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品Pai:百奥莱博
产地:国产|进口
编号:R0623L
规格:250U|50U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度>5%。
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BceAI限制性内切酶哪里买关键词:BceAI限制性内切酶,R0623L,美国
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·Lambda 核酸外切酶
编号:M0262L
规格:5KU|1KU
特性:
GX 5´ →3´ 核酸外切酶活性
切下双链 DNA 的 5´ 单核苷酸
概述:
Lambda 核酸外切酶作用于双链 DNA,沿 5´→3´ 方向逐步切去 5´ 单核苷酸。最适底物是 5´ 磷酸化的双链 DNA,也能缓慢降解单链 DNA 和非磷酸化底物。该酶不能从 DNA 的切刻或缺口处起始消化。
来源:
E. coli 的 Lambda 核酸外切酶基因与编码麦芽糖结合蛋白(MBP)的基因融合表达。亲和层析后,从融合蛋白上切下 Lambda 核酸外切酶,并纯化除去 MBP。
反应条件:
1X Lambda 核酸外切酶反应缓冲液
[67 mM Glycine-KOH(pH 9.4 @ 25℃),2.5 mM MgCl2,50 μg/ml BSA],37℃ 温育。
热失活:75℃ 加热 10 分钟。
质保声明:
Lambda 核酸外切酶经过严格的质控检测,确保该产品具有ZG的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指在 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟内能从双链 DNA 底物上催化产生 10 nmol 酸溶性脱氧核糖核苷酸所需的酶量。
浓度:
5,000 units/ml。
注意事项:
5´ -0H 端的切割速度比 5´ -PO4 端慢 20 倍。单链 DNA 比双链 DNA 慢 100 倍。
·EpiMark 重亚硫酸盐转化试剂盒
编号:E3318S
规格:48次
特性:
完全转化未修饰的胞嘧啶为尿嘧啶
简单明了的实验步骤
稳定可靠的结果
提供纯化柱
概述:
重亚硫酸盐转化试剂盒可以检测每个胞嘧啶基团的甲基化状态,并可根据大规模测序要求进行相应调整。该试剂盒能将未修饰的胞嘧啶转化为尿嘧啶,而 5-mC 和 5-hmC 修饰的胞嘧啶则不被改变。借助在重亚硫酸钠中进行加热、变替循环处理,重亚硫酸盐转化试剂盒可以检测到甲基化修饰的胞嘧啶。试剂盒提供所有试剂包括离心柱。经重亚硫酸盐处理后的样本,可用 EpiMark 热启动 Taq DNA 聚合酶进行扩增。
重亚硫酸盐转化试剂盒包含以下组份:
– 偏重亚硫酸钠
– 溶解缓冲液
– 脱磺化反应缓冲液
– EpiMark 离心柱及 2 ml 收集管
– 结合缓冲液
– 洗涤缓冲液
– 洗脱缓冲液
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温馨提示:不可用于临床ZL。