD570-OD600 检测，如果检测荧光信号，请在校正OD 值后，先设置标准曲线，选择合适您实验的细胞ZJ浓度。

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