糖苷内切酶 H 分子生物学试剂

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糖苷内切酶 H 分子生物学试剂由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多糖苷内切酶 H等分子生物学试剂产品请联系我司咨询订购。

产地：国产|进口
品Pai：百奥莱博
编号：P0702L
规格：50KU|10KU
特性:
去除糖蛋白中的 N-连接高甘露糖
概述:
糖苷内切酶 H 是一种重组糖苷酶，能够对 N-糖蛋白中的高甘露糖和某些杂合型寡聚糖的壳二糖核心结构进行切割。
糖苷内切酶 Hf 是糖苷内切酶 H 和麦芽糖结合蛋白组成的融合重组蛋白，具有与糖苷内切酶 H 相同的活性。
来源:
糖苷内切酶 H 和糖苷内切酶 Hf 克隆自褶皱链霉菌（Streptomyces plicatus）并在 E. coli 中高度
表达。
反应条件:
将糖蛋白在 1X 糖蛋白变性缓冲液（含 0.5% SDS，40 mM DTT）中 100℃ 煮沸 10 分钟使其变性，再在
1X GlycoBuffer 3 反应缓冲液中于 37℃ 温育。热失活:65℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X 糖蛋白变性缓冲液
10X GlycoBuffer 3 反应缓冲液
分子量:
Endo H:29,000 daltons。
Endo Hf:70,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 的反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从 10 μg 变性 RNase B 中除去超过 95%的碳水化合物所需要的酶量（10 我公司units = 1 IUB milliunit）。
浓度:
Endo H 浓度::500,000 units/ml。
Endo Hf 浓度::1,000,000 units/ml。
注意事项:
酶活性不受 SDS 影响。
要使天然糖蛋白去糖基化，可能需要增加酶量并延长温育时间。

关于糖苷内切酶 H 分子生物学试剂的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·NsiI-HF限制性内切酶
编号：R3127L
规格：5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 20%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

·BceAI限制性内切酶
编号：R0623L
规格：250U|50U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度＞5%。


糖苷内切酶 H 分子生物学试剂关键词：糖苷内切酶 H,P0702L,美国

BL0236 DEAE葡聚糖凝胶 A-50 DEAE Sephadex A-50
CYB163068 OVA-FITC
BL0849 兔抗人IgG纯化抗体
ARB11840 人凝血因子Ⅸ(FⅨ)酶联免疫定量检测 Human coagulation factor Ⅸ,fⅨ ELISA KIT
N-乙基-N-(3-磺丙基)-3-甲基苯胺钠盐 Ethyl cellulose 40567-80-4
ARB13542 兔子B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)elisa测定使用说明书 Rabbit b-cell leukemia/lymphoma 2,bcl-2 ELISA KIT
ARB12313 大鼠克拉拉细胞蛋白(CC16)含量检测 Rat clara cell protein,cc16 ELISA KIT
ARB11082 人肾上腺髓质素(ADM)Elisa定量检测 Human adrenomedullin,adm ELISA KIT
2-甲基吲哚 TMB-PS 95-20-5
多聚右旋赖氨酸 DFIH 27964-99-4
N-(2-羟yi基)哌嗪-N-2-羟基丙磺酸 N-Cbz-D-aspartic Acid 68399-78-0
BL0886 兔抗马IgG免疫血清
ARB12090 大鼠牛小肠碱性磷酸酶(CIAP)酶联免疫定量检测 Rat calf intestine alkaline phosphatase,ciap ELISA KIT
ARB11867 人糖缺失性转铁蛋白(CDT)Elisa定量检测 Human carbohydRate-deficient transferrin,cdt ELISA KIT
2′-脱氧肌苷 Ruodium (Ⅲ) Chloride Hydrate 890-38-0
苯甲脒 L-Tryptophan 618-39-3
BTN111207 动物线粒体纯化试剂盒 Animal Mitochondria Purification Kit
BL0765 M-MLV
ARB10249 人乙酰胆碱(ACH)尿液中含量检测 Human acetylcholine,ach ELISA KIT
糖苷内切酶 H 分子生物学试剂关键词：糖苷内切酶 H,P0702L,美国


·HEN1 miRNA 甲基转移酶
编号：M0228L
规格：5KU|1KU
特性:
siRNA 和 miRNA/miRNA 的 3´ 末端标记
概述:
HEN1 是植物 miRNA 甲基转移酶，可甲基化双链短 RNA 核糖末端。拟南芥中，miRNA 和 siRNA 的 3´ 核糖 2´ -0-甲基化就是由 HEN1 介导的。在 HEN1 突变体中，没有甲基化的 3´ 末端有 poly ( U )尾，预示 3´ 末端的甲基化可以保护小 RNA 免于尿苷化。纯化的 HEN1 既可甲基化 miRNA/miRNA 又可甲基化 siRNA 双链，特别是含有两个碱基突出的 21-24 个核苷酸的双链 RNA。HEN1 不能甲基化单链 RNA 或 DNA。
来源:
携带克隆有拟南芥 HEN1 基因的 E. coli 菌株。
反应条件:
25 μl 反应体系中加入:1X BalbBuffer 2
[10 mM Tris-HCl，50 mM NaCl，1mM DTT，10 mM MgCl2，( pH 7.9 @ 25℃ ) ]，128 μM S-腺苷甲硫氨酸和 500 ng miRNA 复合体，37℃ 温育。
热失活:70℃ 10 分钟。
使用注意事项:
在 25 μl 反应体系中可完全甲基化高达 500 ng miRNA 复合体或 75 pmol 3´ 末端。
SAM 使用前应用 H2O 以 1:10 的比例稀释。标记 miRNA 时，可用 2 μl [14C] SAM 代替非同位素标记的 SAM，欲提高标记比活性，可降低 miRNA 的量。
单位定义:
1 单位指 37℃ 条件下，10 分钟将 1 pmol 甲基基团转移到双链 miRNA 上所需的酶量。
浓度:
50,000 units/ml。

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