北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售,产品线涵盖BceAI限制性内切酶 工具酶在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:BceAI限制性内切酶 工具酶
产地:国产|进口
编号:SV0110
品Pai:百奥莱博
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1:
BalbBuffer 2.1:
BalbBuffer 3.1:
CutSmart Buffer:
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度>5%。
更多有关BceAI限制性内切酶 工具酶的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:
·尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)
编号:SV1106
英文名称:Uracil -DNA glycosylase (UDG)
规格:5KU|1KU
特性:
去除 PCR 残存污染
去除 DNA 尿嘧啶碱基
概述:
E. coli 尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)催化从含尿嘧啶的 DNA 上释放尿嘧啶。UDG 能有效地水解单链或双链 DNA 上的尿嘧啶,但不能从 6 碱基或更少的寡核苷酸上水解尿嘧啶。
来源:
克隆有 E. coli UDG 基因的重组 E. coli 菌株。
应用:
在 37℃ 条件下,1 单位 UDG 与 0.1 μg 含尿嘧啶 DNA 温育 10 分钟后,此 DNA 不能再被 DNA 聚合酶复制。95℃ 加热 10 分钟可使该酶 95% 的活性丧失。由于 95℃ 热处理后该酶仍有部分活性,建议加入尿嘧啶糖基化酶YZ剂来阻止产物 DNA 的降解,也可以立即用酚/氯*(代'仿')抽提反应产物。
反应条件:
1X UDG 反应缓冲液
[20 mM Tris-HCl,1 mM EDTA,1 mM DTT(pH 8.0 @ 25℃)],37℃ 温育。
质保声明:
尿嘧啶-DNA 糖基化酶经过严格的质控检测,确保该产品具有的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指每分钟催化 60 pmol 尿嘧啶从含尿嘧啶的双链 DNA 上释放所需要的酶量。通过检测 37℃ 条件下,30 分钟从 50 μl 含 0.2 μg DNA(104~105 cpm/μg)的反应体系中释放 [3H]-尿嘧啶的量来确定活性。
浓度:
5,000 units/ml。
注意事项:
UDG 在较广的 pH 范围均内有活性,Z适 pH 为 8.0,不需要二价阳离子。活性受高离子强度(> 200 mM)所YZ。
·α-N-乙酰半乳糖胺酶
编号:SV1539
英文名称:Uracil -DNA glycosylase (UDG)
规格:15KU|3KU
概述:
α-N-乙酰半乳糖胺酶是高特异性糖苷外切酶,催化水解寡糖和 N-连接糖蛋白的 α-D-N-乙酰半乳糖胺残基。
来源:
克隆自脑膜败血性金黄杆菌(Chryseobacterium meningosepticum)并在 E. coli 表达。
反应条件:
1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。添加 100 μg/ml BSA,37℃ 温育。
热失活:65℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液,100XBSA。
比活力:
~20,000 units/mg。
分子量:
47,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染,无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时内将 1 nmol (GalNAcα1-3)(Fucα1-2) Galβ1-4Glc-AMC 中超过 95% 的末端 α-D-N-乙酰半乳糖胺水解所需要的酶量。
浓度:
20,000 units/ml。
BceAI限制性内切酶 工具酶
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