北京两管式RT-PCR试剂盒(MMLV-Taq)说明书

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百奥莱博专业生产销售北京两管式RT-PCR试剂盒(MMLV-Taq)说明书，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京两管式RT-PCR试剂盒(MMLV-Taq)说明书
英文名：Two-Tube RT PCR Kit
编号：BTN80206
规格：50次
品Pai：百奥莱博
产地：国产|进口
产品简介:
本试剂盒是整合cDNADY链合成试剂和即用型PCR试剂而得的RT-PCR试剂盒。cDNADY链合成反应和PCR反应分别在两个离心管中进行。
本试剂盒具有下列特点:
1.cDNADY链合成试剂盒具有灵敏度高、使用范围广、使用Random Primer、Oligo dT Primer和基因专一引物等优点。
2.PCR试剂盒具有即用、简单等优点,PCR产物可以直接上样电泳。
3.两管式操作,RT和PCR在不同试管中进行,本试剂盒可以进行10次逆转录反应,100次PCR反应,便于单独优化反应条件。
4.收率高,最长可扩增5 Kbp以上的RNA。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

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ARB14122 人可溶性血栓调节蛋白(sTM)elisa测定使用说明书 
BTN80104 一站式柱式miRNAOUT One-Stop Column miRNAOUT
槲皮素 L-phenylglycine ethyl ester?HCl 6151-25-3
ARB11347 人类白细胞抗原B27(HLA-B27)酶标法分析 Human leucocyte antigen b27,hla-b27 ELISA KIT
BL1136 JM109受体菌
ARB12382 大鼠肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)代做ELISA实验 Rat associated protein b,sp-b ELISA KIT
ZCSXQ01 鼠血清 100ml
ARB10285 人上皮膜抗原(EMA)ELISA代测服务 Human epithelial membrane antigen,ema ELISA KIT
113-98-4 Penicillin G Sodium 青霉素G钾盐
BTN100922 亚硫酸氢盐DNA修饰试剂盒 Bisulfite DNA Modification Kit
PY02-409  Littman琼脂基础  250克  
蛋白酶(枯草杆菌) Sodium propionate 9014-01-1
BL0856 兔抗猴IgG纯化抗体
2650-17-1 Xylene Cyanol FF   二甲苯青
ARB12207 大鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)尿液中含量检测 Rat peroxisome prolifeRator-activated receptor γ,ppar-γ ELISA KIT
528-50-7 D-(+)纤维二糖
Na-苯甲酰-L-精氨酸乙酯盐酸盐 DEAE Cellulose 2645-08-1
CYB161060 狗IgG(冻干粉)
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·柱式酵母质粒DNAOUT
编号：BTN70202
英文名称：Yeast Plasmid DNAOUT
规格：50次
产品简介:
本产品是专门用于提取酵母质粒DNA的产品(不适用于酵母dsRNA质粒)。本产品根据酵母细胞壁十分坚硬的特点,在细菌质粒碱裂解法的基础上,增加了GX裂解酵母细胞壁的预处理步骤,可在1小时左右得到高纯的酵母质粒DNA,可以用于PCR或转化。
1.快速,整个过程只需要一个小时左右,可同时处理多个样品。
2.得到的酵母质粒DNA纯度高,可直接用于转化和PCR等实验。
3.可以从平板上的菌斑或液体培养的酵母中抽提质粒DNA。
4.安全,不需使用玻璃珠、酚、氯*(代"仿")等试剂。
5.每5 mL酵母培养液一般可以提取到1μg左右的高拷贝酵母质粒DNA。
6.即开即用,经济实惠,客户自己不需要准备额外的试剂。
使用及效果:
将5-10 mL过液培养的酵母培养液(或细胞数目相当的菌落)离心,在细胞沉淀中加0.3 mL溶液A并混合均匀,95℃10分钟,离心收集沉淀,加入0.25 mL溶液B并混合均匀,37℃ 30-60分钟,再加入0.25 mL溶液C并轻柔颠倒混匀,室温放置10分钟,再加入0.35 mL溶液D并轻柔颠倒混匀,冰浴放置30分钟,离心,上清液上柱后室温放置10分钟,离心,弃穿透液,再用0.5 mL通用洗柱液洗两次,ZH用DNA洗
脱液将DNA洗脱。
运输及保存:
常温(Nase A溶液4℃保存),有效期一年。

·核酸内切酶VIII
编号：BTN130642
英文名称：Endonuclease VIII
规格：1000U
产品简介:
大肠杆菌核酸内切酶 Ⅷ 既有 N -糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N -糖基化酶活性可释放双链 DNA 上受损的嘧啶碱基,产生一个脱嘧啶 (AP) 位点。AP-裂解酶活性则分别在 AP 位点的 3"和5" 端切割磷酸二酯键,产生 5" 磷酸和 3" 磷酸末端。能被核酸内切酶 Ⅷ 识别并切除的受损碱基包括:尿素、5,6-二羟基胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇、5-羟基-5-甲内酰脲、尿嘧啶乙二醇、6-羟基-5,6-二氢胸腺嘧啶和甲基羟丙二酰脲 。尽管核酸内切酶 Ⅷ 与核酸内切酶 III 的活性相似,但核酸内切酶 Ⅷ 具有 β和δ 裂解酶活性,而核酸内切酶 III 只有 β 裂解酶活性。
具体有下列特点:
1.单细胞凝胶电泳(彗星试验),彗星试验的推荐稀释倍数,1∶104〜1∶105
2.碱洗脱
3.碱解旋
反应条件:
1X Endonuclease VIII 反应缓冲液 [10 mM Tris-HCl,75 mM NaCl,1 mM EDTA(pH 8.0 @25℃)],37℃ 温育。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 缓冲液体系中,37℃ 条件下,1 小时内能够切割 1 pmol 含一个 AP 位点*的 34 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。 AP 位点的创建方法如下:37℃条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA糖基化酶 (UDG)处理 10 pmol 含单一尿嘧啶碱基的34 bp 寡核苷酸双链 2 分钟。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,250 mM NaCl,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,pH 8.0@ 25℃
热失活:
75℃ 10分钟。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。


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·大肠杆菌DNA连接酶
编号：BTN120419
英文名称：E.coli DNA Ligase
规格：1000U
产品简介:
本酶催化相邻DNA链的5′-P末端和3′-OH末端以磷酸二酯键结合的反应,需NAD作辅酶。本酶只能催化突出末端DNA之间的连接,但如果在PEG及高浓度一价阳离子存在的条件下,也能连接平滑末端的DNA,但不能催化DNA的5′-P末端与RNA的3′-OH末端以及RNA之间的连接。
此产品主要用途是:
1.DNA*(代"片")段和载体DNA的连接。
2.DNA*(代"片")段和Linker或Adaptor DNA的连接。
3.cDNA的第二条链的合成。
纯度:
1.360 U的本酶和1μg的λ-Hind III片段在37℃下反应16小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
2.360 U的本酶和1μg的Supercoiled pBR322 DNA在37℃下反应16小时,DNA的电泳谱带不发变化。
3.360 U的本酶和1μg的16S,23S rRNA在37℃下反应1小时,RNA的电泳谱带不发生变化。
备注:
BSA在-20℃下易产生沉淀,应尽量避免多次反复冻融。短期使用请在4℃下保存。产生稍许沉淀不影响反应效果。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

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